2-(5',6'-dihydro-4'H-1',2'-oxazin-3'-yl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 129012-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5',6'-dihydro-4'H-1',2'-oxazin-3'-yl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 129012-66-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: WGRHASAUHCPNPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-<4'-(1''-methylethylideneaminooxy)butanoyl>cyclohexane-1,3-dione 在 N-氯-N-吡啶基乙酰肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 以62%的产率得到2-(5',6'-dihydro-4'H-1',2'-oxazin-3'-yl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Cyclohexane-1,3-diones Bearing an Isoxazoline or a Dihydro-1,2-oxazine Ring at C2

  摘要：

  Dimedone (6) 与 4-(1′-甲基亚乙基氨基氧基)丁酸 (7) 发生 C-酰化反应、水解产物（8），得到 2-(5′,6′-二氢-4′H-1′,2′-恶嗪-3′-基)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（3）。从二甲基酮阴离子和 3-硝基-2-异噁唑啉 (11) 中得到 2-(4′,5′-二氢异噁唑-3′-基) 1,3-二酮 (4)，收率为 <2%。

  DOI：

  10.1071/ch9900427

文献信息

• The Synthesis of Cyclohexane-1,3-diones Bearing an Isoxazoline or a Dihydro-1,2-oxazine Ring at C2
  作者：WM Best、RFC Brown、PD Tiso、KG Watson

  DOI：10.1071/ch9900427

  日期：——

  Dimedone (6) was C-acylated with 4-(1′-methylethylideneaminooxy) butanoic acid (7), and the product (8) was hydrolysed to give 2-(5′,6′-dihydro-4′H-1′,2′-oxazin-3′-yl)- 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione (3). The 2-(4′,5′-dihydroisoxazol-3′-yl) 1,3-dione (4) was obtained in <2% yield from dimedone anion and 3-nitro-2-isoxazoline (11).

  Dimedone (6) 与 4-(1′-甲基亚乙基氨基氧基)丁酸 (7) 发生 C-酰化反应、水解产物（8），得到 2-(5′,6′-二氢-4′H-1′,2′-恶嗪-3′-基)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（3）。从二甲基酮阴离子和 3-硝基-2-异噁唑啉 (11) 中得到 2-(4′,5′-二氢异噁唑-3′-基) 1,3-二酮 (4)，收率为 <2%。