2,4,6-triphenylpyrylium | 3377-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triphenylpyrylium
• 英文别名: 2,4,6-triphenyl pyrylium cation
• CAS: 3377-68-2
• 化学式: C₂₃H₁₇O
• mdl: MFCD00176182
• 分子量: 309.387
• InChiKey: AGOUUEWPLMNUJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triphenylpyrylium 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,3,5-三苯基-3-戊烯-1,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrylium monolayers as amino-reactive platform

  摘要：

  我们开发了一种基于吡咯烷的新型单层平台，该平台对胺端（生物）分子具有反应性。反应后，单层荧光特性的变化标志着这些分子的成功固定。

  DOI：

  10.1039/c002203a
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4,6-triphenylpyrylium
  参考文献：
  名称：

  CH 2 Cl 2溶液中芳基自由基阳离子和苯甲酸阳离子在2,4,6-三苯基吡啶四氟硼酸酯光敏氧化环甲氧基化苄醇中的作用

  摘要：

  进行了TPPPF 4-光敏氧化环甲氧基化苄醇的稳态和激光闪光光解（LFP）研究。通过LFP实验已经提供了有关中间苄醇自由基阳离子和苄基阳离子参与这些反应的直接证据。反应导致形成产物（苯甲醛，二苄基醚和二苯甲烷），其数量和分布受甲氧基取代基的数量和相对位置影响。根据在这些过程中涉及的苄醇自由基阳离子和苄基阳离子的稳定性之间的相互作用，已经合理化了该行为。TPPBF的通用机制4已经提出了环甲氧基化苄醇的光敏化反应，其中母体底物的α-OH基团充当去质子化碱，促进苄醇自由基阳离子的α-CH去质子化（在电子从苄醇转移后形成） TPP *），得到苄基和质子化的苄醇，即苄基阳离子的前体。该假设与先前的研究相反，先前的研究表明，苄基阳离子的形成是由中性苄醇通过受激发的TPP +（TPP *）的路易斯酸作用而形成的。

  DOI：

  10.1021/jo048546h
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 2,4,6-triphenylpyrylium 、 Ti-β zeolite 、 水 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-环己烯-1-酮 、 1,2-环己二醇 、 2-环己烯醇
  参考文献：
  名称：

  An organic sensitizer within Ti-zeolites as photocatalyst for the selective oxidation of olefins using oxygen and water as reagents

  摘要：

  钛沸石的微孔中含有一种有机染料，这种新型正向光催化系统能够以水和分子氧为试剂，实现烯烃的催化二羟基化；染料作为天线吸收可见光的能量，从水中产生羟基自由基；随后，羟基自由基在氧气的存在下与烯烃反应，形成烯丙基氢过氧化物，在沸石的钛原子存在下，促进烯烃的环氧化反应。

  DOI：

  10.1039/a904519h

文献信息

• Inhibitors of P2X3
  申请人：Brotherton-Pleiss E. Christine

  公开号：US20070037974A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compounds of formula 1 are modulators of P2X3 useful for the treatment of pain and genito-urinary, gastrointestinal, and respiratory disorders: wherein R 1 is —C(═S)CH 3 , pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furyl, furylcarbonyl, acetyl, or carbamoyl; R 2a and R 2b are independently H, methyl, or ethyl; R 3 is H or methyl; Y is a bond, —(CR 4 R 5 ) n — or —CR 4 ═CR 5 —; wherein R 4 and R 5 are each independently H or methyl and n is 1 or 2; X is N or CH; A is phenyl, 5-membered heterocyclyl, or 6-membered heterocyclyl; R 6 , R 7 and R 8 are each independently H, halo, lower alkyl, cycloalkyl, alkylthio, alkylthio-lower alkyl, alkylsulfonyl-lower alkyl, di(lower alkyl)amino-lower alkyl, morpholinyl-lower alkyl, 4-methyl-piperazinyl-methyl, trifluoromethyl, pyridyl, tetrazolyl, thiophenyl, phenyl, biphenyl, or benzyl (where thiophenyl, phenyl and benzyl are substituted with 0-3 lower alkyl, halo, sulfonamido, trifluoromethyl, lower alkoxy or lower alkylthio) or R 6 and R 7 together form a 5-membered or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring substituted with 0-3 substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, oxo, halo, thiophenyl-lower alkyl, phenyl, benzyl (where phenyl and benzyl are substituted with 0-3 lower alkyl, halo, sulfonamido, trifluoro-methyl, lower alkoxy, lower alkylthio, amino-lower alkyl, lower alkylamino-lower alkyl, or di(lower alkyl)amino-lower alkyl); and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein when R 1 is pyrimidin-2-yl, X is N, Y is a bond and A is oxazol-5-yl the carbon atom at position 4 in said oxazol-5-yl is not substituted by propyl when the carbon atom at position 2 in said oxazol-5-yl is substituted by substituted phenyl and the carbon atom at position 4 in said oxazol-5-yl is not substituted by phenyl when the carbon atom at position 2 is substituted by unsubstituted or substituted phenyl.

  式1的化合物是P2X3的调节剂，用于治疗疼痛和泌尿生殖、胃肠和呼吸系统疾病： 其中 R 1 为—C(═S)CH 3 ，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，噻唑基，呋喃基，呋喃甲酰基，乙酰基或氨基甲酰基；R 2a 和R 2b 独立地为H，甲基或乙基；R 3 为H或甲基；Y为键，—(CR 4 R 5 ) n —或—CR 4 ═CR 5 —；其中R 4 和R 5 各自独立地为H或甲基，n为1或2；X为N或CH；A为苯基，5-成员杂环基或6-成员杂环基；R 6 ，R 7 和R 8 各自独立地为H，卤素，低碳基，环烷基，烷基硫醚，烷基硫醚-低碳基，烷基磺酰基-低碳基，二(低碳基)氨基-低碳基，吗啉基-低碳基，4-甲基哌嗪基-甲基，三氟甲基，吡啶基，四唑基，噻吩基，苯基，联苯基或苄基（其中噻吩基，苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基或低烷硫基取代）或R 6 和R 7 一起形成一个被0-3个取自由低碳基，低烷氧基，氧代基，卤素，噻吩基-低碳基，苯基，苄基（其中苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基，低烷硫基，氨基-低碳基，烷基氨基-低碳基或二(低碳基)氨基-低碳基取代）的5-成员或6-成员碳环或杂环取代环；及其药学上可接受的盐；其中当R 1 为嘧啶-2-基时，X为N，Y为键，A为噁唑-5-基时，所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在所述噁唑-5-基中位置2的碳原子被取代的苯基取代时不被丙基取代，且所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在位置2被取代的苯基取代时不被苯基取代。
• A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
  作者：Xiao-Qing Zhu、Fei-Huang Deng、Jin-Dong Yang、Xiu-Tao Li、Qiang Chen、Nan-Ping Lei、Fan-Kun Meng、Xiao-Peng Zhao、Su-Hui Han、Er-Jun Hao、Yuan-Yuan Mu

  DOI：10.1039/c3ob40831k

  日期：——

  activation energies of various hydride transfer reactions was developed according to transition state theory using the Morse-type free energy curves of hydride donors to release a hydride anion and hydride acceptors to capture a hydride anion and by which the activation energies of 187 typical hydride self-exchange reactions and more than thirty thousand hydride cross transfer reactions in acetonitrile were

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。
• Pyrido[3,2-h]quinazolines and/or 5,6-dihydro derivatives thereof, a method for the production thereof and doped organic semiconductor material containing these
  申请人：Saalbeck Josef

  公开号：US20080227979A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to pyrido[3,2-h]quinazolines and/or 5,6-dihydro derivatives thereof, methods for their production and doped organic semiconductor material which use such quinazolines.

  本发明涉及吡啶并[3,2-h]喹唑啉和/或其5,6-二氢衍生物，其生产方法以及使用此类喹唑啉的掺杂有机半导体材料。
• [EN] PYRIDINIUM, QUINOLINIUM, ACRIDINIUM, PYRYLIUM, CHROMENYLIUM OR XANTHYLIZUM REACTIVE DESORPTION AND/OR LASER ABLATION IONIZATION MATRICES AND USE THEREOF<br/>[FR] MATRICES D'IONISATION RÉACTIVES AVEC DÉSORPTION ET/OU ABLATION LASER ET LEUR UTILISATION
  申请人：ANDREN PER

  公开号：WO2019172830A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present disclosure concerns use of compounds of formula I, or salts thereof, as reactive matrices for desorption and laser ablation ionization spectrometry. The disclosure further concerns compounds of formula II, or salts thereof, and use of compounds of formula II or III, or salts thereof.

  本公开涉及化合物I的使用，或其盐，作为脱附和激光解吸电离光谱的反应基质。本公开进一步涉及化合物II，或其盐，以及化合物II或III的使用，或其盐。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR POLYMER COMPOSITES
  申请人：Chan Pong Kwok

  公开号：US20080021175A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  This invention relates to organic salt compositions useful in the preparation of organoclay compositions, polymer-organoclay composite compositions, and methods for the preparation of polymer nanocomposites. In one embodiment, the present invention provides a pyridinium salt having structure XV wherein Ar 6 , Ar 7 , and Ar 8 are independently C 2 -C 50 aromatic radicals; “b” is a number from 0 to 2; “d” is a number from 0 to 4; R 3 and R 4 are independently at each occurrence a halogen atom, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 5 -C 20 cycloaliphatic radical, or a C 2 -C 20 aromatic radical; Z is a bond, a divalent C 1 -C 20 aliphatic radical, a divalent C 5 -C 20 cycloaliphatic radical, a divalent C 2 -C 20 aromatic radical, an oxygen linking group, a sulfur linking group, a SO 2 linking group, or a Se linking group; Ar 9 is a C 10 -C 200 aromatic radical, or a polymer chain comprising at least one aromatic group; and X − is a charge balancing counterion.

  这项发明涉及有机盐组合物，用于制备有机粘土组合物、聚合物-有机粘土复合物组合物，以及制备聚合物纳米复合材料的方法。在一个实施例中，本发明提供了一种具有结构XV的吡啶盐，其中Ar6、Ar7和Ar8分别是C2-C50芳香基团；“b”是从0到2的数字；“d”是从0到4的数字；R3和R4在每次出现时独立地是卤素原子、C1-C20脂肪基、C5-C20环脂肪基或C2-C20芳香基；Z是一个键合、二价的C1-C20脂肪基、二价的C5-C20环脂肪基、二价的C2-C20芳香基、氧链连接基、硫链连接基、SO2链连接基或Se链连接基；Ar9是一个C10-C200芳香基团，或者包含至少一个芳香基团的聚合物链；X^−是一个电荷平衡的对离子。