diethyl (4-(2-((R)-2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)-L-glutamate | 110672-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (4-(2-((R)-2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)-L-glutamate
• CAS: 110672-49-6
• 化学式: C₂₅H₃₃N₅O₆
• 分子量: 499.567
• InChiKey: ICZRMCSGYBBDGY-APWZRJJASA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  165.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-(2-((R)-2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)-L-glutamate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 洛美曲索
  参考文献：
  名称：

  5,10-二氮杂-5,6,7,8-四氢蝶酸和5,10-二氮杂-5,6,7,8-四氢叶酸（DDATHF）的不对称合成和绝对构型

  摘要：

  2-取代的1，3-二醇的脂肪酶催化的对映选择性酯化已用于标题化合物的不对称合成和随后的构型分配中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93875-4
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 在 N-甲基吗啉 、 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 potassium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三丁基膦 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 diethyl (4-(2-((R)-2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  5,10-二氮杂-5,6,7,8-四氢蝶酸和5,10-二氮杂-5,6,7,8-四氢叶酸（DDATHF）的不对称合成和绝对构型

  摘要：

  2-取代的1，3-二醇的脂肪酶催化的对映选择性酯化已用于标题化合物的不对称合成和随后的构型分配中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93875-4

文献信息

• Asymmetric synthesis and absolute configuration of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydropteroic acid and 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid (DDATHF)
  作者：Charles J. Barnett、Thomas M. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93875-4

  日期：1989.1

  Lipase-catalyzed enantioselective esterification of 2-substituted 1,3-diols has been utilized in the asymmetric synthesis and consequent configurational assignments of the title compounds.

  2-取代的1，3-二醇的脂肪酶催化的对映选择性酯化已用于标题化合物的不对称合成和随后的构型分配中。