(3,5-dibromophenyl)(pyridin-4-yl)methanone | 145691-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,5-dibromophenyl)(pyridin-4-yl)methanone
• 英文别名: (3,5-Dibromophenyl)-pyridin-4-ylmethanone
• CAS: 145691-53-8
• 化学式: C₁₂H₇Br₂NO
• 分子量: 341.002
• InChiKey: LNTWHTJHYYYWRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺 、 (3,5-dibromophenyl)(pyridin-4-yl)methanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.25h， 以27%的产率得到N-[3-bromo-5-(pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 -R 6 和L在规范中定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择在环部分有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、前列腺癌、非小细胞肺癌和结肠癌有效。它们还可用于治疗增殖性视网膜病变，如糖尿病神经病变和黄斑变性。

  公开号：

  US20080280891A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 1,3,5-三溴苯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以77%的产率得到(3,5-dibromophenyl)(pyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  用于高效 OLED 的超薄非掺杂热激活延迟荧光发射层

  摘要：

  我们报告了使用热激活延迟荧光 (TADF) 发射器的高效、超薄无掺杂绿色和蓝绿色有机发光二极管 (OLED)。具有超薄 (~1 nm) EML 的绿色 OLED 显示出比传统 (30 nm) 非掺杂器件高 2.6 倍的外部量子效率 (EQE max ) 为 13.5%，亮度为 17 250 cd m -2。

  DOI：

  10.1039/d1cc04972k

文献信息

• Pyridine derived agents for cardiovascular diseases
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05457118A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  ##STR1## Compounds of formula (I) or a biolabile ester thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either, wherein R.sup.l, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently selected from H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.5 is (CH.sub.2).sub.m SO.sub.2 R.sup.6, (CH.sub.2).sub.m NHSO.sub.2 R.sup.6 or (CH.sub.2).sub.m NHCOR.sup.7 ; R.sup.6 and R.sup.7 are C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 perfluoroalkyl(CH.sub.2).sub.n, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl(CH.sub.2).sub.n, aryl(CH.sub.2).sub.n or heteroaryl(CH.sub.2).sub.n ; or R.sup.6 is NR.sup.8 R.sup.9 ; R.sup.8 is H or C.sub.1 -C.sup.4 alkyl; R.sup.9 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl(CH.sub.2).sub.n, aryl(CH.sub.2).sub.n or heteroaryl(CH.sub.2).sub.n ; or R.sup.8 and R.sup.9 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5- to 7-membered heterocyclic ring which may optionally incorporate a carbon-carbon double bond or a further hetero atom linkage selected from O, S, NH, N(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) and N(C.sub.1 -C.sub.5 alkanoyl), and which may optionally be substituted with one to three substituents each independently selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, and which may optionally be benzo-fused; X is CH.sub.2, CHCH.sub.3, C(OH)CH.sub.3, C.dbd.CH.sub.2 or O; m is 0 or 1; n is 0, 1, 2 or 3; and Het is 3- or 4-pyridyl or 1-imidazolyl; with the proviso that when Het is 1-imidazolyl then X is CH.sub.2 or CHCH.sub.3, are combined thromboxane A.sub.2 synthetase inhibitors and thromboxane A.sub.2 /endoperoxide antagonists of utility in the treatment of disease conditions in which thromboxane A.sub.2 is a causative agent.

  式(I)的化合物或其生物易降解酯，或者它们的药用可接受的盐，其中R.sup.l、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立地选择自H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.5为(CH.sub.2).sub.m SO.sub.2 R.sup.6、(CH.sub.2).sub.m NHSO.sub.2 R.sup.6或(CH.sub.2).sub.m NHCOR.sup.7；R.sup.6和R.sup.7为C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.3全氟烷基(CH.sub.2).sub.n，C.sub.3-C.sub.6环烷基(CH.sub.2).sub.n，芳基(CH.sub.2).sub.n或杂芳基(CH.sub.2).sub.n；或R.sup.6为NR.sup.8 R.sup.9；R.sup.8为H或C.sub.1-C.sup.4烷基；R.sup.9为C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基(CH.sub.2).sub.n，芳基(CH.sub.2).sub.n或杂芳基(CH.sub.2).sub.n；或R.sup.8和R.sup.9与它们连接的氮原子一起形成一个5-至7-成员杂环，该杂环可以选择性地包含一个碳-碳双键或进一步的来自O、S、NH、N(C.sub.1-C.sub.4烷基)和N(C.sub.1-C.sub.5醇酰)的杂原子键合，并且可以选择性地用每个独立选择自C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基的一个到三个取代基取代，也可以选择性地与苯融合；X为CH.sub.2、CHCH.sub.3、C(OH)CH.sub.3、C.dbd.CH.sub.2或O；m为0或1；n为0,1,2或3；Het为3-或4-吡啶基或1-咪唑基；但是当Het为1-咪唑基时，X为CH.sub.2或CHCH.sub.3，结合了血栓素A.sub.2合成酶抑制剂和血栓素A.sub.2/内过氧化物拮抗剂，用于治疗血栓素A.sub.2是致病因素的疾病条件。
• A thermally activated delayed blue fluorescent emitter with reversible externally tunable emission
  作者：Pachaiyappan Rajamalli、Natarajan Senthilkumar、Parthasarathy Gandeepan、Chen-Zheng Ren-Wu、Hao-Wu Lin、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/c5tc03943f

  日期：——

  A TADF material containing a benzoylpyridine core and twometacarbazolyl groups shows externally switchable emission in the solid states and a high external quantum efficiency of 18.4% when used as a blue dopant in OLEDs.

  一种包含苯甲酰吡啶核和两个间位咔唑基团的TADF材料，在固态下表现出可外部切换的发光性能，在OLEDs中作为蓝色掺杂剂使用时，具有高达18.4%的外部量子效率。
• Thermally activated delayed fluorescence emitters with a m,m-di-tert-butyl-carbazolyl benzoylpyridine core achieving extremely high blue electroluminescence efficiencies
  作者：Pachaiyappan Rajamalli、Vasudevan Thangaraji、Natarajan Senthilkumar、Chen-Cheng Ren-Wu、Hao-Wu Lin、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/c7tc00457e

  日期：——

  BP-mDTC (75%) plausibly due to the more rigid structure caused by the interaction between pyridine nitrogen and the aromatic C–H bond. Furthermore, 4BPy-mDTC shows a more delayed component compared to 3BPy-mDTC and 2BPy-mDTC. The electroluminescent devices based on 4BPy-mDTC and 2BPy-mDTC as the dopant emitters exhibit sky blue emission with maximum external quantum efficiencies (EQEs) over 28%, and

  热激活延迟荧光（TADF）发射器对于显示和照明应用很有吸引力。在这里，一系列高效的蓝色TADF发射体包括3,5-双（（3,6-二叔丁基-9 H-咔唑-9-基）苯基）（吡啶-4-基）甲酮（4BPy- m DTC），（3,5-双（3,6-二叔丁基-9 H-咔唑-9-基）苯基）（吡啶-3-基）甲酮（3BPy- m DTC），（3， 5-双（3,6-二叔丁基-9 H-咔唑-9-基）苯基）（吡啶-2-基）甲酮（2BPy- m DTC）和（3,5-双（3,6 -二-叔丁基-9 H-咔唑-9-基）苯基）（苯基）甲酮（BP- mDTC）被设计和合成。分子结构的特征是两个间咔唑取代基与苯甲酰基吡啶（BPy）基团或二苯甲酮（BP）基团连接。这些化合物显示出高的热稳定性（T d = 371–439°C），蓝色发射（458–488 nm），薄膜中的高光致发光量子产率（PLQY）（75–96％）和S 1之间的非常小的能隙T
• WO2008/8059
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TWI574958
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——