4-acetyl-1-trimethylsilylmethyl-1-cyclohexene | 74043-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-1-trimethylsilylmethyl-1-cyclohexene
• 英文别名: 1-[4-(Trimethylsilylmethyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethanone
• CAS: 74043-09-7
• 化学式: C₁₂H₂₂OSi
• 分子量: 210.392
• InChiKey: KKOYFFQAMZHPBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-1-trimethylsilylmethyl-1-cyclohexene 在 盐酸 、 potassium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 松油醇
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物的化学—165：2-三甲基甲硅烷基-甲基-1，3-丁二烯—萜烯合成的通用组成部分

  摘要：

  讨论了2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯（7）的两种合成上有用的反应。7与路易斯酸活化的酰基氯，醛，酮和乙缩醛的反应生成异戊二烯基化的化合物，而7与亲二烯体进行Diels-Alder反应。该反应的高区域特异性使7成为萜烯合成的通用组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88587-2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(2-亚甲基丁-3-烯基)硅烷 、 丁烯酮 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以64%的产率得到4-acetyl-1-trimethylsilylmethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯的高区域选择性狄尔斯-阿尔德反应及其在萜烯合成中的应用

  摘要：

  2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯与亲二烯（如丙烯醛和甲基乙烯基酮）通过氯化铝催化发生高度区域选择性的Diels-Alder反应，其中几乎完全获得“对”异构体。加合物易于转化为各种天然存在的单倍体和倍半萜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86886-0

文献信息

• Fluorination process
  申请人：Gouverneur Veronique

  公开号：US20070142632A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (II), (IIIa) or (IIIb) (variables are described in the specification) are prepared by fluorination of β,γ-unsaturated alkyl silanes. These compounds are useful as building blocks in the pharmaceutical industry.

  根据说明书中描述的变量，通过对β,γ-不饱和烷基硅烷进行氟化制备出式（II）、（IIIa）或（IIIb）的化合物。这些化合物在制药工业中作为构建模块非常有用。
• Highly regioselective diels-alder reactions of 2-trimethylsilylmethyl- and 2-trimethylstannylmethyl-1,3-butadiene
  作者：Akira Hosomi、Masaki Saito、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85471-x

  日期：1980.1
• HOSOMI A.; SAITO M.; SAKURAI H., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 4, 355-358
  作者：HOSOMI A.、 SAITO M.、 SAKURAI H.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of organosilicon compounds—165
  作者：Hideki sakurai、Akira Hosomi、Masaki Saito、Koshi Sasaki、Hirokazu Iguchi、Jun-Ichi Sasaki、Yoshitaka Araki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88587-2

  日期：1983.1

  of synthetically useful reactions of 2-trimethylsilylmethyl-1,3-butadiene (7) are discussed. Reactions of 7 with acid chlorides, aldehydes, ketones and acetals activated by a Lewis acid give isoprenylated compounds, while 7 undergoes the Diels-Alder reaction with dienophiles. High regiospecificity of the reaction qualifies 7 for a versatile building block of terpene synthesis.

  讨论了2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯（7）的两种合成上有用的反应。7与路易斯酸活化的酰基氯，醛，酮和乙缩醛的反应生成异戊二烯基化的化合物，而7与亲二烯体进行Diels-Alder反应。该反应的高区域特异性使7成为萜烯合成的通用组成部分。
• Highly regioselective diels-alder reactions of 2-trimethylsilylmethyl- 1,3-butadiene catalyzed by a lewis acid and applications to syntheses of terpenes
  作者：Akira Hosomi、Hirokazu Iguchi、Jun-ichi Sasaki、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86886-0

  日期：1982.1

  2-Trimethylsilylmethyl-1,3-butadiene undergoes highly regioselective Diels-Alder reactions with dienophiles such as acrolein and methyl vinyl ketone catalyzed by aluminum chloride in which the “para” isomers are obtained almost exclusively. The adducts are converted readily to a variety of naturally occurring mono and sesquiterpenes.

  2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯与亲二烯（如丙烯醛和甲基乙烯基酮）通过氯化铝催化发生高度区域选择性的Diels-Alder反应，其中几乎完全获得“对”异构体。加合物易于转化为各种天然存在的单倍体和倍半萜。