N-methoxy-N,8-dimethylquinoline-7-carboxamide | 880782-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N,8-dimethylquinoline-7-carboxamide
• CAS: 880782-70-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: ISPDXALZXGKDHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N,8-dimethylquinoline-7-carboxamide 、 1-三苯甲基-4-碘咪唑 、 (4-methyl-1-trityl-1H-imidazol-5-yl)(quinolin-8-yl)methanol 、 喹啉-8-甲醛 生成 (8-methylquinolin-7-yl)(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  QUINOLYNYLMETHYLIMIDIZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本文揭示了一种化合物，其化学式为（I）：（I）。同时还揭示了相关的治疗方法、组成物和药物。

  公开号：

  US20100076020A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 砷酸、原砷酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-methoxy-N,8-dimethylquinoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/88937

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINOLYNYLMETHYLIMIDIZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US20090286829A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Disclosed herein are methods for treating a disorder associated with selective subtype modulation of alpha 2B and alpha 2C adrenergic receptors. Such methods can be performed, for example, by administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of at least one compound having the structure: Compositions and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了一种治疗与α2B和α2C肾上腺素受体选择性亚型调节相关的疾病的方法。这种方法可以通过向需要的受试者施用含有至少一种具有以下结构的化合物的治疗有效量的药物组合物来实施。相关的组合物和药物也在此披露。
• 4-(Condensed cyclicmethyl)-imidazole-2-thiones acting as alpha2 adrenergic agonists
  申请人：Heidelbaugh M. Todd

  公开号：US20060069144A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of Formula 1 where the variables have the meaning defined in the specification are agonists of alpha 2 adrenergic receptors. Several compounds of the disclosure are specific or selective to alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptors in preference over alpha 2A adrenergic receptors. Additionally some of the claimed compounds have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. The compounds of Formula 1 are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2 adrenergic receptors. Compounds of Formula 1 which have no significant cardiovascular and/or sedatory activity are useful for treating pain and other conditions with minimal side effects.

  Formula 1的化合物，其中变量的含义如规范中所定义的，是alpha2肾上腺素受体的激动剂。本公开的若干化合物是特异性或选择性地作用于alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体，而不是alpha2A肾上腺素受体。此外，一些所述的化合物几乎没有心血管和/或镇静作用，或者仅有极小的作用。Formula 1的化合物在哺乳动物中，包括人类，作为治疗对alpha2肾上腺素受体激动剂有响应的疾病和/或症状缓解的药物是有用的。具有无显著心血管和/或镇静作用的Formula 1的化合物可用于治疗疼痛和其他症状，具有最小的副作用。
• 4-(CONDENSED CYCLICMETHYL)-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US20090176828A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds of Formula 1 where the variables have the meaning defined in the specification are agonists of alpha 2 adrenergic receptors. Several compounds of the disclosure are specific or selective to alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptors in preference over alpha 2A adrenergic receptors. Additionally some of the claimed compounds have no or only minimal cardiovascular and/or sedatory activity. The compounds of Formula 1 are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2 adrenergic receptors. Compounds of Formula 1 which have no significant cardiovascular and/or sedatory activity are useful for treating pain and other conditions with minimal side effects.

  式1的化合物，其中变量的含义在规范中定义，是alpha2肾上腺素受体的激动剂。本公开的几种化合物是特异性或选择性地作用于alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体，而不是alpha2A肾上腺素受体。此外，一些所述的化合物没有或只有极小的心血管和/或镇静作用。式1的化合物可用作哺乳动物，包括人类的药物，用于治疗对alpha2肾上腺素受体激动剂有反应的疾病和/或缓解条件。没有明显心血管和/或镇静作用的式1的化合物可用于治疗疼痛和其他具有最小副作用的疾病。
• US7396849B2
  申请人：——

  公开号：US7396849B2

  公开（公告）日：2008-07-08
• US7838545B2
  申请人：——

  公开号：US7838545B2

  公开（公告）日：2010-11-23