[5-(trimethylsilyl)ethynyl]-1-methylimidazole | 1310042-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(trimethylsilyl)ethynyl]-1-methylimidazole
• 英文别名: 1-methyl-3-(5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-1-yl)-1H-imidazolium iodide；1-methyl-3-(5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-1-yl)-1H-imidazol-3-ium iodide；Trimethyl-[5-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)pent-1-ynyl]silane;iodide；trimethyl-[5-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)pent-1-ynyl]silane;iodide
• CAS: 1310042-74-0
• 化学式: C₁₂H₂₁N₂Si*I
• 分子量: 348.302
• InChiKey: ZXRJORRALORBGR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(trimethylsilyl)ethynyl]-1-methylimidazole 在 (pentamethylC_p)RuCl(PPh3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  易于衍生化的第10组N-杂环碳烯配合物和抗癌雌二醇缀合物的体外评估

  摘要：

  在寻找新型的金属基药物时，使用钌催化的1,3-偶极环加成反应来官能化一系列钯和铂N-杂环卡宾配合物。将该策略应用于氨基酸，聚乙二醇和雌二醇衍生物的缀合，目的是增强化学多样性并引入特定特征（例如水溶性，细胞靶向性）。针对多种癌细胞系（KB，MCF7，HCT116，PC3，SKOV3，OVCAR8，HL60）和健康细胞系（MRC5，VERO，EPC）测定了不同复合物的抗增殖活性。因此，结构衍生化的简便性使这些复合物成为了有吸引力的基于金属的系统，可用于开发选择性靶向金属混合抗癌药物。

  DOI：

  10.1002/cplu.201200092
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 (5-氯-1-戊炔基)三甲基硅烷 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到[5-(trimethylsilyl)ethynyl]-1-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Direct functionalisation of group 10 N-heterocyclic carbene complexes for diversity enhancement

  摘要：

  报告了钯(II)和铂(II)的炔取代 N-杂环碳烯配合物的合成。催化叠氮化物的 1,3-二极环化反应被用作第 10 族过渡金属 NHC 配合物功能化的一种模块化方法，从而产生潜在的新金属药物。

  DOI：

  10.1039/c1cc11391g

文献信息

• NOVEL PLATINUM-CARBENE COMPLEXES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Bellemin-Laponnaz Stéphane

  公开号：US20140057887A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed are novel platinum-carbene complexes and use thereof as medicinal products.

  揭示了新型铂-卡宾配合物及其作为药用产品的用途。