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溴化铋 | 7787-58-8

中文名称
溴化铋
中文别名
溴化铋(III);三溴化铋(III)
英文名称
bismuth(III) bromide
英文别名
bismuth tribromide;bismuth bromide;Bismuth;tribromide
溴化铋化学式
CAS
7787-58-8
化学式
BiBr3
mdl
——
分子量
448.692
InChiKey
TXKAQZRUJUNDHI-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    DryPowder
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规定使用和储存,则不会分解。请避免接触分或潮湿环境。该物质可溶于稀盐酸丙酮和醚。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 3260 8
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封状态,并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时应选择阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:48cb36e06b9cf57907225719d2928bc7
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 溴化铋(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BiBr3
分子式
: 448.69 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bismuth tribromide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7787-58-8
No.) 232-121-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
慢性中毒症状包括食欲减退、虚弱、风湿痛、痢疾、发热、齿龈属线、牙龈炎、皮炎。偶见黄疸和结膜充
血。肾病伴随蛋白尿可能发生。肾脏浓度最高,肝脏较低。还能穿过羊膜到达胎儿。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
溴化氢气, 氧化
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
5.7 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气 避潮。
10.5 不相容的物质

10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
慢性中毒症状包括食欲减退、虚弱、风湿痛、痢疾、发热、齿龈属线、牙龈炎、皮炎。偶见黄疸和结膜充
血。肾病伴随蛋白尿可能发生。肾脏浓度最高,肝脏较低。还能穿过羊膜到达胎儿。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3260 国际海运危规: 3260 国际空运危规: 3260
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Bismuth tribromide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Bismuth tribromide)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, inorganic, n.o.s. (Bismuth tribromide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

合成制备方法

粉装入硅酸玻璃管中,用电炉加热。往其中通入经过干燥处理的含氮气(先通过浓硫酸干燥,再经过盛有足够量的瓶,最后通过五氧化二干燥管进行二次干燥),或在蒸馏甑中使粉与共同蒸馏数日进行合成。可利用减压蒸馏法进一步精制。

用途

主要用于制备化物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴化铋硝基苯 为溶剂, 生成 氢化铋
    参考文献:
    名称:
    Galinker, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1949, vol. 19, p. 517 - 520
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    bismuth subbromide 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 溴化铋
    参考文献:
    名称:
    具有三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基和-甲锡烷基残基的铋新环状化合物的合成和结构-[(Me3Si)3Si]4Bi4和[(Me3Si)3Sn]6Bi8
    摘要:
    A bicyclo [3.3.0] octane-like core consisting of eight bismuth atoms is found in the novel octabismuthane Bi-8[Sn(SiMe3)(3)](6). It is prepared like Bi-4[Si(SiMe3)(3)](4) by reduction of BiBr3 with Li(thf)(3)E(SiMe3)(3) (E = Si, Sn) together with (Me3Si)(6)E-2. Both bismuth ring compounds have been characterized by single crystal X-ray crystallography.
    DOI:
    10.1002/1521-3749(200201)628:1<63::aid-zaac63>3.0.co;2-a
  • 作为试剂:
    描述:
    1-苯丙醇丙腈溴化铋 作用下, 反应 48.0h, 以92%的产率得到N-(1-phenylpropyl)propioamide
    参考文献:
    名称:
    使用铋盐作为催化剂的环境良性 Ritter 反应
    摘要:
    我们使用市售的铋盐作为危害较小的催化剂,开发了一种环境友好的醇与腈的 Ritter 反应。详细的反应曲线表明,随着反应的进行,醚副产物的消耗是优化该反应的关键,并且通过加入少量水提高了目标酰胺的产率。这一发现清楚地揭示了使用铋盐作为催化剂的重要性,因为它在水的存在下不会失活。该催化剂体系具有广泛的底物范围,即使使用1 mol%的催化剂,反应也能顺利进行。还可以使化学计量量的腈和醇反应,从而减少反应所需的有机溶剂的量。此外,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201801882
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文献信息

  • On structural phase transitions in piperidinium halogenoantimonates(III) and bismuthates(III): X-ray, calorimetric, dilatometric, dielectric and Raman studies
    作者:B. Bednarska-Bolek、J. Zaleski、G. Bator、R. Jakubas
    DOI:10.1016/s0022-3697(99)00414-x
    日期:2000.8
    The X-ray studies on (C5H10NH2)2BiCl5 show that it crystallises in orthorhombic Pna21 space group. The structure has been refined to R=0.0336. It consists of one-dimensional (BiCl52−)n polyanionic chains and two non-equivalent piperidinium cations, one ordered and one disordered. The disorder is realised by splitting all atoms between two positions with half occupancy. The Raman studies of the polycrystalline
    摘要 通过差示扫描量热法、热膨胀、介电和拉曼散射技术研究了三种哌啶类似物:(C5H10NH2)2BiCl5、(C5H10NH2)2BiBr5 和 (C5H10NH2)2SbBr5。每种哌啶盐都会经历一个高温结构相变,这被归类为“有序-无序”类型。所有跃迁都与有机阳离子重新定向运动的开始有关。(C5H10NH2)2BiCl5 的 X 射线研究表明它在正交 Pna21 空间群中结晶。结构已精修至 R=0.0336。它由一维 (BiCl52-)n 聚阴离子链和两种非等价的哌啶鎓阳离子组成,一种有序,一种无序。这种无序是通过在两个位置之间以一半的占有率分裂所有原子来实现的。
  • Synthesis of Alkylbismuths by Regiodivergent Carbobismuthination of Simple Alkenes
    作者:Yoshihiro Nishimoto、Midori Takeuchi、Makoto Yasuda、Akio Baba
    DOI:10.1002/chem.201302194
    日期:2013.10.18
    Switchable regioselectivity: This study represents the first carbobismuthination of alkenes achieved by the treatment of an alkene with a bismuth halide and a ketene silyl acetal. This reaction is particularly noteworthy in that a change in the type of halogen on a bismuth atom very easily switched the regioselectivity (see scheme).
    可切换的区域选择性:这项研究代表了通过卤化乙烯酮硅烷乙缩醛处理烯烃而实现的烯烃的第一次碳羰基甲基化。该反应特别值得注意,因为原子上卤素类型的变化很容易改变区域选择性(参见方案)。
  • Non-cluster type bismuth compounds
    申请人:Nycomed Imaging AS
    公开号:US06117412A1
    公开(公告)日:2000-09-12
    A method of generating an image of a human or non-human animal body which comprises administering to said body a physiologically tolerable contrast enhancing amount of a non-cluster type bismuth compound, and methods of treating gastrointestinal disorders using the same. Diagnostic imaging contrast media comprising non-cluster type bismuth compounds are also disclosed, together with novel covalent non-cluster type bismuth compounds.
    一种生成人类或非人类动物身体图像的方法,包括向该身体施用一种生理耐受的增强对比剂量的非簇型化合物,以及使用该方法治疗胃肠道疾病的方法。还公开了包含非簇型化合物的诊断成像造影剂,以及新颖的共价非簇型化合物。
  • The Synthesis of Ammonium Fluorometallates in Methanol<sup>1a</sup>
    作者:Helmut M. Haendler、Frederic A. Johnson、David S. Crocket
    DOI:10.1021/ja01544a017
    日期:1958.6
    of anhydrous ammonium fluorometallates has been prepared by reaction of methanol solutions of the metal bromides and ammonium fluoride. The products were identified by x-ray and chemical analysis, and include: ammonium tetranuorobismuthate and nickelate(II); ammonium trifluorocadmate, cobaltate, cuprate, manganate, zincate, and ferrate; ammonium hexafluoromagnesate, and ferrate; ammonium hex-nluorogermanate
    通过化物和氟化铵甲醇溶液反应制备了一系列无。产品经X光和化学分析鉴定,包括:四氢酸(II);三和高;六和高酸盐;六 (II)、酸盐 (II)、酸盐 (II)、钛酸盐 (II)、铝酸盐 (III)、高酸盐 (III)、特 (III) 和七氟锆酸铵 (III)。(JRD)
  • VLA-4 INHIBITOR
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1757602A1
    公开(公告)日:2007-02-28
    An object of the present invention is to provide a compound which selectively inhibits binding of a ligand and α4β1 integrin (VLA-4), a process for producing the compound, and a medicament containing the compound. A compound represented by the formula (I) etc. orasaltthereof, a process for producing the compound or a salt thereof, a medicament containing the compound or a salt thereof, as well as a preventive and/or a therapeutic agent for a disease caused by cell adhesion, for example, inflammatory reaction, autoimmune disease, cancer metastasis, bronchial asthma, nasal obstruction, diabetes, arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease and rejection reaction at transplantation, containing the compound or a salt thereof as a primary component. [wherein Y1 represents a divalent aryl group etc. , V1 represents an aryl group etc., and R11 to R14 represent H, OH or a halogen atom etc.]
    本发明的一个目的是提供一种化合物,该化合物选择性地抑制配体与α4β1整合素(VLA-4)的结合,以及包含该化合物的药物的制备过程。化合物的结构如公式(I)所示,或其盐,制备该化合物或其盐的过程,包含该化合物或其盐的药物,以及作为细胞粘附引起的疾病(例如炎症反应、自身免疫疾病、癌症转移、支气管哮喘、鼻阻塞、糖尿病、关节炎、屑病、多发性硬化症、炎症性肠病和移植排斥反应等)的预防和/或治疗剂,包含该化合物或其盐作为主要成分。【其中Y1代表双价芳基等,V1代表芳基等,R11至R14代表H、OH或卤素原子等】
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