diethyl(imino)-λ⁶-sulfanone | 92523-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: diethyl(imino)-λ⁶-sulfanone
• 英文别名: (S-ethylsulfonimidoyl)ethane；S,S-diethyl sulfoximine；S,S-diethyl-sulfoximine；diethyl-imino-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 92523-32-5
• 化学式: C₄H₁₁NOS
• mdl: MFCD27933105
• 分子量: 121.203
• InChiKey: APAXYIMCLKHPKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-140 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl(imino)-λ⁶-sulfanone 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 N-[diethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]nitramide
  参考文献：
  名称：

  Synthese vonN-Nitrosulfoximiden

  摘要：

  合成 N-亚硝基亚磺酰亚胺 描述了 N-亚硝基亚磺酰亚胺的简单合成路线，包括亚磺酰亚胺与发烟硝酸反应，然后用乙酸酐处理。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31666
• 作为产物：
  描述：

  乙亚磺酰乙烷 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到diethyl(imino)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  [ZH] 吡咯并[2,3-c]吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明公开了吡咯并[2,3-c]吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明公开了通式(I)所示的吡咯并[2,3-c]吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2018130174A1

文献信息

• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Damage Incorporated: Discovery of the Potent, Highly Selective, Orally Available ATR Inhibitor BAY 1895344 with Favorable Pharmacokinetic Properties and Promising Efficacy in Monotherapy and in Combination Treatments in Preclinical Tumor Models
  作者：Ulrich Lücking、Lars Wortmann、Antje M. Wengner、Julien Lefranc、Philip Lienau、Hans Briem、Gerhard Siemeister、Ulf Bömer、Karsten Denner、Martina Schäfer、Marcus Koppitz、Knut Eis、Florian Bartels、Benjamin Bader、Wilhelm Bone、Dieter Moosmayer、Simon J. Holton、Uwe Eberspächer、Joanna Grudzinska-Goebel、Christoph Schatz、Gesa Deeg、Dominik Mumberg、Franz von Nussbaum

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00369

  日期：2020.7.9

  instability, selective ATR inhibition has been recognized as a promising new approach in cancer therapy. We now report the identification and preclinical evaluation of the novel, clinical ATR inhibitor BAY 1895344. Starting from quinoline 2 with weak ATR inhibitory activity, lead optimization efforts focusing on potency, selectivity, and oral bioavailability led to the discovery of the potent, highly selective

  ATR激酶通过激活DNA损伤修复的基本信号通路，特别是对复制压力的响应，在DNA损伤应答中起关键作用。由于DNA损伤和复制压力是基因组不稳定的主要来源，因此选择性ATR抑制已被认为是癌症治疗中一种有希望的新方法。现在，我们报告新颖的临床ATR抑制剂BAY 1895344的鉴定和临床前评估。从喹啉2开始由于ATR抑制活性较弱，针对效价，选择性和口服生物利用度的前导优化工作导致发现了有效的，高选择性的，口服的ATR抑制剂BAY 1895344，在携带某些DNA损伤的癌症异种移植模型中显示出强大的单一疗法功效维修缺陷。此外，BAY 1895344与某些诱导DNA损伤的化学疗法联合治疗可产生协同的抗肿瘤活性。BAY 1895344目前正在对晚期实体瘤和淋巴瘤（NCT03188965）的患者进行临床研究。
• Nickel‐Catalyzed <i>N</i> ‐Arylation of <i>NH</i> ‐Sulfoximines with Aryl Halides via Paired Electrolysis
  作者：Dong Liu、Zhao‐Ran Liu、Cong Ma、Ke‐Jin Jiao、Bing Sun、Lei Wei、Julien Lefranc、Simon Herbert、Tian‐Sheng Mei

  DOI：10.1002/anie.202016310

  日期：2021.4.19

  A novel strategy for the N‐arylation of NH‐sulfoximines has been developed by merging nickel catalysis and electrochemistry (in an undivided cell), thereby providing a practical method for the construction of sulfoximine derivatives. Paired electrolysis is employed in this protocol, so a sacrificial anode is not required. Owing to the mild reaction conditions, excellent functional group tolerance and

  通过合并镍催化和电化学反应（在未分池中），开发了一种新的NH-亚砜肟亚胺的N-芳基化策略，从而为构建亚磺酰亚胺衍生物提供了一种实用的方法。在该协议中采用了配对电解，因此不需要牺牲阳极。由于温和的反应条件，获得了优异的官能团耐受性和产率。初步的机理研究表明，在室温下，Ni II物种的阳极氧化对于促进从所得Ni III物种中还原性消除C-N键至关重要。
• Late-Stage Sulfoximidation of Electron-Rich Arenes by Photoredox Catalysis
  作者：Daniel Hog、Robin Meier、Henriette Lämmermann、Alexander Sudau、Daniel Rackl、Hilmar Weinmann、Karl Collins、Lars Wortmann、Lisa Candish

  DOI：10.1055/s-0037-1609656

  日期：2018.12

  and beneficial functionality for pharmaceutical or agrochemical entities. Herein, we report the Csp2–H sulfoximidation of electron-rich arenes ­under the irradiation of blue light using an organic acridinium photocatalyst and molecular oxygen or peroxodisulfates as terminal oxidants. The method allows for the late-stage introduction of various sulfoximines onto complex bioactive compounds showing high

  据报道，亚砜亚胺基团对药物或农业化学实体具有多功能且有益的功能。在此，我们报道了使用有机吖啶光催化剂和分子氧或过二硫酸盐作为末端氧化剂在蓝光照射下富电子芳烃的 Csp2-H 亚砜酰亚胺化。该方法允许将各种亚砜亚胺后期引入到复杂的生物活性化合物上，显示出高官能团兼容性，而无需预官能化。
• [EN] COMPOUNDS AS BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGENTS INDUISANT L'APOPTOSE SÉLECTIVE DE BCL-2
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018127130A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are certain Bcl-2 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了特定的Bcl-2抑制剂，其药物组成以及使用方法。