ethyl methyl-(3,3-diethoxypropyl)phosphinate | 73385-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl methyl-(3,3-diethoxypropyl)phosphinate
• 英文别名: ethyl (3,3-diethoxypropyl)(methyl)phosphinate；ethyl 3,3-diethoxypropylmethylphosphinate；acetal；1,1-diethoxy-3-[ethoxy(methyl)phosphoryl]propane
• CAS: 73385-92-9
• 化学式: C₁₀H₂₃O₄P
• 分子量: 238.264
• InChiKey: JFEWKBFPTKLVPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-91 °C(Press: 0.17 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl methyl-(3,3-diethoxypropyl)phosphinate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78 g的产率得到ethyl methyl(3-propaldehyde)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  一种草铵膦中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种草铵膦中间体的合成方法，使甲基丙醛基磷酸乙酯和NH4CN在氯化铵和氨水的存在下反应制得草铵膦中间体草铵膦氨基腈。本发明的方法能够有效避免传统工艺中生成氯化铵和氯化钠的混盐，从源头上解决了处理混盐的难题，也能够避免使用价格昂贵的三甲基硅氰作为氰化试剂，并且，本发明的方法具有反应条件温和、收率高的特点，从而降低了生产成本，工业化前景好。

  公开号：

  CN110590836B
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 、 ethyl methylphosphinate 在 苯甲酸酐 作用下， 生成 ethyl methyl-(3,3-diethoxypropyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Gruszecka,E. et al., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 937 - 939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种草铵膦中间体的制备方法
  申请人：南京红太阳生物化学有限责任公司

  公开号：CN109232645A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明公开了一种草铵膦中间体的制备方法，在杂双金属分子筛型催化剂CuZr/ZSM‑5存在下，将丙烯醛滴加到甲基亚磷酸二乙酯和无水乙醇的混合溶液中进行反应，反应结束后减压浓缩，得到草铵膦中间体3‑(甲基乙氧基)膦酰基丙缩醛二乙醇。本发明方法工艺简单，易操作，反应条件温和，收率高，原子经济性高，催化剂易回收利用，工业化前景好。
• 一种氨基腈的制备方法及用于制备草铵膦的 中间体
  申请人：利尔化学股份有限公司

  公开号：CN104497039B

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明公开了一种氨基腈的制备方法及用于制备草铵膦的中间体，目的在于解决现有方法中，采用缩醛制备草铵膦收率较低的问题。不同于现有缩醛制备草铵膦的方法，本发明先以缩醛与乙酰氯反应得到烯醇醚中间体，烯醇醚中间体再与氰化钠反应得到氨基腈，氨基腈最后水解得到草铵膦。该方法具有较高的反应收率，能够显著降低草铵膦的生产成本。
• Process for preparing D,L-2-amino-4-methylphosphinobutyric acid
  申请人：——

  公开号：US04264532A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  PCT No. PCT/JP78/00058 Sec. 371 Date June 15, 1979 Sec. 102(e) Date June 15, 1979 PCT Field Dec. 18, 1978 PCT Pub. No. WO79/00405 PCT Pub. Date July 12, 1979 This invention relates to a novel process for preparing D,L-2-amino-4-methylphosphinobutyric acid having herbicidal and antifungicidal activities which comprises subjecting acrolein to reaction with a dialkyl phosphonite to synthesize an acetal of an ester of 3-oxopropylmethylphosphinic acid; treating the thus obtained compound with an acid for deacetalization to obtain an ester of 3-oxopropylmethylphosphinic acid and then applying the Strecker's process used for amino synthesis to the thus obtained ester.

  本发明涉及一种制备具有除草和杀真菌活性的D，L-2-氨基-4-甲基膦丁酸的新型工艺，其包括将丙烯醛与二烷基膦酸酯反应以合成3-氧代丙基甲基膦酸酯的缩醛；用酸处理所得化合物进行脱缩醛反应以获得3-氧代丙基甲基膦酸酯，然后应用斯特雷克氨基合成法于所得酯类。PCT申请号为PCT/JP78/00058，371号章节日期为1979年6月15日，102(e)号章节日期为1979年6月15日，PCT领域日期为1978年12月18日，PCT公布号为WO79/00405，PCT公布日期为1979年7月12日。
• 一种草铵膦中间体甲基丙醛基膦酸乙酯的制 备方法
  申请人：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司

  公开号：CN107286191B

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明涉及一种草铵膦中间体甲基丙醛基膦酸乙酯的制备方法，属于有机化学领域。所述制备方法包括如下步骤：①以3,3‑二乙氧基丙基甲基膦酸乙酯为原料，经催化剂催化水解制备甲基丙醛基膦酸乙酯；所述催化剂为磺酸树脂、强酸性离子交换树脂或过氟磺酸树脂；②将步骤①所得产品经过滤回收磺酸树脂，滤液经减压脱溶，得到甲基丙醛基膦酸乙酯。具体制备方法如下。本发明通过优选催化剂，使反应时间大大缩短，提高了收率，同时，催化剂又易于回收，可重复利用，降低了生产成本。
• ANTIVIRAL PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20110288053A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The invention is related to phosphorus substituted compounds with antiviral activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及具有抗病毒活性的磷取代化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。