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2,6,7,8,9,9a-Hexahydro-1-oxa-benzo[cd]azulene | 199807-60-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6,7,8,9,9a-Hexahydro-1-oxa-benzo[cd]azulene
英文别名
——
2,6,7,8,9,9a-Hexahydro-1-oxa-benzo[cd]azulene化学式
CAS
199807-60-8
化学式
C12H14O
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
OSPUCLXJJMPLJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6,7,8,9,9a-Hexahydro-1-oxa-benzo[cd]azulene4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲氧基苄硫醇三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 2,6,7,8,9,9a-hexahydrocyclohepta[cd][2]benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    由三环砜合成双环邻喹啉甲烷
    摘要:
    已经实现了从三环砜前体的第一合成双环邻-喹二甲烷。所需的砜,3,4,5,6-四氢-1H-环己[cd]苯并噻吩-2,2-二氧化物和1,3,4,5,6,7-六氢环庚[cd]苯并噻吩-2,2-使用闭环通过α盐中间体,由α-四氢萘酮和苯并亚砜制备二氧化碳。尝试制备茚满系列的三环砜时,相同的策略失败了。当比较三环醚化合物的能力和易形成性时,还发现了其他对比反应性。这些结果表明,后面的环形系统应变很大。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10066-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由三环砜合成双环邻喹啉甲烷
    摘要:
    已经实现了从三环砜前体的第一合成双环邻-喹二甲烷。所需的砜,3,4,5,6-四氢-1H-环己[cd]苯并噻吩-2,2-二氧化物和1,3,4,5,6,7-六氢环庚[cd]苯并噻吩-2,2-使用闭环通过α盐中间体,由α-四氢萘酮和苯并亚砜制备二氧化碳。尝试制备茚满系列的三环砜时,相同的策略失败了。当比较三环醚化合物的能力和易形成性时,还发现了其他对比反应性。这些结果表明,后面的环形系统应变很大。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10066-7
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