3-(trifluoromethylsulfonyl)-2-[3-[3-(trifluoromethylsulfonyl)-2H-1,3-benzothiazol-2-yl]azulen-1-yl]-2H-1,3-benzothiazole | 929021-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-(trifluoromethylsulfonyl)-2-[3-[3-(trifluoromethylsulfonyl)-2H-1,3-benzothiazol-2-yl]azulen-1-yl]-2H-1,3-benzothiazole
• CAS: 929021-13-6
• 化学式: C₂₆H₁₆F₆N₂O₄S₄
• 分子量: 662.678
• InChiKey: BIWCXFTUDMZCOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trifluoromethylsulfonyl)-2-[3-[3-(trifluoromethylsulfonyl)-2H-1,3-benzothiazol-2-yl]azulen-1-yl]-2H-1,3-benzothiazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到azulene-1,3-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heteroarylazulenes: transition metal free coupling strategy of azulene with heterocycles

  摘要：

  Azulene reacts with highly electrophilic trifluoromethanesulfonates of N-containing heterocycles to give 1-dihydroheteroaryl and 1,3.-bis(dihydroheteroaryl)azulene derivatives in a good yield. Treatment of the dihydroheteroarylazulene derivatives with KOH or tert-BuOK afforded 1-heteroaryl and 1,3-bis(heteroaryl)azulenes in a good yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.083
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 三氟甲磺酸酐 、 奥苷菊环 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到3-(trifluoromethylsulfonyl)-2-[3-[3-(trifluoromethylsulfonyl)-2H-1,3-benzothiazol-2-yl]azulen-1-yl]-2H-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heteroarylazulenes: transition metal free coupling strategy of azulene with heterocycles

  摘要：

  Azulene reacts with highly electrophilic trifluoromethanesulfonates of N-containing heterocycles to give 1-dihydroheteroaryl and 1,3.-bis(dihydroheteroaryl)azulene derivatives in a good yield. Treatment of the dihydroheteroarylazulene derivatives with KOH or tert-BuOK afforded 1-heteroaryl and 1,3-bis(heteroaryl)azulenes in a good yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.083

文献信息

• Synthesis of heteroarylazulenes: transition metal free coupling strategy of azulene with heterocycles
  作者：Taku Shoji、Ryuji Yokoyama、Shunji Ito、Masataka Watanabe、Kozo Toyota、Masafumi Yasunami、Noboru Morita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.083

  日期：2007.2

  Azulene reacts with highly electrophilic trifluoromethanesulfonates of N-containing heterocycles to give 1-dihydroheteroaryl and 1,3.-bis(dihydroheteroaryl)azulene derivatives in a good yield. Treatment of the dihydroheteroarylazulene derivatives with KOH or tert-BuOK afforded 1-heteroaryl and 1,3-bis(heteroaryl)azulenes in a good yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.