N-ethylquinolinium bromide | 26670-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-ethylquinolinium bromide
• 英文别名: 1-Ethylquinolin-1-ium bromide；1-ethylquinolin-1-ium;bromide
• CAS: 26670-42-8
• 化学式: Br*C₁₁H₁₂N
• 分子量: 238.127
• InChiKey: UCOOLDDZZQSNBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylquinolinium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-ethylquinolin-1-ium;[6-(1H-indol-3-yl)-3,5-dinitrocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene]-dioxidoazanium
  参考文献：
  名称：

  Dual reactivity in 1,2-disubstituted dihydro-N-heteroaromatic systems. 12. Aromatization of 1-substituted-2-(indol-3-yl)-1,2-dihydroquinolines with 1,3,5-trinitrobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475571
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 溴乙烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-ethylquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过单晶X射线衍射揭示的通过轨道相互作用的外部重原子效应

  摘要：

  通过外部重原子效应（EHE）增强的自旋轨道耦合已常规用于诱导纯有机分子材料的室温磷光（RTP）。因此，了解EHE的性质，即外部重原子与发光体之间的特定轨道相互作用，在分子设计中至关重要。对于有机体系，卤素（例如Cl，Br和I）是最常见的重原子，用于实现与EHE相关的RTP。在本报告中，我们根据从晶体学获得的数据，对重原子扰动剂和芳香族发光体如何相互作用进行了研究。我们合成了两类分子系统，包括N-卤代烷基取代的咔唑和卤化喹啉鎓，其中相对于重原子扰动剂，发光分子分别被视为“碱”或“酸”。我们建议从咔唑的π分子轨道（MO）向C–X键的σ* MO（π/σ*）供电，向n喹啉部分的π* MO（n /π）供电。 *）分别负责固态EHE（RTP）。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b03867
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸 、 三乙胺 在 N-ethylquinolinium bromide 作用下， 生成 1-乙基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Kost; Judin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1720; engl. Ausg. S. 1929

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimony(V) Bromide and Polybromide Complexes with N-alkylated Quinolinium or Isoquinolinium Cations: Substituent-dependent Assembly of Polymeric Frameworks
  作者：Sergey A. Adonin、Mikhail A. Bondarenko、Alexander S. Novikov、Pavel A. Abramov、Pavel E. Plyusnin、Maxim N. Sokolov、Vladimir P. Fedin

  DOI：10.1002/zaac.201900165

  日期：2019.10.14

  Reactions of [SbIIIBr6]3– with Br2 in HBr in the presence of N‐substituted quinolinium or isoquinolinium cations result in new complexes of hexabromidoantimonates of SbV and their polybromide adducts: (N‐MeQuin)2[SbBr6](Br3)} (1), (N‐MeIsoquin)2[SbBr6](Br3)} (2), and (N‐EtQuin)[SbBr6] (3). Thermal stability was studied; estimated energies of supramolecular Br···Br interactions were calculated.

  在存在N-取代的喹啉鎓或异喹啉鎓阳离子的情况下，[Sb III Br 6 ] 3–与Br 2在HBr中的反应产生了Sb V的六溴代锑酸盐及其多溴化物加合物的新络合物：（N-MeQuin）2 [SbBr 6 ]（Br 3）}（1），（N-Mesisoquin）2 [SbBr 6 ]（Br 3）}（2）和（N-EtQuin）[SbBr 6 ]（3）。研究了热稳定性；计算了超分子Br ··· Br相互作用的估计能量。
• PHOTO LEWIS ACID GENERATOR
  申请人：Nippon Shokubai Co., Ltd.

  公开号：US20200062783A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Provided is a compound capable of generating a Lewis acid in response to light unlike conventional photo acid generators. The compound comprises an anionic moiety having a central boron atom and a particular cationic moiety (for example, a cation having a HOMO-LUMO gap of 5.3 eV or less). The cationic moiety may, for example, have a skeleton selected from an N-substituted pyridinium skeleton, an N-substituted bipyridinium skeleton, an N-substituted quinolinium skeleton, and a pyrylium skeleton.

  提供一种化合物，能够产生与传统光酸发生器不同的路易斯酸。该化合物包括具有中心硼原子的阴离子基团和特定阳离子基团（例如，具有5.3电子伏特或更低的HOMO-LUMO能隙的阳离子基团）。阳离子基团可以选择具有N-取代吡啶骨架、N-取代联吡啶骨架、N-取代喹啉骨架和吡啉骨架的骨架之一。
• Diastereoselective construction of carbo-bridged polyheterocycles by a three-component tandem annulation reaction
  作者：Maorui Wang、Min Zhang

  DOI：10.1039/d3ob01013a

  日期：——

  hydroamination-induced tandem annulation process, we herein report a new three-component reaction for room temperature construction of carbo-bridged polyheterocycles with exclusive diastereoselectivity, which features readily available feedstocks, catalyst-free conditions, good substrate and functionality compatibility, no need for transition metal catalysts, and high step and atom efficiency. The products

  通过加氢胺化诱导的串联环化过程，我们在此报道了一种新的三组分反应，用于室温构建具有独特非对映选择性的碳桥多杂环，其特点是原料容易获得，无催化剂条件，良好的底物和功能相容性，无需用于过渡金属催化剂，具有高步骤效率和原子效率。该产物是通过首先由丁-2-炔二酸酯和肼形成1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮亲核体，然后对N-杂芳鎓盐进行2,4-双官能化而形成的。鉴于所获得的产品具有结构上重要的四氢喹啉和吡喃吡唑基序，预计所开发的化学将进一步应用于发现包括生物医学分子在内的功能分子。
• Amino‐Modified Polymer Immobilized Ionic Liquid Stabilized Ruthenium Nanoparticles: Efficient and Selective Catalysts for the Partial and Complete Reduction of Quinolines
  作者：Adhwa A. Alharbi、Corinne Wills、Thomas W. Chamberlain、Richard A. Bourne、Anthony Griffiths、Sean M. Collins、Kejun Wu、Pia Mueller、Julian G. Knight、Simon Doherty

  DOI：10.1002/cctc.202300418

  日期：2023.6.9

  Reduction of quinolines: RuNPs stabilised by an amino-decorated imidazolium-based polymer immobilized ionic liquid catalyse the dimethylamine borane mediated partial reduction of 3-substituted quinolines to the corresponding 1,2-dihydroquinoline with remarkable selectivity while 5- and 6-substituted quinolines are reduced to the corresponding 1,2,3,4-tetrahydroquinoline (THQ).

  喹啉的还原：由氨基修饰的咪唑基聚合物固定离子液体稳定的 RuNPs 催化二甲胺硼烷介导的 3-取代喹啉部分还原为相应的 1,2-二氢喹啉，具有显着的选择性，而 5-和 6-取代喹啉是还原为相应的 1,2,3,4-四氢喹啉 (THQ)。
• Process for producing an aliphatic isocyanate
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0161550A1

  公开（公告）日：1985-11-21

  A process for producing an aliphatic isocyanate from an aliphatic primary amine comprising a carbonylation step in which an aliphatic primary amine is allowed to react with carbon monoxide at a temperature of about 100-250°C in the presence of an aromatic hydroxyl compound having a pKa value of not more than about 11, molecular oxigen and a catalyst system comprising at least one member selected from palladium and rhodium metals and components thereof and at least one member selected from iodine and bromine and compounds thereof and a combined separation and recovery step comprising a pyrolysis-distillation reaction in which the mixture of carbonylated products is heated to a temperature of from about 100 to 300°C.

  一种用脂肪族伯胺生产脂肪族异氰酸酯的工艺，包括一个羰基化步骤，在该步骤中，脂肪族伯胺在 pKa 值不大于约 11 的芳香族羟基化合物、分子氧化物和催化剂体系的存在下，在约 100-250°C 的温度下与一氧化碳反应，该催化剂体系包括至少一种选自钯和铑金属及其组分的成员和至少一种选自碘和溴及其化合物的成员，以及一个分离和回收组合步骤，该步骤包括热解-蒸馏反应，在该反应中，羰基化产物混合物被加热到约 100 至 300°C 的温度。