DL-idaric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: DL-idaric acid
• 英文别名: DL-Idarsaeure；DL-ido-2,3,4,5-Tetrahydroxy-adipinsaeure；dl-Idozuckersaeure；L-idaric acid；(2R,3S,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioic acid
• 化学式: C₆H₁₀O₈
• 分子量: 210.141
• InChiKey: DSLZVSRJTYRBFB-ORZLYADOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-idaric acid 在 马钱子碱 作用下， 生成 d-Idozuckersaeure
  参考文献：
  名称：

  Charalampous, Journal of Biological Chemistry, 1957, vol. 225, p. 585,588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 作用下， 生成 DL-idaric acid
  参考文献：
  名称：

  96.一亚甲基d-葡萄糖基内酯的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000364

文献信息

• Synthesis of l-idaro-1,4-lactone, an inhibitor of α-l-idosiduronase
  作者：J. Kenneth Herd、William R. Mayberry、Robert L. Snell

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80972-6

  日期：1982.1

  by heating in dilute nitric acid. The lactone, formed by heat dehydration from aqueous solution at low pH, was purified by paper chromatography, and quantitated by gas-liquid chromatography using inositol as the internal standard. The monolactone inhibited human, seminal-fluid α- l -idosiduronase activity, with either phenyl or 4-methylumbelliferyl α- l -idosiduronic acid as the substrate, to the same

  摘要1-Idaro-1,4-内酯是通过两种不同的已公开方法合成的：（1）通过在氢氧化钡水溶液中回流，使葡萄糖酸单钾盐差向异构化；（2）通过在稀硝酸中加热而氧化1-糖醇。由低pH值的水溶液加热脱水而形成的内酯通过纸色谱法纯化，并使用肌醇作为内标通过气液色谱法定量。单苯内酯以苯基或4-甲基伞形酮基α-1-多聚异丁二糖醛酸为底物抑制人精液α-1-异十二烷醛酸酶活性，其抑制程度与d-葡萄糖醛-1,4-内酯抑制α-d相同。 -葡萄糖苷酸酶。
• Fischer,E.; Fay, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1982
  作者：Fischer,E.、Fay

  DOI：——

  日期：——
• Behrend; Heyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1919, vol. 418, p. 298,306
  作者：Behrend、Heyer

  DOI：——

  日期：——
• Behrend, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1001
  作者：Behrend

  DOI：——

  日期：——
• van Ekenstein; Lobry de Bruyn, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1900, vol. 19, p. 181
  作者：van Ekenstein、Lobry de Bruyn

  DOI：——

  日期：——