2-(4-chlorophenoxy)-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide | 639514-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 639514-74-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 292.722
• InChiKey: HKOCSVJQQBVDSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、L2、M、n、p、X、Y和Z如说明书中所述；其药物组合物，制备该药物组合物的方法；以及使用该药物的方法。

  公开号：

  WO2004000807A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 2-(4-氯苯氧基)吡啶-3-羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、L2、M、n、p、X、Y和Z如说明书中所述；其药物组合物，制备该药物组合物的方法；以及使用该药物的方法。

  公开号：

  WO2004000807A1

文献信息

• US7217732B2
  申请人：——

  公开号：US7217732B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004000807A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1, L2, M, n, p, X, Y and Z are as described in the specification; pharmaceutical compositions thereof, methods of making said pharmaceutical compositions; and methods of use thereof.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、L2、M、n、p、X、Y和Z如说明书中所述；其药物组合物，制备该药物组合物的方法；以及使用该药物的方法。