methyl 9-(dimethylamino)-9-oxononanoate | 125180-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 9-(dimethylamino)-9-oxononanoate
• 英文别名: 8-Dimethylcarbamoyl-octanoic acid methyl ester
• CAS: 125180-11-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: YMQZYXGTPCGWOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-(dimethylamino)-9-oxononanoate 在 三氟甲烷磺酸乙酯 、 L-Selectride 作用下， 生成 9-氧代壬酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Tsay, Shwu-Chen; Robl, Jeffrey A.; Hwu, Jih Ru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 757 - 759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  壬二酸氢甲酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 9-(dimethylamino)-9-oxononanoate
  参考文献：
  名称：

  锍重排可以直接制备磺基亚胺盐

  摘要：

  使用简单酰胺的电荷加速锍重排建立了通往硫基亚胺盐的直接途径，该盐具有两个不同的亲电中心和三个连续的立体中心，以高选择性形成。同时，建立了对通用 1,4-二羰基或磺内酯基序的访问。

  DOI：

  10.1002/anie.202316579

文献信息

• Novel and versatile strategy for the synthesis of prostanoids in the E, F, H, and I series
  作者：Jih Ru Hwu、Jeffrey A. Robl、Bryant A. Gilbert

  DOI：10.1021/ja00034a062

  日期：1992.4
• TSAY, SHWU-CHEN;ROBL, JEFFREY A.;HWU, JIH RU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 757-759
  作者：TSAY, SHWU-CHEN、ROBL, JEFFREY A.、HWU, JIH RU

  DOI：——

  日期：——