N,N,N',N'-tetraethyl glutaramide | 17642-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N,N',N'-tetraethyl glutaramide
• 英文别名: N,N,N',N'-tetraethylpentanediamide
• CAS: 17642-87-4
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• mdl: MFCD02641313
• 分子量: 242.362
• InChiKey: NAGIZJPTJOEVKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205 °C
• 密度：
  0.9862 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetraethyl glutaramide 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 magnesium oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到戊二酸
  参考文献：
  名称：

  由α-酮戊二酸到戊二酸合成的方法

  摘要：

  本发明涉及由α‑酮戊二酸到戊二酸合成的方法，具体是在较温和条件下，雷尼镍催化加氢还原已保护的缩硫酮，在最关键步骤羰基还原部分实现了反应物、溶剂、催化剂的回收套用，开拓了较为简单的四步法制备需求量较大的戊二酸的方法。本申请首次运用该方法合成出了收率较高的戊二酸，每一步收率依次是92％，78.6％，90％，85％，总收率55.32％，在建立该类化合物库的合成应用方面具有广阔的前景。

  公开号：

  CN108047032B
• 作为产物：
  描述：

  2-ketopentanedioyl chloride 在 氢气 、 镍 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N,N',N'-tetraethyl glutaramide
  参考文献：
  名称：

  由α-酮戊二酸到戊二酸合成的方法

  摘要：

  本发明涉及由α‑酮戊二酸到戊二酸合成的方法，具体是在较温和条件下，雷尼镍催化加氢还原已保护的缩硫酮，在最关键步骤羰基还原部分实现了反应物、溶剂、催化剂的回收套用，开拓了较为简单的四步法制备需求量较大的戊二酸的方法。本申请首次运用该方法合成出了收率较高的戊二酸，每一步收率依次是92％，78.6％，90％，85％，总收率55.32％，在建立该类化合物库的合成应用方面具有广阔的前景。

  公开号：

  CN108047032B

文献信息

• Synthesis and Electrochemical Properties of Carbocyclic and Heterocyclic Diazulenylethenes
  作者：Eugenia Andreea Dragu、Simona Nica、Victorita Tecuceanu、Daniela Bala、Constantin Mihailciuc、Anamaria Hanganu、Alexandru C. Razus

  DOI：10.1002/ejoc.201300354

  日期：2013.10

  developed for the synthesis of 1,2-di(azulen-1-yl)ethenes 15-17, having the double bond included in a five-membered carbocyclic or heterocyclic ring. The method involves preparation of the appropriate diketone precursors through Vilsmeier-Haack or Friedel-Crafts reactions, followed by their McMurry cyclization. Alkenes 16 and 17 were quantitatively converted into the corresponding dehydro derivatives

  开发了一种有效的两步法合成 1,2-di(azulen-1-yl) 乙烯 15-17，其双键包含在五元碳环或杂环中。该方法包括通过 Vilsmeier-Haack 或 Friedel-Crafts 反应制备合适的二酮前体，然后进行 McMurry 环化。通过用 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 氧化，烯烃 16 和 17 分别定量转化为相应的脱氢衍生物 24 和 25。通过循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）检测了化合物15-17、24和25的电化学性质，并建立了它们的结构和电化学行为之间的关系。
• The chemistry of the trivalent actinoids. Part 5. Uranium(III) complexes with bidentate organic amides
  作者：Joseph I. Bullock、Anthony E. Storey、Peter Thompson

  DOI：10.1039/dt9790001040

  日期：——

  symmetry. The complexes are black, mauve, or green. Differences in the energies of f–d transitions are explained in terms of nephelauxetic effects. Similar changes have been observed in the energies of bands observed at shorter wavelengths, which are assigned to metal ion-to-ligand electron transfer. The spectra of NNN′N′-tetramethyldiamide and corresponding NNN′N′-tetraethyldiamide complexes are not noticeably

  铀（III）与酰胺Me 2 N·CO·[CH 2 ] n ·CO·NMe 2和Me 2 N·CO·CH 2 ·CMe 2 ·CH 2 ·CO·NMe 2 [系列（I; n = 1-4）]和Et 2 N·CO·[CH 2 ] n ·CO·NEt 2和Et 2 N·CO·CH 2 ·CMe 2 ·CH 2 ·CO·NEt 2 [系列（II; n = 1-4）]使用[BPh 4 ] –或[PF6 ] –作为抗衡阴离子。红外光谱结果表明，配体中的氧原子相互作用，阴离子不参与配位，导致UO 8发色团的对称性低。复合物是黑色，淡紫色或绿色。f - d跃迁能量的差异是用肾上腺素作用来解释的。在较短波长下观察到的谱带的能量中也观察到了类似的变化，这些谱带的能量与金属离子到配体的电子转移有关。的光谱NNN ' Ñ '-tetramethyldiamide和对应NNN ' Ñ' -四乙基二酰胺络合物没有显着差
• Structural Versatility of Uranyl(VI) Nitrate Complexes That Involve the Diamide Ligand Et ₂ N(C=O)(CH ₂ ) <i> _n </i> (C=O)NEt ₂ (0 ≤ <i>n</i> ≤ 6)
  作者：Sandrine Wahu、Jean‐Claude Berthet、Pierre Thuéry、Dominique Guillaumont、Michel Ephritikhine、Régis Guillot、Gérard Cote、Carole Bresson

  DOI：10.1002/ejic.201200243

  日期：2012.8

  interaction of uranyl nitrate with the series of diamides Et2N(C=O)(CH2)n(C=O)NEt2 (0 ≤ n ≤ 6) was investigated to evaluate systematically the effect of the (CH2)n spacer on the solid-state structures of the corresponding uranyl complexes. Under aerobic conditions, [UO2(NO3)2·6H2O] reacted with an excess amount of these diamides (L) in organic solvents to yield [UO2(κ2-NO3)2(L)] 1 [n = 0, tetraethyloxalamide

  研究了硝酸铀酰与一系列二酰胺 Et2N(C=O)(CH2)n(C=O)NEt2 (0 ≤ n ≤ 6) 的相互作用，以系统地评估 (CH2)n 间隔物对固体的影响-相应铀酰配合物的状态结构。在有氧条件下，[UO2(NO3)2·6H2O]在有机溶剂中与过量的这些二酰胺(L)反应生成[UO2(κ2-NO3)2(L)]1[n=0，四乙基草酰胺( TEOA)], 2 [n = 1, 四乙基丙二酰胺 (TEMA)], 3 [n = 2, 四乙基琥珀酰胺 (TESA)], 5 [n = 3, 四乙基乙醇酰胺 (TEGA)], 6 [n = 4, 四乙基己二酰胺 (TEAA) ]、7 [n = 5，四乙基庚二酰胺 (TEPA)] 和 8 [n = 6，四乙基辛基酰胺 (TESUA)]}，通过 1H NMR、ESI-MS、IR 和拉曼光谱对其进行分离和表征。在无水和厌氧条件下，[UO2(OTf)2] (OTf
• Synthesis, solid-state photophysical properties and electropolymerization of novel diazulenyl ethenes
  作者：Eugenia Andreea Dragu、Simona Nica、Matei Raicopol、Adriana Baran、Dan-Florin Anghel、Bogdan Cojocaru、Laszlo Tarko、Alexandru C. Razus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.044

  日期：2012.5

  The novel 1,2-di(azulen-1-yl)cyclopent-1-ene 3 was conveniently synthesized via a two-step procedure involving Vilsmeier–Haack acylation of azulene with N,N,N′,N′-tetraethylglutaramide (TEGA) and POCl3, followed by an intramolecular McMurry coupling of the resulting diketone. In contrast with the previously reported (E)-1,2-di(azulen-1-yl)ethene that shows negligible fluorescence in the solid state

  新型的1,2-二（azulen-1-yl）cyclopent-1-ene 3通过两步程序方便地合成，该程序涉及将Vazmeier-Haack的a氮与N，N，N'，N'-四乙基戊二酰胺（TEGA）酰化）和POCl 3，然后将生成的二酮进行分子内McMurry偶联。与先前报道的（E）-1,2-二（azulen-1-yl）乙烯在固态下可忽略不计的荧光形成对比，烯烃3显示出从azulene部分的S 2激发态发出的荧光。该化合物在电化学氧化时容易聚合，导致在电极表面形成导电聚合物膜。
• Ahuja, Jaimala R.; Sayed, Alim A.; Kelkar, Shriniwas L., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 16, p. 1951 - 1958
  作者：Ahuja, Jaimala R.、Sayed, Alim A.、Kelkar, Shriniwas L.、Wadia, Murzban S.

  DOI：——

  日期：——