4-methoxy-2,3-dimethyl-6-phenylaniline | 146518-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2,3-dimethyl-6-phenylaniline
• CAS: 146518-93-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: NLRIEKCVZKHINH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以8%的产率得到3-methoxy-1,2-dimethyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属-二烯络合物-13.三羰基铁-环己二烯络合物的高度化学和立体选择性氧化：4-Deoxycarbazomycin B的合成

  摘要：

  化疗和在三羰基[5-芳基η的氧化立体选择性4 -环己-1,3-二烯]铁络合物是由氧化试剂的选择来实现的。该程序提供了铁络合的4a，9a-dihydro-9 H-咔唑，4b，8a-dihydrocarbazol-3-one和4-deoxycarbazomycinB。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80328-8

文献信息

• Transition metal-diene complexes in organic synthesis - 13. Highly Chemo- and Stereoselective Oxidations of Tricarbonyliron-Cyclohexadiene Complexes: Synthesis of 4-Deoxycarbazomycin B
  作者：Hans-Joachim Knölker、Michael Bauermeister、Pannek Jörn-Bernd、Dieter Bläser、Roland Boese

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80328-8

  日期：1993.1

  Chemo- and stereoselectivity in oxidations of tricarbonyl[5-aryl-η4-cyclohexa-1,3-diene]iron complexes is achieved by the choice of the oxidizing reagent. This procedure provides iron-complexed 4a,9a-dihydro-9H-carbazoles, 4b,8a-dihydrocarbazol-3-ones, and 4-deoxycarbazomycin B.

  化疗和在三羰基[5-芳基η的氧化立体选择性4 -环己-1,3-二烯]铁络合物是由氧化试剂的选择来实现的。该程序提供了铁络合的4a，9a-dihydro-9 H-咔唑，4b，8a-dihydrocarbazol-3-one和4-deoxycarbazomycinB。