N-Phenethyl-(6-acetamidohexyl)-p-tosylamid | 60405-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenethyl-(6-acetamidohexyl)-p-tosylamid
• CAS: 60405-11-0
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₃S
• 分子量: 416.585
• InChiKey: YFMUUJOPOHNBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenethyl-(6-acetamidohexyl)-p-tosylamid 、 苯甲酰氯 生成 N-{6-[Phenethyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-hexyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  可以使用Bi，Zerfall替代α，ω-Alkandiamineim Massenspektrometer的Bildung Cyclischer Ionen和BicylischerÜbergangszustände。23.最高法院的司法鉴定书† ‡ §

  摘要：

  取代的α，ω-烷二胺的质谱分解中环状离子和双环过渡态的形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590515
• 作为产物：
  描述：

  N-[6-(Toluene-4-sulfonylamino)-hexyl]-acetamide 、 乙基溴苯 生成 N-Phenethyl-(6-acetamidohexyl)-p-tosylamid
  参考文献：
  名称：

  可以使用Bi，Zerfall替代α，ω-Alkandiamineim Massenspektrometer的Bildung Cyclischer Ionen和BicylischerÜbergangszustände。23.最高法院的司法鉴定书† ‡ §

  摘要：

  取代的α，ω-烷二胺的质谱分解中环状离子和双环过渡态的形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590515

文献信息

• Über die Bildung cyclischer Ionen und bicylischer Übergangszustände beim Zerfall substituierter α,ω-Alkandiamine im Massenspektrometer. 23. Mitteilung über das massenspektrometrische Verhalten von Stickstoffverbindungen
  作者：Emanuel Schöpp、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19760590515

  日期：1976.7.14

  Formation of cyclic ions and bicyclic transition states in the mass spectral decomposition of substituted α,ω-alkanediamines.

  取代的α，ω-烷二胺的质谱分解中环状离子和双环过渡态的形成。