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Methyl ethyl nonanedioate | 51503-33-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl ethyl nonanedioate
英文别名
ethyl methyl nonanedioate;9-O-ethyl 1-O-methyl nonanedioate
Methyl ethyl nonanedioate化学式
CAS
51503-33-4
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
DGFRQFIRGINBHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Electrochemical Deacetylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds
    作者:Kazuo Fujimoto、Hirofumi Maekawa、Yoshiharu Matsubara、Ikuzo Nishiguchi
    DOI:10.1246/cl.1996.143
    日期:1996.2
    Mild deacetylation of 1,3-dicarbonyl compounds was achieved by halonium-ion mediated electrolysis. In this reaction, the supporting electrolyte including sodium halide NaX (X = Cl or Br) was essential since the reaction proceeded through substitution by a halonium ion, generated electrochemically at anode, on active methine carbons followed by base-catalyzed deacetylation, and was terminated by reductlve dehalogenation of the formed α-halo carbonyl compounds at cathode.
    通过卤锪离子介导的电解,成功实现了1,3-二羰基化合物的温和去乙酰化。在此反应中,支持电解质的包含卤化物NaX(X = Cl或Br)是至关重要的,因为反应通过阳极电化学生成的卤锪离子在活性次甲基上的取代进行,紧接着是碱催化的去乙酰化,并在阴极通过还原卤终止于形成的α-卤代羰基化合物。
  • Ozonolysis of Olefins, II<sup>1</sup>; Linseed Oil as a Renewable Resource for Alkyl 3,3-Dialkoxypropanoates
    作者:Martin Mittelbach、Norbert Poklukar
    DOI:10.1055/s-1990-26868
    日期:——
    A new approach to the synthesis of alkyl 3,3-dialkoxypropanoates, which are important intermediates in organic synthesis, starting from fatty acid esters is described. Thus, ozonolysis of methyl linoleate and methyl linolenate in alcoholic hydrogen chloride affords a reaction mixture, from out of which the alkyl 3,3-dialkoxypropanoates can be isolated by fractional distillation in 60-65% yield. Even linseed oil, which contains high amounts of linolic and linolenic acid, can be used as starting material, after conversion into the methyl esters by methanolysis. Byproducts of the ozonolysis can be oxidized to the corresponding carboxylic acids which are valuable intermediates in oleochemistry.
    一种新方法,从脂肪酸开始合成有机合成中重要的中间体——烷基3,3-二烷丙酸,被描述出来。因此,在含酒精盐酸中,通过臭氧分解亚麻油酸甲酯亚麻酸甲酯会产生一种反应混合物,从中可以通过分馏蒸馏以60-65%的产率分离出烷基3,3-二烷丙酸。即使是含有大量亚麻油酸亚麻酸的亚麻籽油,也可以通过甲醇解转化为甲后作为起始材料。臭氧分解的副产物可以化为相应的羧酸,这些羧酸在油脂化学中是宝贵的中间体
  • A Highly Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-Enol Lactones by the Wittig Reaction of Cyclic Anhydrides with (α-Alkoxycarbonylethylidene)triphenylphosphorane
    作者:Sadao Tsuboi、Hirohumi Fukumoto、Hiroshi Wada、Akira Takeda、Keiichi Fukuyama
    DOI:10.1246/bcsj.60.689
    日期:1987.2
    crystallographic analysis. The reaction of adipic anhydride with 2a afforded 7-ethoxycarbonyl-5-octen-6-olide, 7-ethoxycarbonyl-5,6-octadienoic acid, and (4E, 6E)-7-ethoxycarbonyl-4,6-octadienoic acid. A treatment of nonanedioic anhydride with 2a gave 10-ethoxycarbonyl-8,9-undecadienoic acid, (7E,9E)-10-ethoxycarbonyl-7,9-undecadienoic acid, and diethyl 2-methyl-2,4-undecadienedioate in low yields.
    戊二酸酐甲基基取代的酸酐与(α-烷基羰基亚乙基)三基正膦(2a,乙基;2b,叔丁基)反应得到相应的 6-烷基羰基-5-庚-5-内酯(3)和 6-烷基羰基-4-hepten-5-olides 的产率很高。反应高度立体选择性地进行,得到(E)-3。3 的立体化学是通过 X 射线晶体学分析确定的。己二酸酐与 2a 反应得到 7-ethoxycarbonyl-5-octen-6-olide、7-ethoxycarbonyl-5,6-octadienoic acid 和 (4E, 6E)-7-ethoxycarbonyl-4,6-octadienoic acid。用 2a 处理壬二酸酐以低收率得到 10-乙基羰基-8,9-十一二酸、(7E,9E)-10-乙基羰基-7,9-十一二酸和 2-甲基-2,4-十一二二酸二乙酯.
  • TSUBOI SADAO; FUKUMOTO HIROHUMI; WADA HIROSHI; TAKEDA AKIRA; FUKUYAMA KEI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 2, 689-696
    作者:TSUBOI SADAO、 FUKUMOTO HIROHUMI、 WADA HIROSHI、 TAKEDA AKIRA、 FUKUYAMA KEI+
    DOI:——
    日期:——
  • US4051087A
    申请人:——
    公开号:US4051087A
    公开(公告)日:1977-09-27
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