di-μ-chlorobis(benzo[h]quinolin-10-yl-N)dipalladium(II) | 25794-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: di-μ-chlorobis(benzo[h]quinolin-10-yl-N)dipalladium(II)
• 英文别名: di-μ-chlorbis(benzo[h]quinolin-10-yl-N',C)dipalladium；bis(benzo[h]quinolinato-C(12)N(1))(μ-chlorido)palladium(II)；[Pd(7,8-benzoquinolyl)(μ-Cl)]2；[Pd(7,8-benzoquinolyl(-1H))(μ-Cl)]2；[Pd(7,8-benzoquinolinate)(μ-Cl)]2；[Pd(bzq)(μ-Cl)]2；10H-benzo[h]quinolin-10-ide;chloropalladium(1+)
• CAS: 25794-30-3
• 化学式: C₂₆H₁₆Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 640.172
• InChiKey: SSUYYOQOJHYJRF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chlorobis(benzo[h]quinolin-10-yl-N)dipalladium(II) 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Pd(acetate)(N(Ts)C13H8N)(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGH-VALENT PALLADIUM FLUORIDE COMPLEXES AND USES THEREOF
  [FR] COMPLEXES DE FLUORURE DE PALLADIUM DE VALENCE ÉLEVÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012024604A3
• 作为产物：
  描述：

  benzo[h]quinolinyl palladium acetate dimer 在 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到di-μ-chlorobis(benzo[h]quinolin-10-yl-N)dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGH-VALENT PALLADIUM FLUORIDE COMPLEXES AND USES THEREOF
  [FR] COMPLEXES DE FLUORURE DE PALLADIUM DE VALENCE ÉLEVÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012024604A3

文献信息

• A new and unexpected coordination mode of a bis-phosphine monoxide (BPMO) ligand in a palladacycle complex
  作者：Sepideh Samiee、Robert W. Gable

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131763

  日期：2022.2

  A new bis-phosphine monoxide ligand of the formula [P(O)Ph2CH2PPh2C(H)C(O)C6H4-p-NO2] (1) was synthesized and its coordination chemistry explored. The reaction of this ligand with the dinuclear complex [Pd(bzq)(μ-Cl)]2 yields a mononuclear complex of formula [Pd(bzq)(P(O)Ph2C(H)PPh2C(H)C(O)C6H4-p-NO2)] (2) by means of bridge splitting reactions. The synthesized compounds have been characterized by

  合成了式[P(O)Ph 2 CH 2 PPh 2 C(H)C(O)C 6 H 4 - p -NO 2 ] ( 1 )的新型二氧化膦配体，并探索了其配位化学。该配体与双核配合物 [Pd(bzq)( μ -Cl)] 2 的反应产生式 [Pd(bzq)(P(O)Ph 2 C(H)PPh 2 C(H)C )的单核配合物(O)C 6 H 4 - p -NO 2 )] ( 2) 通过桥裂反应。合成的化合物已通过元素分析、光谱和晶体学方法表征。在环钯化苯并[ h ]喹啉络合物中发现了一种新型一氧化膦配体( 1 )的配位模式，该配体通过位于两个磷原子之间的次甲基碳原子和羰基氧原子与钯金属中心配位。基团，作为螯合 C,O 供体配体。( 1 )的31 P 1 H} NMR 光谱包含两个双峰集中在 11.45 和 29.54 ppm，分别由于鏻和氧化膦基团，而在 ( 2) 相应的峰集中在 27.01 和 42
• [EN] SYSTEM FOR FLUORINATING ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] SYSTÈME DE FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2009100014A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Described herein are fluorinated organic compounds and methods of making fluorinated organic compounds, for example, using palladium complexes. Also described herein are compositions and kits containing compounds and palladium complexes described herein.

  本文描述了氟化有机化合物及制备氟化有机化合物的方法，例如使用钯配合物。本文还描述了含有上述化合物和钯配合物的组合物和试剂盒。
• Reactivity of cyclopalladated complexes. Part 5. Insertion reactions of diphenylacetylene, 1-phenylprop-1-yne, and hexafluorobut-2-yne with cyclopalladated compounds. Crystal and molecular structure of chloro{3–4-η-4-[(2-dimethylaminomethyl)phenyl]-1,4-dimethyl-2,3-diphenylbuta-1,3-dienyl-C¹N}palladium(<scp>II</scp>) and bromo{3–4-η-4-[(2-dimethylaminomethyl)phenyl]-2,4-dimethyl-1,3-diphenylbuta-1,3-dienyl-C¹N}-palladium(<scp>II</scp>)
  作者：Ali Bahsoun、Jean Dehand、Michel Pfeffer、Maurice Zinsius、Salah-Eddine Bouaoud、Guy Le Borgne

  DOI：10.1039/dt9790000547

  日期：——

  corresponding reaction with the 8-methylquinoline palladated dimer affords a benzenoid trimer via a bis-insertion analogue which was isolated for R = R′= Ph. Hexafluorobut-2-yne (hfb) reacts with the above palladated dimers and those formed from benzo[h]quinoline and NN-dimethyl-1-naphthylamine to give novel halide-bridged binuclear complexes with seven-membered rings. They are formed by formal insertion

  RC二取代的炔烃之间的反应2 R'（R = R'=苯基和R = Me中，R'= PH）和[的Pd（DMBA）X} 2 ]（DMBA = NN -dimethylbenzylamine，X = Cl或Br），得到双插入产物[Pd （RC CR'）2 C 6 H 4 CH 2 NMe 2 } X]高产率。用的MeC 2博士两种异构体已经被分离，（1B α）和（1B β）。为了建立它们的分子结构中，单晶X射线衍射研究已经取得了在氯衍生物（1B β）和溴-衍生物（1B α）。（1b的晶体α ; X = Br）是单斜晶，空间群P 2 1 / c， Z = 4， a = 15.362（13）， b = 12.368（5）， c = 14.886（11）Å，β= 94.86（13）° 。该结构已被改进，以ř 0.078（ [R '0.105）2个529独立反射; 插入Pd-C键的两个乙炔具有首尾相接
• Effect of charge and surface area on the cytotoxicity of cationic metallointercalation reagents
  作者：Gavin L Edwards、David St.C Black、Glen B Deacon、Laurence PG Wakelin

  DOI：10.1139/v05-110

  日期：2005.6.1

  Reaction of a series of nitrogen donor ligands (1-phenylpyrazoles, 2-phenylpyridine, benzo[h]quinoline, 1-(2′-pyridyl)indole, 1-phenylindazole, and 2-phenylindazole) with palladium(II) and platinum(II) salts gave complexes where ortho-metallation had occurred resulting in bidentate binding to the metal centres through N and C atoms. These cyclometallated products were isolated as µ-chloro dimers. Subsequent treatment of these µ-chloro dimers with chelating diamines such as 1,2-ethanediamine converted them into 14 cationic (1+) complexes. Analogous coordination mixed ligand complexes (charge 2+) were prepared by reaction of dichloro(1,2-ethanediamine-N,N′)palladium(II) with aromatic diamines such as 2-(1′-pyrazolyl)pyridine, 2,2′-bipyridine, and 1,10-phenanthroline. The complexes exhibited growth inhibitory activity against L1210 mouse leukæmia cells in vitro over a wide concentration range; in general, the cyclometallated complexes were more active than the mixed ligand complexes, although one cyclometallated organoplatinum complex was less active than the mixed ligand analogue. Substitution around the periphery of the aromatic ligands also resulted in increased activity. One complex, derived from 1-(2'-pyridyl)indole, was tested in vivo and showed no significant antitumour inhibition against P388 leukæmia at doses below toxic levels. Key words: anticancer, metallointercalator, cyclometallation, palladium, platinum, cytotoxicity.

  一系列氮配体供体（1-苯基吡唑，2-苯基吡啶，苯并[h]喹啉，1-(2'-吡啶基)吲哚，1-苯基吲唑和2-苯基吲唑）与钯（II）和铂（II）盐发生反应，形成了通过N和C原子在金属中心上双齿结合的配合物，其中发生了邻位金属化反应。这些环金属化产物被分离为µ-氯二聚体。随后，将这些µ-氯二聚体与螯合二胺（如1,2-乙二胺）处理，将它们转化为14个阳离子（+1）配合物。通过将二氯（1,2-乙二胺-N,N'）钯（II）与芳香二胺（如2-(1'-吡唑基)吡啶，2,2'-联吡啉和1,10-邻菲啰啉）反应，制备了类似的配位混合配体配合物（+2）。这些配合物在体外对L1210小鼠白血病细胞表现出一定浓度范围内的生长抑制活性；一般而言，环金属化配合物比混合配体配合物更活跃，尽管一个环金属化有机铂配合物的活性低于混合配体类似物。芳香配体周围的取代也导致了活性增加。从1-(2'-吡啶基)吲哚衍生的一个配合物在体内测试，显示在低于毒性水平的剂量下对P388白血病没有显著的抗肿瘤抑制作用。关键词：抗癌，金属插层剂，环金属化，钯，铂，细胞毒性。
• Cyclometallation
  作者：J. Selbin、M.A. Gutierrez

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98655-8

  日期：1983.4

  The first cyclometallated compounds of some 2,6-diarylpyridines (2) and the related ligand, 5,6,8,9-tetrahydrodibenz[c, h]acridine (3) were prepared and characterized as acetato-bridged palladium(II) dimers: [Pd(2 or 3)OAc]2. Inseparable isomers (syn,trans and syn,cis) were indicated by NMR, with the syn,trans isomer invariably predominating. With an unsymmetrical 2, both isomers reuslting from metallation

  制备了一些2,6-二芳基吡啶（2）和相关的配体5,6,8,9-四氢二苯并[ c，h ] ac啶（3）的第一个环金属化化合物，并表征为乙酰桥联钯（II）二聚体。 ：[Pd（2或3）OAc] 2。NMR指示了不可分离的异构体（syn，trans和syn，cis），其中syn，trans异构体始终占主导地位。与不对称2，观察到相对异构体从一个环或另一个异种环的金属化重用的两种异构体的相对量均支持钯在环钯反应中对芳基环进行亲电攻击的假说。以前仅在2，6-二烷基吡啶中观察到的强迫反式-双金属化的努力没有成功。为钯-碳多重键NMR证据（M dπ →L π *）（和更短的比单PdC键从X射线晶体结构确定），再加上靠近120°角限制在SP 2碳原子，表明这些二芳基吡啶在空间上不适合于双金属化。苯并[ h ]喹啉（1）环钯配合物。[Pd（1）OAc] 2和[Pd（1）dtc]（dtc = N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯）已通过200