ethyl methyl(3-propaldehyde)phosphinate | 59374-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl methyl(3-propaldehyde)phosphinate
• 英文别名: ethyl methyl(3-oxopropyl)phosphinate；ethyl 3-oxopropylmethylphosphinate；3-[ethoxy(methyl)phosphoryl]propanal
• CAS: 59374-49-1
• 化学式: C₆H₁₃O₃P
• 分子量: 164.141
• InChiKey: SEVNXTGXNDHIEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl methyl(3-propaldehyde)phosphinate 在 ammonium cyanide 、 碳酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以165.6 g的产率得到2-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)ethyl(methyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  一种草铵膦的合成方法

  摘要：

  本发明涉及农药领域，尤其涉及一种草铵膦的合成方法。草铵膦的合成方法包括如下步骤：将海因类衍生物、挥发性碱和催化剂的混合水溶液于1.0MPa‑2.5MPa下反应，反应结束后，经后处理得草铵膦；其中，所述催化剂为胍类化合物。本发明提供的草铵膦的合成方法跳出了现有技术中针对草铵膦与无机盐进行分离的思路，创造性地采用挥发性碱与催化剂(胍类化合物)相互配合，在特定的1.0MPa‑2.5MPa下水解海因类衍生物，使得海因类化合物水解彻底，提高草铵膦的产率，同时缩短反应时间，且反应结束后无需酸碱中和，不产生无机盐，从根本上杜绝制备草铵膦的过程中无机盐的产生；不产生三废、草铵膦收率高，且易于工业化推广。

  公开号：

  CN113045604B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl methyl-(3,3-diethoxypropyl)phosphinate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78 g的产率得到ethyl methyl(3-propaldehyde)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  一种草铵膦中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种草铵膦中间体的合成方法，使甲基丙醛基磷酸乙酯和NH4CN在氯化铵和氨水的存在下反应制得草铵膦中间体草铵膦氨基腈。本发明的方法能够有效避免传统工艺中生成氯化铵和氯化钠的混盐，从源头上解决了处理混盐的难题，也能够避免使用价格昂贵的三甲基硅氰作为氰化试剂，并且，本发明的方法具有反应条件温和、收率高的特点，从而降低了生产成本，工业化前景好。

  公开号：

  CN110590836B

文献信息

• 一种草铵膦中间体的制备方法
  申请人：江苏长青农化股份有限公司

  公开号：CN109879910A

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明涉及一种草铵膦中间体的制备方法。对甲基亚磷酸二酯作为起始原料，首先和丙烯醛发生Michael反应，产物无需处理，然后与三甲基硅氰和氯化铵的氨水溶液发生Strecker反应，得到草铵膦关键中间体草铵膦氨基氰。该方法相比于传统的合成方法，使用三甲基硅磷代替氰化钠，毒性大大较小，增加了操作安全性，同时亲核能力较强，有利于反应的进行，具有较高的产率。
• 一种草铵膦的制备方法
  申请人：重庆紫光化工股份有限公司

  公开号：CN103396440B

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明属于化学合成领域，特别涉及一种除草剂草铵膦的新制备方法，所述方法是以甲基二氯化磷与醇反应制得甲基膦酸酯类化合物Ⅳ，甲基膦酸酯类化合物Ⅳ再与丙烯醛反应制得甲基丙醛基膦酸酯类化合物Ⅱ；甲基丙醛基膦酸酯类化合物Ⅱ经过Bucherer-Bergs环合反应制得式Ⅲ所示的海因衍生物，海因衍生物再经过水解反应制得式Ⅰ所示的草铵膦化合物；本发明制备草铵膦的方法，所需条件温和、容易检测，所需原料易得、成本低，得到的产物收率高、纯度高，无需多次重结晶去除铵盐。
• 一种制备草铵膦的方法及其中间体的制备方法
  申请人：浙江新安化工集团股份有限公司

  公开号：CN103374030B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及农药技术领域，特别涉及一种制备草铵膦的方法及其中间体的制备方法。该制备方法以三氯化磷、亚磷酸酯为原料在三乙胺、N，N-二甲基甲酰胺或吡啶与六甲基磷酰三胺的混合物催化下制备氯代亚磷酸酯，氯甲烷与金属镁制备获得甲基氯化镁，氯代亚磷酸酯与甲基氯化镁反应得到甲基亚膦酸酯，再与丙烯醛加成反应，再与氰化钠、氯化铵、氨水经蒙脱石固载的路易斯酸催化下完成Strecker反应，水解、纯化得到高纯度的草铵膦。本发明提供的制备方法副反应少，反应时间短，产品纯度高，易分离，且催化剂和溶剂易得，易于再生和回收利用，降低了生产成本，符合绿色化工趋势，适于工业化生产。
• 一种氢氰酸加成工艺
  申请人：四川福思达生物技术开发有限责任公司

  公开号：CN107417721B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种氢氰酸加成工艺，将氰化钠固体与作为溶剂的1，2‑二氯乙烷均匀混合后，加入膦醛液并向其中通入氨气，待反应结束后，回收1，2‑二氯乙烷及未反应的氨气，得到膦腈溶液。该工艺在1，2‑二氯乙烷作为溶剂的情况下，使分散其中的氰化钠固体与膦醛液、氨气反应制得膦腈溶液，反应过程避免了氯化铵的加入，回收1，2‑二氯乙烷和氨后制得的得到膦腈溶液中，氨被完全除去，避免带入下步工序，使最终草铵膦产品中氯化铵的产生量大大减少，较传统工艺生产一吨草铵膦产生的氯化铵的量，减少约700kg。
• 一种采用介孔分子筛催化剂合成α-氨基腈的 方法
  申请人：南京红太阳生物化学有限责任公司

  公开号：CN109336923B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明公开了一种采用介孔分子筛催化剂合成α‑氨基腈的方法，以膦醛、氯化铵、氰化钠为原料，以氨水为反应溶剂，以介孔分子筛催化剂为催化剂，一锅法制得α‑氨基腈。本发明采用了介孔分子筛催化剂来催化合成α‑氨基腈，反应条件温和，反应时间较短，收率达85％以上，催化剂的回收率在95％以上，可以重复使用多次，且无明显催化活性丧失，具有较好的工业应用前景。