(6R)-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydropteric acid | 136210-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (6R)-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydropteric acid
• 英文别名: (R)-(-)-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydropteroic acid；(R)-(-)-4-<2-(2-Amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido<2,3-d>pyrimidin-6-yl)ethyl>benzonic acid；4-[2-[(6R)-2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl]benzoic acid
• CAS: 136210-14-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₃
• 分子量: 314.344
• InChiKey: RZADWTQXPPHNCZ-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydropteric acid 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 洛美曲索
  参考文献：
  名称：

  （6R）-和（6S）-5,10-二叠氮基氢叶酸低聚-γ-谷氨酸的合成：由叶酰多-γ-谷氨酸合成酶催化的多个谷氨酸连接的动力学。

  摘要：

  叶酸聚γ-谷氨酸合成酶（FPGS，EC 6.3.2.17）催化谷氨酸与还原性叶酸（包括（6S）-5,6,7,8-四氢叶酸（H4PteGlu））以及抗癌药物的ATP依赖性连接。例如5,10-二氮杂-5,6,7,8-四氢叶酸（（6R）-DDAH4PteGlu1，（6R）-DDATHF，洛美曲索）。未标记的单谷氨酸和多谷氨酸，DDAH4PteGlu（n）（6R，n = 1-6; 6S，n = 1-2）以及（6R）-DDAH4Pte [14C] Glu1的合成是由（6R）-或（6S）-5,10-二叠氮基七氢蝶酰叠氮化物和谷氨酸，H-Glu-γ-Glu（n）-γ-Glu-OH（n = 0-4）或[14C]谷氨酸。将这些化合物作为FPGS底物进行评估，以确定稳态动力学常数。观察到（6R）-DDAH4PteGlu1（对应于H（4）PteGlu的异构体）的Michaelis-Menten动力学，而对（6S）-DDAH4PteGlu（n）（n

  DOI：

  10.1039/b505907k
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 potassium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三丁基膦 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (6R)-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydropteric acid
  参考文献：
  名称：

  5,10-二氮杂-5,6,7,8-四氢蝶酸和5,10-二氮杂-5,6,7,8-四氢叶酸（DDATHF）的不对称合成和绝对构型

  摘要：

  2-取代的1，3-二醇的脂肪酶催化的对映选择性酯化已用于标题化合物的不对称合成和随后的构型分配中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93875-4

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Lometrexol ((6R)-5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic Acid)
  作者：Charles J. Barnett、Thomas M. Wilson、Samuel R. Wendel、Michael J. Winningham、Jack B. Deeter

  DOI：10.1021/jo00102a031

  日期：1994.11

  An enantioselective synthesis of lometrexol (1) which utilizes (SR)-2-piperidone 18 as a key intermediate is described. Lipase-catalyzed enantioselective esterification of 1,3-propanediol derivative 5 provided (R)-(+)-6, the absolute configuration of which was established by X-ray analysis of the (S)-(alpha-methylbenzyl)carbamate derivative 8. By suitable choice of functional group protection strategies, (R)-(+)-6 could be converted to either enantiomer of azido alcohol 11. The S isomer of 11 was utilized to prepare 18 in three steps. Conversion of 18 to the thiolactam and cyclization with guanidine provided (6R)-5-deaza-5,6,7,8-tetrahydropterin 20. Cyanation of 20 (cuprous cyanide) followed by hydrolysis of the resulting nitrile 21 gave (6R)-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydropteroic acid (22). The synthesis of 1 was completed by reaction of 22 with diethyl glutamate via an active ester coupling procedure followed by hydrolysis of the resulting diester.
• BARNETT, CHARLES J.;WILSON, THOMAS M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6291-6294
  作者：BARNETT, CHARLES J.、WILSON, THOMAS M.

  DOI：——

  日期：——