(allyloxy)dichlorophosphine | 41003-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (allyloxy)dichlorophosphine
• 英文别名: 2-propenyloxydichlorophosphine；Allyl phosphorodichloridite；dichloro(prop-2-enoxy)phosphane
• CAS: 41003-33-2
• 化学式: C₃H₅Cl₂OP
• mdl: MFCD02177564
• 分子量: 158.952
• InChiKey: ZYCFCTUWJDQMLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137 °C(Press: 758 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (allyloxy)dichlorophosphine 在 二硫化碳 、 sulfur 作用下， 生成 dichlorothiophosphoric acid O-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pletz, Zhurnal Obshchei Khimii, 1936, vol. 6, p. 1200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 在 三氯化磷 作用下， 反应 5.0h， 以17%的产率得到(allyloxy)dichlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  γ-膦酰基-γ-内酯。使用烯丙酯作为易于去除的膦酸酯保护基团

  摘要：

  在γ-位带有膦酸基团的γ-内酯的合成过程中，遇到了从相应的酯生成游离膦酸的困难。用于羧酸的保护基团适用于膦酸，使这种转化变得容易。

  DOI：

  10.1139/v85-136

文献信息

• Process for production of amines
  申请人：Terada Masahiro

  公开号：US20070142639A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  A process for producing an amine which is characterized by reacting an imine with a nucleophilic compound (except a trialkylsilyl vinyl ether) in the presence of a phosphoric acid derivative represented by the formula (1): wherein A 1 represents a spacer; X 1 and X 2 represent each independently a divalent nonmetal atom or a divalent nonmetal atomic group; and Y 1 is oxygen or sulfur. The invention provides a process by which amines (particularly optically active amines) useful as intermediates of medicines, agricultural chemicals, or the like can be produced without special post-treatment in high yield at high optical purity; and phosphoric acid derivatives (particularly optically active phosphoric acid derivatives) useful in the production of the amines.

  一种生产胺的方法，其特征在于在式（1）所代表的磷酸衍生物存在下，将亚胺与一种亲核化合物（三烷基硅基乙烯醚除外）反应： 其中A1代表一个间隔物；X1和X2分别独立表示二价非金属原子或二价非金属原子团；Y1为氧或硫。该发明提供了一种方法，通过该方法，可以在高光学纯度下高产率地生产用作药品、农药等中间体的胺（特别是光学活性胺），而无需进行特殊的后处理；以及用于生产这些胺的磷酸衍生物（特别是光学活性磷酸衍生物）。
• Synthesis of 2′-5′,3′-5′ linked triadenylates
  作者：Y. Hayakawa、T. Nobori、R. Noyori、J. Imai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96164-1

  日期：1987.1

  2′-5′,3′-5′ Linked triadenylates have been synthesized by direct bisadenylylation of adenosine 2′ and 3′ hydroxyls with an adenosine 5′-phosphorochloridite followed by oxidation.

  2'-5'，3'-5'连接的三腺苷酸是通过腺苷2'和3'羟基与腺苷5'-次氯代磷酸酯直接双腺苷酸化然后氧化来合成的。
• Pentopyranosyl oligonucleotide systems. Part 11: systems with shortened backbones: (?)-β-ribopyranosyl-(4′→3′)- and (?)-α-lyxopyranosyl-(4′→3′)-oligonucleotides
  作者：H Wippo

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00220-6

  日期：2001.9

  >3')-oligonucleotide system-a member of a pentopyranosyl oligonucleotide family containing a shortened backbone-is capable of cooperative base-pairing and of cross-pairing with DNA and RNA. In contrast, corresponding (D)-beta-ribopyransoyl-(4'-->3')-oligonucleotides do not show base-pairing under similar conditions. We conclude that oligonucleotide systems can violate the 'six-bonds-per-backbone-unit'

  （L）-α-lypyopyranosyl-（4'-> 3'）-寡核苷酸系统-含有缩短主链的戊吡喃糖基寡核苷酸家族的成员-能够进行碱基配对以及与DNA和RNA的交叉配对。相反，相应的（D）-β-核糖吡喃糖基-（4'-> 3'）-寡核苷酸在相似条件下不显示碱基配对。我们得出的结论是，如果寡核苷酸系统在病毒上结合的磷酸二酯桥可以呈现反平面构象，则可以通过具有五个键来违反“每个骨干单元的六键”规则。似乎与（L）-α-lyyropyranosyl-（4'-> 3'）-寡核苷酸系统的交叉配对能力有关的另一个结构特征是其（小的）主链/碱基对轴的倾斜度。
• Pentopyranosyl Oligonucleotide Systems. 9th Communication
  作者：Stefan Pitsch、Sebastian Wendeborn、Ramanarayanan Krishnamurthy、Armin Holzner、Mark Minton、Martin Bolli、Christian Miculka、Norbert Windhab、Ronald Micura、Michael Stanek、Bernhard Jaun、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.200390349

  日期：2003.12

  Pyranosyl-RNA (‘p-RNA’ ) is an oligonucleotide system isomeric to natural RNA and composed of the very same building blocks as RNA. Its generational, chemical, and informational properties are deemed to be those of an alternative nucleic acid system that could have been a candidate in Nature's evolutionary choice of the molecular basis of genetic function. We consider the study of the chemistry of

  吡喃糖基RNA（'p-RNA'）是与天然RNA异构的寡核苷酸系统，由与RNA完全相同的组成部分组成。它的世代，化学和信息特性被认为是替代核酸系统的特性，这些特性可能已经成为Nature在遗传功能分子基础的进化选择中的候选者。我们认为对p-RNA化学的研究在病因学上是相关的，因为对p-RNA的结构，化学和信息特性的了解在化学层面上为识别RNA结构的特定结构资产提供了一个视角和参考点在可能的替代方案中使它成为（据称）优越的系统，因此，该系统成为当今我们所知道的生物学的一部分。本文介绍了化学合成的β- d-（和L）-核吡喃糖基-（4'2'）-寡核苷酸序列，显示了其结构和化学性质的简历，并谨慎地讨论了我们可能和可能没有从RNA的吡喃糖基异构体中学到的内容RNA起源的难题。
• Inverse Phosphotriester DNA Synthesis Using Photochemically-Removable Dimethoxybenzoin Phosphate Protecting Groups
  作者：Michael C. Pirrung、Lara Fallon、David C. Lever、Steven W. Shuey

  DOI：10.1021/jo951593c

  日期：1996.1.1

  A method has been developed to prepare short DNA sequences using light to deprotect a nucleoside 3'-phosphotriester, generating a phosphodiester useful for coupling with a free 5'-OH-nucleotide. The dimethoxybenzoin group is used as the photochemically-removable protecting group for the 3'-phosphate. Cyanoethyl is most effective as the second protecting group on the phosphodiester. Because the method is directed at the preparation and use of the DNA sequences while still bound to the support, allyl and allyloxycarbonyl protecting groups are used for the nitrogenous bases since, based on the work of Hayakawa and Noyori, they can be removed without cleaving the DNA from the support. Two simple trinucleotides have been prepared in solution using this method. It has been demonstrated that the photochemical deprotection conditions do not lead to the formation of cyclobutane dimers from adjacent T residues.