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2-(2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxoethyl)cyclopentanone
2-(2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxoethyl)cyclopentanone | 1402652-25-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxoethyl)cyclopentanone
英文别名
2-[2-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-oxoethyl]cyclopentan-1-one;2-[2-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-oxoethyl]cyclopentan-1-one
CAS
1402652-25-8
化学式
C
12
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
WTSVNIHLBWKLPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
385.6±37.0 °C(predicted)
密度:
1.159±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
60.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(3,5-二甲基-4-异噁唑基)-乙酮
1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethanone
35166-20-2
C
7
H
9
NO
2
139.154
——
2-bromo-1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethanone
1402652-24-7
C
7
H
8
BrNO
2
218.05
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxoethyl)cyclopentanone
在
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
[EN] FUSED PYRROLE DERIVATES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
[FR] DÉRIVÉS PYRROLE CONDENSÉS SERVANT DE RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES
摘要:
该发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐,其中Z、A、B、D、E、G、M1、M2、M3、M4、M5、M6、p、q、r、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或疾病相关疾患的用途。
公开号:
WO2012136772A1
作为产物:
描述:
1-(3,5-二甲基-4-异噁唑基)-乙酮
在
N-乙基吗啉
、
copper(ll) bromide
作用下, 以
乙酸乙酯
、
甲苯
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
2-(2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxoethyl)cyclopentanone
参考文献:
名称:
[EN] FUSED PYRROLE DERIVATES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
[FR] DÉRIVÉS PYRROLE CONDENSÉS SERVANT DE RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES
摘要:
该发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐,其中Z、A、B、D、E、G、M1、M2、M3、M4、M5、M6、p、q、r、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或疾病相关疾患的用途。
公开号:
WO2012136772A1
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