2-exo-(bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethanol | 1426827-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-exo-(bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethanol
• CAS: 1426827-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: JDOKQLXSYFQYQX-URLYPYJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-exo-(bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethanol 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-((3-(2-(exo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethoxy)propyl)disulfanyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNE REAGENTS FOR CHEMICAL MODIFICATION OF OLIGONUCLEOTIDES
  [FR] RÉACTIFS BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNES POUR MODIFICATION CHIMIQUE D'OLIGONUCLÉOTIDES

  摘要：

  本发明提供了以下公式I和II的化合物：其中1R、2R、L、X、q、Z、A和B可以取得规范中披露的任何值。公式I和II的化合物可用作试剂，将双环[6.1.0]非-4-炔基团引入寡核苷酸链中，作为化学标记的连接点。

  公开号：

  WO2013036748A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-exo-(bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNE REAGENTS FOR CHEMICAL MODIFICATION OF OLIGONUCLEOTIDES
  [FR] RÉACTIFS BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNES POUR MODIFICATION CHIMIQUE D'OLIGONUCLÉOTIDES

  摘要：

  本发明提供了以下公式I和II的化合物：其中1R、2R、L、X、q、Z、A和B可以取得规范中披露的任何值。公式I和II的化合物可用作试剂，将双环[6.1.0]非-4-炔基团引入寡核苷酸链中，作为化学标记的连接点。

  公开号：

  WO2013036748A1