2-oxopyrrolidin-1-formyl chloride | 41341-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-oxopyrrolidin-1-formyl chloride
• 英文别名: 2-oxopyrrolidine-1-carbonyl chloride；1-chlorocarbonylpyrrolidone
• CAS: 41341-01-9
• 化学式: C₅H₆ClNO₂
• 分子量: 147.561
• InChiKey: UMLPONXXJIKBMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去水淫羊藿黄素 、 2-oxopyrrolidin-1-formyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  淫羊藿苷类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及式(I)的一类淫羊藿苷类化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物化物的制备方法及其在制备预防和治疗骨折及骨质疏松的药物中的应用。

  公开号：

  CN104387358B
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 光气 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到2-oxopyrrolidin-1-formyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS
  [FR] HÉTÉROCYCLES D'ARYLMÉTHYLIDÈNE COMME NOUVEAUX ANALGÉSIQUES

  摘要：

  本发明涉及芳基甲基亚甲基杂环化合物，包括含有芳基甲基亚甲基杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，包括给予如公式(Ia)所示的芳基甲基亚甲基杂环化合物的有效量。该发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。

  公开号：

  WO2009097695A1

文献信息

• ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS
  申请人：Attardo Giorgio

  公开号：US20090275538A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to Arylmethylidene heterocycles, compositions comprising an Arylmethylidene heterocycle, and methods useful for treating or preventing pain comprising administering an effective amount of an Arylmethylidene heterocycle. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating or preventing inflammation.

  本发明涉及芳基甲基亚胺杂环，包含芳基甲基亚胺杂环的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，其中包括给予有效量的芳基甲基亚胺杂环。本发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。
• Production of polyether-polyamide block copolymers and prepolymers
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0147051A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  A method for producing a polyether-polyamide block copolymer comprises copolymerizing, in the presence of an anionic polymerization catalyst, a lactam and a polyether prepolymer represented by the formula: wherein R1 is an aliphatic hydrocarbon residual group having 2 to 6 carbon atoms, R2 is an aliphatic hydrocarbon residual group having 3 to 12 carbon atoms, and n is an integer of 4 to 450. The polyester prepolymer is prepared by reacting a polyoxyalkylene having two terminal hydroxy groups with an N-chlorocarbonyl lactam. The polyether-polyamide copolymer has high impact strength and is substantially colorless.

  一种生产聚醚-聚酰胺嵌段共聚物的方法，包括在阴离子聚合催化剂存在下，将内酰胺和聚醚预聚物进行共聚，聚醚预聚物由式表示： 其中 R1 是具有 2 至 6 个碳原子的脂肪烃残基，R2 是具有 3 至 12 个碳原子的脂肪烃残基，n 是 4 至 450 的整数。聚酯预聚物是通过具有两个末端羟基的聚氧亚烷基与 N-氯羰基内酰胺反应制备的。聚醚-聚酰胺共聚物具有很高的抗冲击强度，并且基本上是无色的。
• Polyether polyoxyalkylene prepolymers and block copolymers made therefrom
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0156079A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Polyether prepolymers are made by reacting a polyoxyalkylene having a star-shaped molecule with at least 3 terminal -OH groups and an N-chlorocarbonyl lactam; the prepolymer has the formula: wherein R is derived from a polyhydric alcohol or polyvalent amino compound; R2 and R3 are each an aliphatic hydrocarbon residue; n is a number, preferably 7to 1,000, andp is an integer of 3 or more. The polymer is reacted in the presence of an anionic catalyst with a lactam; the resultant copolymer is of the formula: where R4 is an aliphatic hydrocarbon residue, k is 0 or 1, and m is a number. The copolymer can be formed to shape, e.g. a sheet, and has good physical properties including impact strength and freedom from yellowing.

  聚醚预聚物是由具有至少 3 个末端-OH 基团的星形分子的聚氧亚烷基和 N-氯羰基内酰胺反应而成；预聚物的化学式为： 其中 R 源自多元醇或多价氨基化合物；R2 和 R3 各为脂肪族烃残基；n 为数字，最好为 7 至 1,000；p 为 3 或 3 以上的整数。 聚合物在阴离子催化剂存在下与内酰胺反应；得到的共聚物的化学式为： 其中 R4 为脂肪族烃残基；k 为 0 或 1；m 为数字。共聚物可制成片状等形状，并具有良好的物理性能，包括抗冲击强度和不黄变。
• Polyether-polyamide block copolymer and polyether prepolymer
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0293143A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  A polyether-polyamide block copolymer having an ethylenically unsaturated group is represented by formula (I): and a polyether prepolymer thereof is represented by formula (II):     R¹ is H or an aliphatic hydrocarbon group, R² and R³ are each C2-6 aliphatic hydrocarbon, A is -OOC- or -OOC-NH-; B is C1-18 aliphatic hydrocarbon which may contain -NH-CO-NH, -NH-COO- or -NH-CO-; M is a hydrocarbon amide chain; Q is an ether or amino group, E is an aliphatic hydrocarbon ether or ester C1-12 group; V is an ethylenic hydrocarbon group; k=1-6, m=0-140, n=1-140, m+n=7-140; j, p, q=0 or 1, i=1-1000, r=5-500; and     Y is an isocyanate carbamoyl lactam, acid chloride or (oxy)carbonyl lactam group. The prepolymer can be made by polymerizing an alcohol as R¹ component and an unsaturated 1,2- epoxy compound and/or a cyclic ether in the presence of an ionic catalyst to form a block or random copolymer; a component reactant then replaces the hydroxyl groups. The prepolymer is linked to a polyamide moiety by anionic polymerisation of a lactam; the block copolymer can be of A-B, A-B-A or multi-block type. The drawings show NMR spectra of a prepolymer and copolymer. The copolymer is moldable at high temperature and has good heat stability.

  一种具有乙烯基不饱和基团的聚醚-聚酰胺嵌段共聚物由式（I）表示： 及其聚醚预聚物由式（II）表示： R¹ 是 H 或脂肪族烃基，R² 和 R³ 分别是 C2-6 脂肪族烃，A 是 -OOC- 或 -OOC-NH-；B 是 C1-18 脂肪族烃，可含有 -NH-CO-NH、-NH-COO- 或 -NH-CO-；M 是烃酰胺链；Q 是醚基或氨基，E 是 C1-12 脂肪烃醚或酯基；V 是乙烯烃基；k=1-6，m=0-140，n=1-140，m+n=7-140；j、p、q=0 或 1，i=1-1000，r=5-500；以及 Y 是异氰酸酯氨基甲酰基内酰胺、酸氯化物或（氧）羰基内酰胺基团。 预聚物的制造方法是：在离子催化剂存在下，将作为 R¹ 组分的醇和不饱和 1,2-环氧化合物和/或环醚聚合，形成嵌段或无规共聚物；然后用一种组分反应物取代羟基。预聚物通过内酰胺的阴离子聚合与聚酰胺分子相连；嵌段共聚物可以是 A-B、A-B-A 或多嵌段类型。 图中显示了预聚物和共聚物的核磁共振光谱。 共聚物可在高温下成型，并具有良好的热稳定性。
• Valcavi; Brandt; Corsi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 7, p. 563 - 572
  作者：Valcavi、Brandt、Corsi、Innocenti、Minoja、Pascucci

  DOI：——

  日期：——