chromium chloride hexahydrate | 10060-12-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: chromium chloride hexahydrate
• 英文别名: chromium trichloride hexahydrate；Chromium(3+);trichloride;hydrate
• CAS: 10060-12-5
• 化学式: Cl₃Cr*6H₂O
• 分子量: 266.447
• InChiKey: KAVBMPSEABAPIE-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 密度：
  1.76 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.5 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  1. 有几种异构体：深绿色单斜晶体为\[CrCl_2·(H_2O)_4\]Cl·2H_2O，紫色结晶为\[Cr(H_2O)_6\]Cl_3，浅绿色结晶为\[CrCl(H_2O)_5\]Cl_2·H_2O。所有异构体均极易潮解。溶于水，稀溶液呈紫色，浓溶液为绿色。0.2 mol/L 溶液的 pH 为 2.4。溶于乙醇，微溶于丙酮，几乎不溶于乙醚。易潮解，不燃，具刺激性和致敏性。受高热分解，释放有毒烟气。 六水合氯化铬由于配位结构不同而形成几种水合同分异构体：蓝色结晶为\[Cr(H_2O)_6\]Cl_3，蓝绿色结晶为\[CrCl(H_2O)_5\]Cl_2·H_2O，暗绿色结晶为\[CrCl_2(H_2O)_4\]Cl·2H_2O，褐色粉末为\[CrCl_3(H_2O)_3\]。因此，三氯化铬水溶液是这些络合物及其部分水解产物的混合物。市售的 CrCl_3·6H_2O 结晶结构接近 \[CrCl_2(H_2O)_4\]Cl·2H_2O。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  28273985
• 危险品运输编号：
  UN3260
• RTECS号：
  GB5450000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P301 + P312 + P330
• 储存条件：
  1. 存放于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火源和热源。保持容器密封，防止受潮和雨淋。 2. 应与其他氧化剂、潮湿物品以及食用化工原料分开存放。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯化铬；六水合氯化铬
化学品英文名称：	Chromium(Ⅲ)chloride hexahydrate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	10060-12-5
分子式：	CrCl 3 ·6H 2 O
分子量：	266.48

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯化铬；六水合氯化铬

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品属低毒类。可能有致敏作用，引起类似哮喘的发作。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	不燃。火场周围可用的灭火介质。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。小心扫起，避免扬尘，装入备用袋中。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：0．5mg(Cr)
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	作业工人应该佩戴防尘口罩。必要时佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	深绿色结晶粉末。
pH：
熔点(℃)：	83
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．7600
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	CrCl 3 ·6H 2 O
分子量：	266.48
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于水，溶于乙醇，不溶于乙醚。
主要用途：	用于制铬盐、镀铬和作媒染剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、潮湿空气。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1790mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与氧化剂、潮湿物品、食用化工原料等分开存放。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

毒性

参见铬酸酐。

化学性质

铬酸酐为紫色单斜晶体，相对密度1.76，熔点83℃。它溶于水和乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚，并具有潮解性。值得注意的是，铬酸酐有毒！

用途

铬酸酐广泛应用于印染工业作为媒染剂；在化学工业中用于生产其他铬盐；在颜料工业中制造各种含铬颜料；在有机合成领域则用作含铬催化剂。

多用途

该产品还可用于无机合成，同时可用作媒染剂、催化剂。它适用于制作各种含铬催化剂的原料，并作为媒染剂、含铬添加剂和三价铬电镀用铬试剂。此外，它也可用于生产其他铬盐和制造含铬颜料。

生产方法

铬酸酐可通过碳酸铬法合成。具体步骤如下：将重铬酸钠溶液加入装有搅拌器的衬铅或搪玻璃反应器中，在搅拌下缓慢加入硫酸进行酸化，随后加入糖蜜作为还原剂进行还原反应生成硫酸铬，再过滤；接着将硫酸铬与纯碱混合反应生成碳酸铬，并过滤洗涤。最后，通过与盐酸反应生成三氯化铬，经浓缩、冷却固化和粉碎后即可得到成品。

其化学反应方程式为： [4\text{Na}_2\text{Cr}_2\text{O}_7 + 16\text{H}_2\text{SO}_4 + \text{C}8\text{H}{12}\text{O}_6 \rightarrow 4\text{Cr}_2(\text{SO}_4)_3 + 4\text{Na}_2\text{SO}_4 + 22\text{H}_2\text{O} + 6\text{CO}_2↑] [ \text{Cr}_2(\text{SO}_4)_3 + 3\text{Na}_2\text{CO}_3 \rightarrow \text{Cr}_2(\text{CO}_3)_3 + 3\text{Na}_2\text{SO}_4] [ \text{Cr}_2(\text{CO}_3)_3 + 6\text{HCl} \rightarrow 2\text{CrCl}_3 + 3\text{H}_2\text{O} + 3\text{CO}_2↑]

分类

有毒物质，属中毒级。

急性毒性

• 口服：大鼠 LD50: 1790 毫克/公斤
• 腹腔注射：小鼠 LD50: 285 毫克/公斤（参考偶氮苯）

危险特性

不可燃；火场产生有毒含铬、氯化物烟雾。

储运特性

库房应低温通风、干燥存放。

灭火剂

水、二氧化碳、干粉、砂土。

职业标准

短时间接触容许浓度（TWA）：0.5 毫克(铬)/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium chloride hexahydrate 在 HCOOH 、 CH₃COOH 、 NH₄Br 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 铬
  参考文献：
  名称：

  Cr(III) 浴电沉积碳纳米管掺杂硬铬涂层的电化学腐蚀行为

  摘要：

  均质铬-多壁碳纳米管 (Cr-MWNT) 复合涂层由含有 MWNT 的三价铬 [Cr(III)] 电解液在超声搅拌下电沉积而成。采用场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪、维氏硬度计和电化学工作站研究了Cr-MWNT复合涂层的微观结构、力学性能和电化学腐蚀行为。由于“纤维增强”，MWNTs的引入明显提高了Cr涂层的硬度和韧性。此外，电化学测试表明，在 H 2 SO 4 溶液中，MWNTs 可以提供大量的活性位点来加速 Cr 2 O 3 钝化膜的形成，

  DOI：

  10.1149/1.3073550
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铬 以 水 为溶剂， 生成 chromium chloride hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.B, 114, page 234 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  果糖 在 盐酸 、 chromium chloride hexahydrate 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以91%的产率得到5-羟甲基糠醛
  参考文献：
  名称：

  微波增强碳水化合物的水相双相脱水成5-羟甲基糠醛†

  摘要：

  我们在本文中描述了一种有效的微波辅助碳水化合物将碳水化合物水成两相脱水成5-羟甲基糠醛（HMF）的方法。在反应中评估了几种碱金属盐在水相​​，作为萃取相的有机溶剂和路易斯酸中的作用。具体而言，从果糖开始，在水相中使用溴化物盐和常见的有机溶剂MeCN或木质纤维素衍生的γ-戊内酯（GVL）作为有机萃取剂是非常有益的，使用HCl作为溶剂，可产生高达91％的出色HMF收率。布朗斯台德酸催化剂。与异构化催化剂结合使用时，该方法适用于葡萄糖以及各种二糖和纤维素，特别是使用GVL作为萃取剂和可重复使用的Amberlyst-38（wet）作为酸催化剂，可提供显着良好的HMF收率。

  DOI：

  10.1039/c5ra25564c

文献信息

• Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden. CLXVI Metallkomplexe mit Ferrocenylmethyl-L-cysteinat und 1,1′-Ferrocenylbis-(methyl-L-cysteinat) als Liganden
  作者：Doris Freiesleben、Thomas Hauck、Karlheinz Sünkel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1002/zaac.200700062

  日期：2007.6

  ) CO2−)2] (R = H, Me, Ph) (L2) as N,O,S-donors were prepared. With the monocysteine ferrocene derivative L1 as ligands complexes [MIIL12] or [CrIIIL12]Cl type complexes are formed whereas the bis(cysteine) ligand L2 yields insoluble complexes of type [ML2]n, presumably as coordination polymers. The magnetic moments of [MnIIL2]n, [PrIIIL2]n(OH)n and [DyIIIL2]n(OH)n exhibit “normal” paramagnetism.

  生物重要配体的金属配合物。CLXVI Metal Complexes with Ferrocenylmethylcysteinate 和 1,1'-Ferrocenylbis- (methylcysteinate) 作为配体 过渡金属离子 (Cr3 +, Mn2 +, Co2 +, Ni2 +, Cu2 +, Zn2 +) 和镧系元素离子 ( La3 +, Nd3 +, Gd3 +, Dy3 +, Lu3 +) 与二茂铁甲基-L-半胱氨酸阴离子[(C5H5) Fe (C5H4CH (R) SCH2CH (NH3 +) CO2−] (L1) 和与1,1'-二茂铁基双（甲基-L-半胱氨酸）[Fe (C5H4CH (R) SCH2CH (NH3 +) CO2−) 2] (R = H, Me, Ph) (L2) 的二价阴离子作为 N, O, S -供体制备。以单半胱氨酸二茂铁衍生物L1作为配体复合
• Halogen-bonding in a new family of tris(haloanilato)metallate(<scp>iii</scp>) magnetic molecular building blocks
  作者：Matteo Atzori、Flavia Artizzu、Elisa Sessini、Luciano Marchiò、Danilo Loche、Angela Serpe、Paola Deplano、Giorgio Concas、Flavia Pop、Narcis Avarvari、Maria Laura Mercuri

  DOI：10.1039/c4dt00127c

  日期：——

  new tris(haloanilato)metallate(III) complexes with general formula [A]3[M(X2An)3] (A = (n-Bu)4N+, (Ph)4P+; M = Cr(III), Fe(III); X2An = 3,6-dihalo derivatives of 2,5-dihydroxybenzoquinone (H4C6O4), chloranilate (Cl2An2−), bromanilate (Br2An2−) and iodanilate (I2An2−)), obtained by a general synthetic strategy, and their full characterization. The crystal structures of these Fe(III) and Cr(III) haloanilate

  在这里，我们报道了新的具有通式[A] 3 [M（X 2 An）3 ]的三（卤代氨基甲酸）金属盐（III）配合物（A =（n- Bu）4 N +，（Ph）4 P + ; M ＝ Cr（III），Fe（III）； X 2 An ＝ 2，5-二羟基苯醌（H 4 C 6 O 4），氯苯甲酸酯（Cl 2 An 2−），溴代甲酸酯（Br 2 An ）的3，6-二卤代衍生物。2−）和碘代乙酸酯（I 2 An 2−）），通过一般综合策略获得，并对其进行全面描述。这些Fe（III）和Cr（III）卤代苯甲酸盐配合物的晶体结构由阴离子配体组成，这些配体由配位为[M（X 2 An）3 ] 3-和（Et）3 NH +，（n -Bu）4的均配物形成N +或（Ph 4）P +阳离子。所有配合物均表现出八面体配位几何结构，其中金属离子被来自三个螯合配体的六个氧原子包围。这些络合物根据三个双齿配体的金属配位是手性的，并且Λ和Δ对映异构体均存在于其晶格中。[[
• New isocyanide complexes of chromium derived from ethanolic solutions of chromium(II)
  作者：Frederick R Lemke、David E Wigley、Richard A Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98713-8

  日期：1983.6

  solutions of chromium(II) which are derived from the reduction of CrCl3 · 6H2O solutions) with excess phenyl isocyanide in the presence of KPF6 affords the complex [Cr(CNPh)5 Cl]PF6. Under similar conditions, p-tolyl isocyanide yields the chromium(I) complex [Cr(CN-p-tol)6PF6. The paramagnetic, yellow-green compound [Cr(CNPh)5 Cl]PF6 decomposes in dichloromethane solution to yield the chromium(II) species

  在KPF 6的存在下，用过量的异氰酸苯酯处理由CrCl 3 ·6H 2 O溶液还原而得的铬（II）乙醇溶液，得到配合物[Cr（CNPh）5 Cl] PF 6。在类似条件下，对甲苯基异氰酸酯可生成铬（I）络合物[Cr（CN-对甲苯基）6 PF 6。顺磁性黄绿色化合物[Cr（CNPh）5 Cl] PF 6在二氯甲烷溶液中分解，生成铬（II）物种[Cr（CNPh）6 ]（PF 6）2。用叔膦PR 3（PR 3 = Pn-BU 3，Pn-Pr 3，PEt 3或PEt 2 Ph）和1,2-双（二苯基膦基）处理[Cr（CNPh）5 Cl] PF 6的二氯甲烷溶液）乙烷（dppe）产生顺磁性反式-[Cr（CNPh）4（PR 3）Cl] PF 6和[Cr（CNPh）3（dppe）Cl] PF 6。但是，双（二苯基膦基）甲烷（dppm）与[Cr（CNPh）5 Cl] PF 6反应生成抗磁性的七配位络合物[Cr
• New cobalt, iron and chromium catalysts based on easy-to-handle N₄-chelating ligands for the coupling reaction of epoxides with CO₂
  作者：M. Adolph、T. A. Zevaco、C. Altesleben、O. Walter、E. Dinjus

  DOI：10.1039/c3dt53084a

  日期：——

  In this contribution, we report the successful utilization of several transition metal complexes based on substituted N4-N,N-bis(2-pyridinecarboxamide)-1,2-benzene chelating ligands as catalysts in the coupling of epoxides with carbon dioxide. The complexes were tested towards cyclohexene oxide and propylene oxide. Additionally the recyclability of the catalytic system was evaluated and a broader catalytic screening involving several commercially available epoxides was carried out with selected catalysts.

  在本篇论文中，我们报道了基于取代的N4-N,N-双(2-吡啶羧酰胺)-1,2-苯配体的多种过渡金属配合物在环氧烷与二氧化碳的偶联反应中的催化应用。这些配合物在环己烯氧化物和丙烯氧化物的反应中得到了测试。此外，我们还评估了该催化体系的循环使用性，并对选定的催化剂进行了一系列商业上可获得的环氧烷的大范围催化筛选。
• Small molecule analogues for the specific metal-binding site of lactoferrin. Part 2. Phenolato-complexes of copper(II) and the nature of the charge-transfer transition in the visible region
  作者：Eric W. Ainscough、Alistair G. Bingham、Andrew M. Brodie、June M. Husbands、Jeffrey E. Plowman

  DOI：10.1039/dt9810001701

  日期：——

  coligands and phenolato-groups, and the chelate effect (which raises the energy). From these considerations, and e.s.r. data, it is concluded that the copper sites in copper(II) lactoferrin have a CuN2O2O′2 donor set containing two cis tyrosines, one histidine, and one water in the equatorial plane and possibly one histidine and an oxygen-donor ligand (non-ionized phenol) along the axial direction.

  下列化合物的制备描述：顺式- [CUL 2大号1 ] [L = pentafluorophenolate（PFP），L 1 =乙二胺（EN），NNN ' Ñ 'N'-四甲基乙二胺（TMEN），2,9-二甲基-1- ，10-菲咯啉（dmphen）或2,2'-联吡啶（bipy）; L =五氯苯酚盐（pcp），L 1 = en或dmphen；L ＝ 2,4,6-三碘苯酚酸酯（尖端），L 1 = en，tmen或dmphen；L = 2,4,6-三溴苯酚酸酯（tbp），L 1 = en，tmen或dmphen；L = 2,6-二碘-4-硝基苯酚盐（dinp），L 1 = en，dmphen或bipy]，反式-[CuL 2 L 2 2] [L = pfp，L 2 =吡啶（py），咪唑（imH）或4-二甲基氨基吡啶（dmap）；L = pcp，五溴酚盐（pbp）或dinp，L 2 = py；L = 2