methyldibromobismuth(III) | 60458-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: methyldibromobismuth(III)
• 英文别名: Dibrom-methyl-bismutin；Dibrom-methyl-wismut；methylbismuth dibromide；methyldibromobismuthine；methyl bismuth (2+); methyl bismuth dibromide；Methyl-wismut(2+); Methylwismutdibromid
• CAS: 60458-17-5
• 化学式: CH₃BiBr₂
• 分子量: 383.823
• InChiKey: AXKSWIOGXWMOTH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyldibromobismuth(III) 在 LiAlH₄ 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 以35%的产率得到Methylwismutdihydrid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: SVol., 143, page 626 - 629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴化铋 在 甲基溴化镁 作用下， 生成 methyldibromobismuth(III)
  参考文献：
  名称：

  Volmar, M.; Chardeyron, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1922, vol. 31, # 4, p. 545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silylierte organometallamine des arsens, antimons und wismuts
  作者：Otto J. Scherer、Peter Hornig、Max Schmidt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88735-5

  日期：1966.9

  Lithium (trimethylsilyl)methylamide reacts with alkyl halogen compounds of arsenic, antimony and bismuth with formation of monosilylated amino derivatives of these metals: [(CH3)3SiNCH3]nM(CH3)3−n(M = As, Sb and Bi; n = 1–3). Physical properties and 1H NMR spectra of these compounds are described and discussed.

  （三甲基甲硅烷基）甲酰胺锂与砷，锑和铋的烷基卤素化合物反应，形成这些金属的单甲硅烷基化氨基衍生物：[（CH 3）3 SiNCH 3 ] n M（CH 3）3- n（M = As，Sb和Bi；n = 1-3）。描述和讨论了这些化合物的物理性质和1 H NMR光谱。
• Lewis base complexes of methyldihalobismuthines BiMeX2 (X = Cl or Br)
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、Gillian Reid、Michael C. Rogers、Robert P. Warr

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.02.030

  日期：2012.6

  prepared from MeLi and a stoichiometric amount of BiX3 in thf, react with 1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridyl or Me2NCH2CH2NMe2 (L−L) in thf or MeCN to give [BiMeX2(L−L)], which are poorly soluble in non-polar solvents. X-Ray structures of [BiMeBr2(L−L)] and of [BiMeCl2(Me2NCH2CH2NMe2)] show discrete square pyramidal molecules with apical methyl groups, and no intermolecular contacts within the sum

  由MeLi制备的甲基二卤代铋，BiMeX 2（X = Cl或Br）和化学计算量的BiX 3在thf中与1,10-菲咯啉，2,2'-联吡啶或Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2（L- L）或MeCN中得到[BiMeX 2（L-L）]，难溶于非极性溶剂。[BiMeBr 2（L-L）]和[BiMeCl 2（Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2）]显示具有顶甲基的离散方形锥体分子，并且在适当的范德华半径之和内没有分子间接触。BiMe 2 Br的结构是带有溴桥的1-D聚合物链，该桥在铋上包含伪三角锥型双锥体几何结构。BiMe 2 X与双齿N供体配体的反应导致歧化也形成[BiMeX 2（L–L）]。一个不寻常的[BiMeBr 4 ] 2-的阴离子在盐[李（H 2 O）（1,10-phen）的2 ] [李（1,10 -苯基）2（μ-溴）BiMeBr 3]·thf，被分离为副产物，显示出与一个
• Über bismut-haltige heterocyclen
  作者：Martin Dräger、Barbara M. Schmidt

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87427-1

  日期：1985.7

  Methyl and phenyl oxadithia and trithiabismocanes have been synthesized from methyl or phenyl diethoxybismutane and the respective dithiol. The light-sensitive compounds have been investigated by mass, vibrational and 13C NMR spectra: ν(BiMe) 470–460, ν(BiS2) 300–240 cm−1; δ(13Me) −12 ppm. The crystal structure of 5-phenyl-1,4,6,5-oxadithiabismocane has been determined (R = 0.056). The eight-membered

  甲基和苯基氧杂二硫代和三硫杂双硫烷已由甲基或苯基二乙氧基双变烷和相应的二硫醇合成。已通过质量，振动和13 C NMR光谱研究了光敏化合物：ν（BiMe）470–460，ν（BiS 2）300–240 cm -1 ; δ（13 Me）-12 ppm。已经确定了5-苯基-1,4,6,5-恶二硫杂铋烷的晶体结构（R= 0.056）。八元环具有chair-chair构型。除了三个直接键（BiPh225（2），BiS256.0（2）和260.2（3）pm）外，还有一个跨环的（Bi⋯O 297（1）和两个分子间接触（Bi⋯S 344.0（3 ）和350.9（3）pm）连接到铋，形成一个ψ-单键的八面体配位域，这些多面体以共享的两个不同边连接在一起，并且晶体结构显示出分子的双链。
• Synthese, spektroskopische Charakterisierung und bakterizide Wirksamkeit neuer Organylbis(thiophenolato)bismut(III)-Komplexe
  作者：Th. Klapötke

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80002-5

  日期：1987.9

  New Organobis(thiophenolate)bismuth(III) derivatives C6H5Bi(SC6H4Cl-p)2 (I), Ch3Bi(SC6H4NH2-p)2 (II) and CH3AS(SC6H4NH2-p)2 (III) can be prepared by the reaction of phenyldibromobismuth(III), methyldibromobismuth(III) and -arsenic(III), respectively, with stoichiometric amounts of lithium-p-chlorothiophenolate (for I), and lithium-p-aminothiophenolate. II reacts with an excess of iodomethane to form

  新Organobis（苯硫酚）铋（III）衍生物Ç 6 ħ 5毕（SC 6 H ^ 4氯离子p）2（I），CH 3铋（SC 6 H ^ 4 NH 2 - p）2（II）和CH 3 AS （SC 6 H ^ 4 NH 2 - p）2（III）可通过phenyldibromobismuth的反应（III），methyldibromobismuth（III）和-arsenic（III），分别与化学计量量的锂的制备p -chlorothiophenolate（为I）和锂-p-氨基硫酚盐。用过量的碘代甲烷的II反应形成二（mercaptoanilinium）配合物[CH 3铋（SC 6 H ^ 4 NH 2 CH 3 - p 2 ] 2+（I - ）2。（IV）治疗IV与适量硝酸银的3个或TINO 3产率类似硝酸盐衍生物[CH 3铋（SC 6 H ^ 4 NH 2 CH 3 - p）2 ] 2+（NO
• The direct synthesis of organoarsenic and organoantimony compounds
  作者：L. Maier、E.G. Rochow、W.C. Fernelius

  DOI：10.1016/0022-1902(61)80492-2

  日期：1961.2

  The convenient preparation of some methyl, ethyl, vinyl and phenyl halo-arsines and -stibines by the action of the corresponding hydrocarbon halides on elementary arsenic and bismuth is described. Suitable conditions vary with the halide employed: methyl bromide and chloride react satisfactorily at 350–375° in the presence of copper as catalyst, but vinyl bromide and chloride require a temperature

  描述了通过相应的烃卤化物对单质砷和铋的作用方便地制备一些甲基，乙基，乙烯基和苯基卤代s啶和-stibines的方法。合适的条件随所用的卤化物而变化：在铜作为催化剂的情况下，甲基溴和氯化物在350–375°时可令人满意地反应，但是溴乙烯和氯化物的温度至少要高出100°。碘甲烷在280°下反应，但是收率很低。银是溴苯与砷反应的上乘催化剂。铋没有与氯甲烷分离的产物，但是溴甲烷使甲基二溴铋的产率低。