magnesium acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: magnesium acetate
• 英文别名: magnesium(II) acetate；Mg(OAc)₂；magnesium acetate tetrahydrate；magnesium diacetate；Acetic acide, magnesium salt, octahydrate；magnesium;acetate
• 化学式: 2C₂H₃O₂*Mg
• 分子量: 142.394
• InChiKey: DHLPDWGZLVNKPQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium acetate 在 sodium sulfate 、 hexamethylenetetramine 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 magnesium carbonate
  参考文献：
  名称：

  Hydrothermal synthesis of MgCO3 and its optical properties

  摘要：

  Well-crystallized magnesium carbonate micro-particles were successfully synthesized by a simple hydrothermal method. The structure of the as-synthesized products was characterized by X-ray diffraction (XRD), which is in good agreement with hexagonal rhomb-centered MgCO3. Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) characterization indicates that the as-synthesized MgCO3 micro-particles are of mean size about 30 mu m. The photoluminescence properties of the as-synthesized MgCO3 were measured at room temperature, which shows wide emissions with three emission centers ranging from violet to red. The violet emission center locates at 425 nm, the green emission center locates at 550 nm, and the red emission center locates at 698 nm. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2011.04.064
• 作为产物：
  描述：

  magnesium(II) acetate tetrahydrate 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 magnesium acetate
  参考文献：
  名称：

  使用单源前体对MTi 2 O 5（M = Mg，Mn，Fe，Co，Zn，Sn）组合物进行气凝胶处理：合成，表征和光催化行为

  摘要：

  通常使用基于TiO 2（带隙为3.2 eV）的氧化物半导体光催化剂在UV照射下破坏有机物。目前，我们一直致力于纳米晶体光催化剂的气凝胶合成，其将利用可见光和紫外线辐射破坏诸如乙醛之类的有机化合物。本文中，我们报告了尝试合成MTi 2 O 5型（M = Mg，Mn，Fe，Co，Zn和Sn）混合金属氧化物的结果。制备方法涉及通过Ti（OPr n）4与M（OAc）2的缩合反应，然后是它们的（M [OTi（OPr n）3 ] 2的形成，形成单一来源的前体）通过改进的气凝胶工艺在超临界条件下水解和干燥。通过粉末X射线衍射，具有能量色散X射线分析（EDXA）的扫描电子显微镜（SEM）和BET表面积测量来表征产品组成，氧化物结构类型和形态。仅对于Mg，获得了具有化学假板钛矿结构类型的化学计量MgTi 2 O 5，而对于M = Fe，Co和Zn，获得了复合材料MTiO 3 / TiO 2。这些复合氧化物的光催化行为是通过在紫外光（320

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2004.11.008
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 锰 、 三甲基氯硅烷 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 diethylzinc 、 palladium diacetate 、 magnesium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  能量转移引发的环丙醇与炔基三氟乙烯的顺序开环/原位 SO2 捕获/炔基化

  摘要：

  本文描述了使用4CzIPN作为三重态能量转移光催化剂的环丙醇与炔基三氟酮的可见光触发开环/原位SO 2捕获/炔基化序列。这种无金属方案为具有广泛取代基的炔基取代的γ-酮砜提供了一种简单且原子经济的方法。在此转化中，炔基三氟酮可用作自由基受体和SO 2供体。还展示了初步的实验机制研究和合成实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00341

文献信息

• Metal Acetate/Metal Oxide in Acetic Acid: An Efficient Reagent for the Chemoselective N-Acetylation of Amines under Green Conditions
  作者：Goutam Brahmachari、Sujay Laskar、Sajal Sarkar

  DOI：10.3184/030823410x12746305905926

  日期：2010.5

  The use of catalytic amount of metal acetate or metal oxide in acetic acid is a new and highly efficient acetylating system for chemoselective N-acetylation of primary and secondary amines in excellent yields under reflux condition. No other solvent is required. The noted features of this method include mild reaction conditions, use of innocuous reagents, excellent yields, convenient work-up, and reuse

  在乙酸中使用催化量的金属乙酸盐或金属氧化物是一种新的高效乙酰化体系，用于在回流条件下以优异的收率对伯胺和仲胺进行化学选择性N-乙酰化。不需要其他溶剂。该方法的显着特点包括反应条件温和、使用无害试剂、收率高、后处理方便和催化剂可重复使用。
• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Insights into the reaction pathway of hydrodeoxygenation of dibenzofuran over MgO supported noble-metals catalysts
  作者：Jie Zhang、Chuang Li、Xiao Chen、Weixiang Guan、Changhai Liang

  DOI：10.1016/j.cattod.2018.06.043

  日期：2019.1

  work, hydrodeoxygenation (HDO) of dibenzofuran (DBF) was studied over high-surface-area MgO supported Pt, Pd and Ru catalysts at 370 °C and 1.0 MPa. It was determined that the active metals not only affect the catalytic activity, but also change the reaction pathway of HDO of DBF. The intrinsic activity (TOF) of MgO supported catalysts follows the trend: Pt/MgO (0.36 s−1) > Ru/MgO (0.29 s−1) > Pd/MgO

  由于源自化石的资源消耗和对环境的日益关注，衍生自木质素的含氧化合物的转化引起了广泛的关注。在这项工作中，在370°C和1.0 MPa的高表面积MgO负载的Pt，Pd和Ru催化剂上研究了二苯并呋喃（DBF）的加氢脱氧（HDO）。已确定活性金属不仅影响催化活性，而且改变了DBF的HDO的反应途径。MgO负载型催化剂的固有活性（TOF）遵循以下趋势：Pt / MgO（0.36 s -1）> Ru / MgO（0.29 s -1）> Pd / MgO（0.09 s -1），并伴有越来越多的激活障碍。Pt在DBF的氢化中具有很高的活性，并且表现出理想的脱氧活性，随后是氢化（HYD）途径。Ru表现出更好的C芳烃O键裂解能力，而从DBF中去除氧主要是通过直接脱氧（DDO）途径进行的。Pt负载的增加通过增强HYD和DDO途径大大促进了DBF的转化。此外，C芳烃的更直接裂解O键在较高温度下发生，并且通过DD
• Properties of Magnesium Oxides Prepared from Various Salts and Their Catalytic Activity in 1-Butene Isomerization
  作者：Tsuneo Matsuda、Jun Tanabe、Nobuatsu Hayashi、Yoh Sasaki、Hiroshi Miura、Kazuo Sugiyama

  DOI：10.1246/bcsj.55.990

  日期：1982.4

  basicity, one-electron donor property, and surface area were examined on the magnesium oxide catalysts prepared from six different kinds of magnesium salts. Magnesium oxide prepared from magnesium nitrate, oxalate, and acetate exhibited strong basicity and relatively large surface area and, on the other hand, MgO prepared from magnesium chloride, carbonate and sulfate had relatively weak basicity and small

  研究了由六种不同镁盐制备的氧化镁催化剂的碱性、单电子给体性质和表面积。硝酸镁、草酸镁和醋酸镁制备的氧化镁碱性较强，表面积较大，而氯化镁、碳酸镁和硫酸镁制备的氧化镁碱性较弱，表面积较小。除了由氯化镁制备的一种外，各种氧化镁中单电子给体中心的数量几乎没有变化。由氯化物制备的氧化镁在六种催化剂中均表现出最低的碱度（强度小于 H-=15.0）和表面积。为了检查 MgO 中剩余阴离子的影响，通过添加氯化铵、硫酸盐、和碳酸盐，分别在由硝酸盐制备的 MgO 中。氯化铵对碱度、单电子给体性质、...
• Homochiral frameworks derived from magnesium, zinc and copper salts of l-tartaric acid
  作者：Jeffrey A. Rood、Bruce C. Noll、Kenneth W. Henderson

  DOI：10.1016/j.jssc.2009.11.003

  日期：2010.1

  Five metal-organic frameworks derived from l-tartarate (l-tart=C4H4O6) and the divalent metal ions magnesium, zinc or copper have been prepared and structurally characterized. The frameworks were prepared from the reaction of potassium l-tartrate [KC4H5O6] with the appropriate metal salt in water solutions. The magnesium compound [Mg(l-tart)(H2O)⊃1.5H2O], 1, crystallizes as a two-dimensional 63 sheet

  已经制备了五种衍生自1-酒石酸酯（1-tart ＝ C 4 H 4 O 6）和二价金属离子镁，锌或铜的金属-有机骨架并对其进行了结构表征。框架是由酒石酸钾[KC 4 H 5 O 6 ]与适当的金属盐在水溶液中反应制得的。镁化合物[镁（1-馅饼）（H 2 O）⊃1.5H 2 O]，1，结晶为二维6 3片结构。向包含Zn 2+的体系中添加发散的连接子分子4,4'-联吡啶（bipy）或反式-1,2-双吡啶基乙烯（bpe）和Cu 2+导致纯手性三维结构的形成[锌2（1-馅饼）2（biyp）（H 2 O）⊃5.25H 2 O]，2，[铜（1-馅饼）（联吡啶）⊃2.33H 2 O]，3，和[铜（1-馅饼）（BPE）⊃8H 2 O]，5.从去除溶剂的水分子的3导致[铜（1-馅饼）（联吡啶）⊃0.2 H 2 O]，4。2和5的类似实验结果导致构架分解，说明这些结构的稳定性对客体水分子的依赖性。这项研究报告