ethyl (2R)-2-[(2-bromoacetyl)amino]-3-methylbutanoate | 1379456-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R)-2-[(2-bromoacetyl)amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 1379456-20-8
• 化学式: C₉H₁₆BrNO₃
• 分子量: 266.135
• InChiKey: ZKUPNOOZCMYPPR-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 ethyl (2R)-2-[(2-bromoacetyl)amino]-3-methylbutanoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到(R)-3-(2-((1-ethoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial toxicity studies of ionic liquids leading to a ‘hit’ MRSA selective antibacterial imidazolium salt

  摘要：

  咪唑盐可分类为表面活性剂、洗涤剂、离子液体、试剂、催化剂或溶剂。对这些盐的毒性和生态毒性的研究，为其作为药物的使用以及对环境的影响提供了宝贵的信息。我们对一系列手性咪唑盐对细菌和真菌的毒性进行了筛选，包括临床病原菌株，从而鉴定出一种针对MRSA的选择性抗菌化合物。初步的结构-活性关系（SAR）信息（L-苯丙氨酸和L-缬氨酸集团所需的定位）也在这一代化合物中得以阐明。相反，大多数咪唑盐对筛选的12种真菌株和8种细菌株无毒（IC95 > 2 mM），我们提出它们是适合“绿色化学”应用的候选物质。生态毒性研究（ISO 14593生物降解“CO2顶空测试”）表明，含有L-苯丙氨酸残基的两种溴离子液体通过了测试（28天内>60%），被归类为易于生物降解。

  DOI：

  10.1039/c2gc16090k
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (2R)-2-[(2-bromoacetyl)amino]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial toxicity studies of ionic liquids leading to a ‘hit’ MRSA selective antibacterial imidazolium salt

  摘要：

  咪唑盐可分类为表面活性剂、洗涤剂、离子液体、试剂、催化剂或溶剂。对这些盐的毒性和生态毒性的研究，为其作为药物的使用以及对环境的影响提供了宝贵的信息。我们对一系列手性咪唑盐对细菌和真菌的毒性进行了筛选，包括临床病原菌株，从而鉴定出一种针对MRSA的选择性抗菌化合物。初步的结构-活性关系（SAR）信息（L-苯丙氨酸和L-缬氨酸集团所需的定位）也在这一代化合物中得以阐明。相反，大多数咪唑盐对筛选的12种真菌株和8种细菌株无毒（IC95 > 2 mM），我们提出它们是适合“绿色化学”应用的候选物质。生态毒性研究（ISO 14593生物降解“CO2顶空测试”）表明，含有L-苯丙氨酸残基的两种溴离子液体通过了测试（28天内>60%），被归类为易于生物降解。

  DOI：

  10.1039/c2gc16090k

文献信息

• Visible-light-enabled cascade cross-dehydrogenative-coupling/cyclization to construct α-chromone substituted α-amino acid derivatives
  作者：Zhi-Qiang Zhu、Jia-Yu Hu、Zong-Bo Xie、Zhang-Gao Le

  DOI：10.1039/d3cc04107g

  日期：——

  Organophotocatalytic cascade cross-dehydrogenative-coupling/cyclization reaction of o-hydroxyarylenaminones with α-amino acid derivatives for the construction of α-chromone substituted α-amino acid derivatives was developed. Various N-arylglycine esters, amides and dipeptides underwent the cascade cyclization reaction well with o-hydroxyarylenaminones to afford the corresponding 3-aminoalkyl chromones

  开发了邻羟基亚芳胺与α-氨基酸衍生物的有机光催化级联交叉脱氢偶联/环化反应，用于构建α-色酮取代的α-氨基酸衍生物。各种N-芳基甘氨酸酯、酰胺和二肽与邻羟基亚芳基氨基酮进行级联环化反应，以良好至优异的产率提供相应的3-氨基烷基色酮。该方法由可见光促进α-氨基酸衍生物氧化、曼尼希反应和酸性条件下分子内亲核环化组成，具有反应范围广、操作简单、反应条件温和的特点，有望在用于生物活性分子的合成。