3-(ethylthio)propanal | 5454-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(ethylthio)propanal
• 英文别名: 3-ethylsulfanyl-propionaldehyde；3-Ethylthiopropanal；3-Aethylmercapto-propionaldehyd；β-Ethylmercapto-propionaldehyd；β-Ethylmercaptopropionaldehyd；3-(Ethylsulfanyl)propanal；3-ethylsulfanylpropanal
• CAS: 5454-45-5
• 化学式: C₅H₁₀OS
• mdl: MFCD12025143
• 分子量: 118.2
• InChiKey: IJFYCEHUNPYKIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.997 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ethylthio)propanal 在 氢气 、 对苯二酚 盐酸二甲胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(ethylthio)-2-methylenepropanal
  参考文献：
  名称：

  涉及末端烷氧基的官能化异戊二烯的合成及其高度区域选择性的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  新合成了涉及末端烷氧基的官能化异戊二烯，并描述了这些二烯与各种不对称的亲二烯体的高度区域选择性的Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86395-9
• 作为产物：
  描述：

  三(乙硫基)甲烷 、 丙烯醛 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-(ethylthio)propanal
  参考文献：
  名称：

  用硫缩醛和相关物质进行实验。第四部分 宝石-双烷硫基丙烯和-丁烯的阴离子重排

  摘要：

  如文献中的差异的结果，已经进行了进一步的调查关于某些bisalkylthioalkenes的身份和两种异构体之间的平衡可能存在，R 1个CH：CH·CH（SR 2）2 ⇌ - [R 1 CH（SR 2）·CH：CH·SR 2（R 2 = Et或Bu n）

  DOI：

  10.1039/j39680000746

文献信息

• Sterically Demanding Oxidative Amidation of α-Substituted Malononitriles with Amines Using O₂
  作者：Jing Li、Martin J. Lear、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1002/anie.201603399

  日期：2016.7.25

  An efficient amidation method between readily available 1,1-dicyanoalkanes and either chiral or nonchiral amines was realized simply with molecular oxygen and a carbonate base. This oxidative protocol can be applied to both sterically and electronically challenging substrates in a highly chemoselective, practical, and rapid manner. The use of cyclopropyl and thioether substrates support the radical

  简单地使用分子氧和碳酸盐碱即可实现易于获得的1,1-二氰基烷烃与手性或非手性胺之间的高效酰胺化方法。该氧化方案可以高度化学选择性，实用和快速的方式应用于空间和电子挑战性底物。环丙基和硫醚底物的使用可支持α-过氧丙二腈物种的自由基形成，后者可以环化成二恶英，后者可以单价氧化丙二腈α-碳二酮以提供能够与胺亲核试剂反应的活化的酰基氰化物。
• Rhodium-Catalyzed Intermolecular Chelation Controlled Alkene and Alkyne Hydroacylation:  Synthetic Scope of β-<i>S</i>-Substituted Aldehyde Substrates
  作者：Michael C. Willis、Helen E. Randell-Sly、Robert L. Woodward、Steven J. McNally、Gordon S. Currie

  DOI：10.1021/jo060582o

  日期：2006.7.1

  The use of β-S-substituted aldehydes in rhodium-catalyzed intermolecular hydroacylation reactions is reported. Aldehydes substituted with either sulfide or thioacetal groups undergo efficient hydroacylation with a variety of electron-poor alkenes, such as enoates, in Stetter-like processes and with both electron-poor and neutral alkynes. In general, the reactions with electron-poor alkenes demonstrate

  据报道，β- S-取代的醛在铑催化的分子间加氢酰化反应中的使用。被硫化物或硫缩醛基团取代的醛在类似Stetter的过程中与各种贫电子的烯烃（如烯酸酯）以及贫电子的和中性的炔烃进行有效的加氢酰化反应。通常，与贫电子烯烃的反应显示出对线性区域异构体的良好选择性，与炔烃的反应提供了对E具有优异选择性的烯酮产物-异构体。结果表明，该方法的范围很广，在两个反应组分上都可以耐受各种取代方式和官能团。研究表明，在许多炔烃加氢酰化反应中，一种新颖的CN导向作用可逆转区域选择性。催化剂负载量可低至0.1摩尔％。
• Rhodium-Catalyzed Reductive Aldol Reactions Using Aldehydes as the Stoichiometric Reductants
  作者：Michael C. Willis、Robert L. Woodward

  DOI：10.1021/ja056130v

  日期：2005.12.1

  the addition of [Rh(dppe)]ClO4 to beta-sulfide-substituted aldehydes, can function as the stoichiometric reductants in reductive aldol processes. Unsaturated nitriles, esters, and ketones can be used as enolate equivalents, and a variety of simple alpha- and beta-substituted aldehydes can be employed. The use of a second, more electrophilic, aldehyde allows three-component reactions to be performed

  螯合酰基铑氢化物是通过将 [Rh(dppe)]ClO4 添加到 β-硫化物取代的醛中生成的，可在还原醛醇过程中用作化学计量还原剂。不饱和腈、酯和酮可用作烯醇化物等价物，并且可以使用多种简单的α-和β-取代的醛。使用第二种更亲电子的醛可以进行三组分反应。
• Nouvelle méthode d'identification de thioalcools volatils par chromatographie sur papier
  作者：A. Jacot-Guillarmod、P. Ceschini

  DOI：10.1002/hlca.19590420310

  日期：——

  On dćrit une méthode d'identification de thioalcools volatils par chromatographie sur papier. La technique consiste dans l'analyse des dinitro-2,4-phényl-hydrazones des alcoylmercapto-3-propanals, formés par l'addition de ces thioalcools à l'acroléine.

  纸上硫代醇挥发物鉴别的直接方法。该技术包括对巯基巯基-3-丙醛的二硝基-2,4-苯基-的分析，此外还添加了硫醇基丙稀胺。
• Method and compounds for diagnosing coronary artery disease
  申请人：Gensia, Inc.

  公开号：US05775329A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  The present invention relates generally to methods of diagnosis, evaluation and treatment of coronary artery disease in mammals using substituted catecholamines and compounds therefore. It also relates to the preparation, use and administration of these compounds which are useful in the diagnosis, evaluation and treatment of coronary artery disease by means of a feedback controlled drug delivery system that delivers exercise simulating agents which are capable of eliciting acute responses similar to those elicited by aerobic exercise.

  本发明通常涉及使用替代儿茶酚胺和相关化合物对哺乳动物进行冠状动脉疾病的诊断、评估和治疗的方法。它还涉及这些化合物的制备、使用和管理，这些化合物可通过反馈控制的药物输送系统在冠状动脉疾病的诊断、评估和治疗中发挥作用，该系统提供能够引发类似有氧运动引发的急性反应的运动模拟剂。