6-{1-[5-(2-tert-Butyl-pyrimidin-4-yl)-2-methylphenyl]ureido}-2-(2,4-difluorophenyl)nicotinic acid methyl ester | 1380281-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-{1-[5-(2-tert-Butyl-pyrimidin-4-yl)-2-methylphenyl]ureido}-2-(2,4-difluorophenyl)nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: 6-{1-[5-(2-tert-butylpyrimidin-4-yl)-2-methylphenyl]ureido}-2-(2,4-difluorophenyl)nicotinic acid methyl ester；methyl 6-[5-(2-tert-butylpyrimidin-4-yl)-N-carbamoyl-2-methylanilino]-2-(2,4-difluorophenyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1380281-51-5
• 化学式: C₂₉H₂₇F₂N₅O₃
• 分子量: 531.562
• InChiKey: CSIHIVUFBMAPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate N-甲基吗啉 、 盐酸 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 160.5h， 生成 6-{1-[5-(2-tert-Butyl-pyrimidin-4-yl)-2-methylphenyl]ureido}-2-(2,4-difluorophenyl)nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINE UREA COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和自身免疫性疾病）中有用的吡啶脲化合物，其具有如下结构（I）： 其中R1、R2、R3、R4、R5、V和W如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120142708A1

文献信息

• US8563558B2
  申请人：——

  公开号：US8563558B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE-PYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：CONFLUENCE LIFE SCIENCES INC

  公开号：WO2012078673A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present disclosure provides pyridine urea compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and auto-inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, V and W are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.