5-(azulen-1-yl)-5-oxopentanoic acid | 13672-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-(azulen-1-yl)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 4--buttersaeure；4-(Azulen-1-yl-carbonyl)-buttersaeure；5-Azulen-1-yl-5-oxopentanoic acid；5-azulen-1-yl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 13672-56-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: GPWDFCULBDATHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊二酰基二氯 、 奥苷菊环 在 四氯化锡 、 水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以13%的产率得到1,5-di(azulene-1-yl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  碳环和杂环重氮烯的合成及电化学性质

  摘要：

  开发了一种有效的两步法合成 1,2-di(azulen-1-yl) 乙烯 15-17，其双键包含在五元碳环或杂环中。该方法包括通过 Vilsmeier-Haack 或 Friedel-Crafts 反应制备合适的二酮前体，然后进行 McMurry 环化。通过用 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 氧化，烯烃 16 和 17 分别定量转化为相应的脱氢衍生物 24 和 25。通过循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）检测了化合物15-17、24和25的电化学性质，并建立了它们的结构和电化学行为之间的关系。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300354

文献信息

• Synthesis and Electrochemical Properties of Carbocyclic and Heterocyclic Diazulenylethenes
  作者：Eugenia Andreea Dragu、Simona Nica、Victorita Tecuceanu、Daniela Bala、Constantin Mihailciuc、Anamaria Hanganu、Alexandru C. Razus

  DOI：10.1002/ejoc.201300354

  日期：2013.10

  developed for the synthesis of 1,2-di(azulen-1-yl)ethenes 15-17, having the double bond included in a five-membered carbocyclic or heterocyclic ring. The method involves preparation of the appropriate diketone precursors through Vilsmeier-Haack or Friedel-Crafts reactions, followed by their McMurry cyclization. Alkenes 16 and 17 were quantitatively converted into the corresponding dehydro derivatives

  开发了一种有效的两步法合成 1,2-di(azulen-1-yl) 乙烯 15-17，其双键包含在五元碳环或杂环中。该方法包括通过 Vilsmeier-Haack 或 Friedel-Crafts 反应制备合适的二酮前体，然后进行 McMurry 环化。通过用 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 氧化，烯烃 16 和 17 分别定量转化为相应的脱氢衍生物 24 和 25。通过循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）检测了化合物15-17、24和25的电化学性质，并建立了它们的结构和电化学行为之间的关系。