3-(benzylamino)methyl-2-hydroxyquinoline | 1059628-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzylamino)methyl-2-hydroxyquinoline
• CAS: 1059628-41-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: LLAHSLUQTPVWHI-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-dimethylamino)methylidene-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(benzylamino)methyl-2-hydroxyquinoline 、 3-(benzylamino)methylidene-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one 、 3-(benzylamino)methylidene-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of benzo[b][1,6]naphthyridines and pyrido[4,3-b]benz[f]azepines from lactim ethers of 3,4-dihydrocarbostyril and 1H-2,3,4,5-tetrahydrobenz[b]azepin-2-one

  摘要：

  3,4-二氢羰基苯乙炔和1H-2,3,4,5-四氢苯并[b]氮杂卓-2-酮与丙二腈、氰乙酰胺和氰乙酸乙酯的缩合反应产生了相应的2-亚甲基衍生物。研究了它们与二甲基甲酰胺二乙基缩醛的反应，随后发生环化反应生成苯并[b][1,6]萘啶和吡啶并[4,3-b]苯并[f ]氮杂卓。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0155-4

文献信息

• New synthesis of benzo[b][1,6]naphthyridines and pyrido[4,3-b]benz[f]azepines from lactim ethers of 3,4-dihydrocarbostyril and 1H-2,3,4,5-tetrahydrobenz[b]azepin-2-one
  作者：T. V. Golovko、O. B. Smirnova、N. P. Solov’eva、O. S. Anisimova、V. G. Granik

  DOI：10.1007/s11172-007-0155-4

  日期：2007.5

  Condensation of lactim ethers of 3,4-dihydrocarbostyril and 1H-2,3,4,5-tetrahydrobenz[b]azepin-2-one with malonodinitrile, cyanoacetamide, and ethyl cyanoacetate gave the corresponding 2-methylidene derivatives. Their reactions with dimethylformamide diethyl acetal followed by cyclization into benzo[b][1,6]naphthyridines and pyrido[4,3-b]benz[f ]azepines were studied.

  3,4-二氢羰基苯乙炔和1H-2,3,4,5-四氢苯并[b]氮杂卓-2-酮与丙二腈、氰乙酰胺和氰乙酸乙酯的缩合反应产生了相应的2-亚甲基衍生物。研究了它们与二甲基甲酰胺二乙基缩醛的反应，随后发生环化反应生成苯并[b][1,6]萘啶和吡啶并[4,3-b]苯并[f ]氮杂卓。