3-chloro-9,9-dimethyl-6-phenyl-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one | 39222-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-chloro-9,9-dimethyl-6-phenyl-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• CAS: 39222-68-9
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O
• 分子量: 352.864
• InChiKey: HPENASYRRYAWPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 4-氯-1,2-苯二胺 在 sulfated polyborate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到3-chloro-9,9-dimethyl-6-phenyl-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种可重复使用的硫酸化多硼酸盐催化的4-取代的1,5-苯并二氮杂卓合成的高效，环保，无溶剂方案

  摘要：

  通过邻苯二胺，二甲酮与硫酸化多硼酸酯催化的各种醛的三组分反应，开发了一种高效，环保的方法，用于一锅无溶剂合成4-取代的1,5-苯并二氮杂s。本方法的主要优点是优良的收率，较短的反应时间，简单的实验步骤，容易的后处理，无溶剂的反应条件，催化剂的可回收性以及耐受各种官能团的能力，这使得经济且生态奖励。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.030

文献信息

• An efficient, environmentally benign, and solvent-free protocol for the synthesis of 4-substituted 1,5-benzodiazepines catalyzed by reusable sulfated polyborate
  作者：Krishna S. Indalkar、Manisha S. Patil、Ganesh U. Chaturbhuj

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.030

  日期：2017.11

  developed for the one-pot solvent-free synthesis of 4-substituted-1,5-benzodiazepines via three-component reaction of o-phenylenediamine, dimedone with a variety of aldehydes catalyzed by sulfated polyborate. The major advantages of the present method are good to excellent yields, shorter reaction time, simple experimental procedure, easy workup, solvent-free reaction condition, recyclability of the

  通过邻苯二胺，二甲酮与硫酸化多硼酸酯催化的各种醛的三组分反应，开发了一种高效，环保的方法，用于一锅无溶剂合成4-取代的1,5-苯并二氮杂s。本方法的主要优点是优良的收率，较短的反应时间，简单的实验步骤，容易的后处理，无溶剂的反应条件，催化剂的可回收性以及耐受各种官能团的能力，这使得经济且生态奖励。