2-fluoroethyl triflate | 95353-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoroethyl triflate
• 英文别名: 2-fluoroethyl trifluoromethanesulfonate；2-fluoroethyl trifluoromethanesulphonate
• CAS: 95353-04-1
• 化学式: C₃H₄F₄O₃S
• 分子量: 196.123
• InChiKey: BATWFDBKHDIXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢噻吩 、 2-fluoroethyl triflate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到1-(2-fluoroethyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  由硫化物和氟代烷基三氟甲磺酸盐无溶剂合成烷基和氟代烷基sulf盐

  摘要：

  在无溶剂的条件下，由富电子的二芳基硫醚和氟代烷基三氟甲磺酸盐合成了一系列二芳基（氟代烷基）ulf盐。与二芳基硫化物不同，二烷基和烷基（芳基）硫化物与氟代烷基三氟甲烷磺酸盐（例如CF 3 SO 3 CH 2 CF 3，CF 3 SO 3 CH 2 CF 2 H）反应，以高收率提供三烷基和芳基（二烷基）ulf三氟甲烷磺酸盐，其中分别形成二烷基-和烷基（芳基）（氟代烷基）s盐，并被第二硫化物亲核攻击以产生非氟化sulf。在S Ñ2型反应可以在第一步停止，仅提供二烷基和烷基（芳基）（氟代烷基）s盐，这主要取决于硫化物的结构，氟代烷基三氟甲磺酸盐的性质，反应物的比例和/或反应温度。该协议允许高效便捷地访问各种烷基和氟烷基an盐。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.10.020
• 作为产物：
  描述：

  2-氟乙醇 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 作用下， 生成 2-fluoroethyl triflate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及替代吡啶化合物和组合物，以及相关方法，用于抑制SARM1活性和/或用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  US20220081417A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯苯磺酰氯 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 2-fluoroethyl triflate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 N-(4-(8-amino-3-isopropyl-5-(4-((2-(methylsulfonyl)ethyl)amino)cyclohex-1-en-1-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-2-fluorophenyl)-2-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS FOR IRE1 INHIBITION
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLOPYRAZINE POUR INHIBITION D'IRE1

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防IRE1α相关疾病或紊乱的新型咪唑吡啶化合物、组合物和方法。在某些实施例中，所述疾病或紊乱选自神经退行性疾病、脱髓鞘疾病、癌症、眼部疾病、纤维化疾病和糖尿病等组。

  公开号：

  WO2020176761A1

文献信息

• CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Renz Martin

  公开号：US20100331320A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention relates to novel compounds of the Formula Ik, Im 1 , Im 2 , Im 5 , In 1 , In 2 , In 5 , Io 1 , Io 2 , Io 5 , Ip 1 , Ip 3 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及到Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新化合物，以及其药学上可接受的盐和药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
• Palladium-catalyzed Mizoroki–Heck-type reactions of [Ph₂SR_fn][OTf] with alkenes at room temperature
  作者：Shi-Meng Wang、Hai-Xia Song、Xiao-Yan Wang、Nan Liu、Hua-Li Qin、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1039/c6cc06089g

  日期：——

  The first Pd-catalyzed Mizoroki-Heck-type reaction of [Ph2SRfn][OTf] with alkenes is described. The reaction of [Ph2SRfn][OTf] (Rfn = CF3, CH2CF3) with alkenes in the presence of 10 mol% Pd[P(t-Bu)3]2 and TsOH...

  描述了[Ph2SRfn] [OTf]与烯烃的第一个Pd催化的Mizoroki-Heck型反应。在10 mol％Pd [P（t-Bu）3] 2和TsOH存在下，[Ph2SRfn] [OTf]（Rfn = CF3，CH2CF3）与烯烃的反应...
• Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052884A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。
• 치환된 옥소피리딘 유도체 및 심혈관 장애의 치료에서의 그의 용도
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트(519980697332)

  公开号：KR20150137095A

  公开（公告）日：2015-12-08

  본 발명은 하기 화학식 I의 치환된 옥소피리딘 유도체, 및 그의 제조 방법 및 질환, 특히 심혈관 질환, 바람직하게는 혈전성 또는 혈전색전성 질환, 및 부종, 및 또한 안과 장애의 치료 및/또는 예방을 위한 의약의 제조를 위한 그의 용도에 관한 것이다. <화학식 I> 상기 식에서, R1은 하기 화학식의 기이고, 여기서 *는 옥소피리딘 고리에 대한 부착 부위이고, R6은 브로민, 염소, 플루오린, 메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 디플루오로메톡시 또는 트리플루오로메톡시이고, R7은 브로민, 염소, 플루오린, 시아노, 니트로, 히드록실, 메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 에티닐, 3,3,3-트리플루오로프로프-1-인-1-일 또는 시클로프로필이다.

  本发明涉及下式I的取代的氧吡啶衍生物、其制备方法及其在制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，优选血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病的药物中的用途。<方案 I>在上式中，R1 是下式的基团，其中 * 是氧吡啶环的连接位点，R6 是溴、氯、氟、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基、R7 是溴、氯、氟、氰基、硝基、羟基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、乙炔基、3,3,3-三氟丙-1-炔-1-基或环丙基。
• A One-Step Microwave-Assisted Synthetic Method for an O/S-Chemoselective Route to Derivatives of the First Adenosine A3 PET Radiotracer
  作者：Karem Shanab、Catharina Neudorfer、Wolfgang Holzer、Markus Mitterhauser、Wolfgang Wadsak、Helmut Spreitzer

  DOI：10.3390/molecules19044076

  日期：——

  The synthesis of reference standards and expected in vivo metabolites of the first adenosine A3 PET radiotracer [18F]FE@SUPPY ([18F]fluoroethyl 4,6-diethyl-5-[(ethyl-sulfanyl)carbonyl]-2-phenylpyridine-3-carboxylate) was achieved by using a straightforward microwave assisted alkylation method, which allowed O/S-chemoselective alkylation of the starting material 1 to give each target compound 2–8 in a single step.

  通过一种直接的微波辅助烷基化方法，成功合成了首个腺苷A3 PET放射性示踪剂[18F]FE@SUPPY（[18F]氟乙基4,6-二乙基-5-[（乙基硫烷）羰基]-2-苯基吡啶-3-羧酸酯）的参考标准及其预期体内代谢物。该方法实现了起始物质1的O/S-化学选择性烷基化，使得每一目标化合物2-8均能在一部骤得到。