ammonium cyanide | 629653-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ammonium cyanide
• 英文别名: Azane;formonitrile；azane;formonitrile
• CAS: 629653-39-0
• 化学式: CHN*H₃N
• 分子量: 44.0562
• InChiKey: LAKXFMUJERKJJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium cyanide 、 苯甲酸铵 在 五氯化磷 、 formamide 、 氢气 、 铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以84.5%的产率得到4-苯基咪唑
  参考文献：
  名称：

  一种4-苯基咪唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑苯基咪唑的制备方法，该制备方法包括如下步骤：将化合物1A、化合物1B与含氮化合物进行反应，得到中间体；将上述的中间体与还原剂进行反应，得到4‑苯基咪唑粗品，经过纯化后，得到4‑苯基咪唑精品。本发明采用价格较低的试剂作为起始原料，经过两步反应，得到最终产品，每步的反应条件温和，得到的4‑苯基咪唑收率高，能够大幅降低成本。

  公开号：

  CN112250634B
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 在 碳酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到ammonium cyanide
  参考文献：
  名称：

  一种草铵膦中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种草铵膦中间体的合成方法，使甲基丙醛基磷酸乙酯和NH4CN在氯化铵和氨水的存在下反应制得草铵膦中间体草铵膦氨基腈。本发明的方法能够有效避免传统工艺中生成氯化铵和氯化钠的混盐，从源头上解决了处理混盐的难题，也能够避免使用价格昂贵的三甲基硅氰作为氰化试剂，并且，本发明的方法具有反应条件温和、收率高的特点，从而降低了生产成本，工业化前景好。

  公开号：

  CN110590836B
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl methyl(3-propaldehyde)phosphinate 在 ammonium cyanide 、 碳酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以165.6 g的产率得到2-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)ethyl(methyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  一种草铵膦的合成方法

  摘要：

  本发明涉及农药领域，尤其涉及一种草铵膦的合成方法。草铵膦的合成方法包括如下步骤：将海因类衍生物、挥发性碱和催化剂的混合水溶液于1.0MPa‑2.5MPa下反应，反应结束后，经后处理得草铵膦；其中，所述催化剂为胍类化合物。本发明提供的草铵膦的合成方法跳出了现有技术中针对草铵膦与无机盐进行分离的思路，创造性地采用挥发性碱与催化剂(胍类化合物)相互配合，在特定的1.0MPa‑2.5MPa下水解海因类衍生物，使得海因类化合物水解彻底，提高草铵膦的产率，同时缩短反应时间，且反应结束后无需酸碱中和，不产生无机盐，从根本上杜绝制备草铵膦的过程中无机盐的产生；不产生三废、草铵膦收率高，且易于工业化推广。

  公开号：

  CN113045604B

文献信息

• Access to highly substituted oxazoles by the reaction of α-azidochalcone with potassium thiocyanate
  作者：Mysore Bhyrappa Harisha、Pandi Dhanalakshmi、Rajendran Suresh、Raju Ranjith Kumar、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.3762/bjoc.16.178

  日期：——

  explored for the preparation of highly substituted oxazoles via a 2H-azirine intermediate. The azidochalcones, when treated with potassium thiocyanate in the presence of potassium persulfate, lead to 2,4,5-trisubstituted oxazoles in good yields. Incidentally, 2-aminothiazoles are the products when ferric nitrate is employed instead of persulfate in the above reaction.

  已经探索了通过2 H-叠氮基中间体制备高取代的恶唑的α-叠氮基苯酮的反应性。当在过硫酸钾存在下用硫氰酸钾处理时，叠氮基苯并二恶英以高收率生成2,4,5-三取代的恶唑。顺便提及，当在上述反应中使用硝酸铁代替过硫酸盐时，是2-氨基噻唑的产物。
• Synthesis of Densely Packaged, Ultrasmall Pt ⁰ ₂ Clusters within a Thioether‐Functionalized MOF: Catalytic Activity in Industrial Reactions at Low Temperature
  作者：Marta Mon、Miguel A. Rivero‐Crespo、Jesús Ferrando‐Soria、Alejandro Vidal‐Moya、Mercedes Boronat、Antonio Leyva‐Pérez、Avelino Corma、Juan C. Hernández‐Garrido、Miguel López‐Haro、José J. Calvino、Giulio Ragazzon、Alberto Credi、Donatella Armentano、Emilio Pardo

  DOI：10.1002/anie.201801957

  日期：2018.5.22

  is a challenge. The chemical synthesis and X‐ray snapshots of Pt02 clusters, homogenously distributed and densely packaged within the channels of a metal–organic framework, is presented. This hybrid material catalyzes efficiently, and even more importantly from an economic and environmental viewpoint, at low temperature (25 to 140 °C), energetically costly industrial reactions in the gas phase such

  固体上定义良好的超小型亚纳米催化簇的克级合成，稳定化和表征是一个挑战。介绍了Pt 0 2团簇的化学合成和X射线快照，这些团簇均匀分布并密集地包装在金属有机框架的通道内。这种杂化材料在低温（25至140°C）下有效催化，并且从经济和环境角度更重要，在气相中会产生能量高昂的工业反应，例如HCN生产，CO 2甲烷化和烯烃加氢。这些结果为固体中精确定义的催化活性超小金属簇的设计开辟了道路，从而使技术上更容易，更便宜且危险性大大降低。
• Prebiotic synthesis of phosphoenol pyruvate by α-phosphorylation-controlled triose glycolysis
  作者：Adam J. Coggins、Matthew W. Powner

  DOI：10.1038/nchem.2624

  日期：2017.4

  highest-energy phosphate found in living organisms and is one of the most versatile molecules in metabolism. Consequently, it is an essential intermediate in a wide variety of biochemical pathways, including carbon fixation, the shikimate pathway, substrate-level phosphorylation, gluconeogenesis and glycolysis. Triose glycolysis (generation of ATP from glyceraldehyde 3-phosphate via phosphoenol pyruvate)

  磷酸烯醇丙酮酸是在生物体中发现的能量最高的磷酸盐，并且是新陈代谢中用途最广泛的分子之一。因此，它是多种生化途径中必不可少的中间体，包括碳固定，the草酸酯途径，底物水平的磷酸化，糖异生和糖酵解。三糖糖酵解（通过磷酸烯醇丙酮酸由3-磷酸甘油醛生成ATP）是新陈代谢中最重要，最保守的途径之一。在这里，我们证明了从益生元核苷酸前体，乙醇醛和甘油醛高效有效地合成丙酮酸磷酸烯醇酯。此外，磷酸烯醇丙酮酸是在α-磷酸化控制的反应网络中衍生的，该网络可接触2-磷酸甘油酸，3-磷酸甘油酸，磷酸丝氨酸和丙酮酸。我们的结果表明，在温和的，益生元的合理条件下，能量转导和氨基酸，糖，核苷酸和脂质生物合成关键的核心代谢途径的关键成分可以高产量重建。
• A novel indolium salt as a rapid colorimetric probe for cyanide detection in aqueous solution
  作者：Dan Wen、Xuankai Deng、Yanhua Yu

  DOI：10.1007/s11696-020-01371-3

  日期：2021.3

  probe shows high selectivity towards CN─ ions among tested anions. Addition of CN─ ions to probe IDTTH in semi-aqueous solution (acetonitrile/H2O = 1/1, V/V) could lead to a 195 nm blue shift of absorption band, together with colour changes from blue to yellow. The sensing mechanism is attributed to the nucleophilic addition between CN─ and the C=N bond of indolium group, which could be clearly clarified

  本研究基于 6,6,12,12-四(4-己基苯基)-6,12-二氢二噻吩[2,3-d:2′,3 '-d']-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']di-thiophene-2,8-dicarboxaldehyde-hemicyanine 共轭物已被开发出来。6,6,12,12-四(4-己基苯基)-6,12-二氢二噻吩[2,3-d:2',3'-d']-s-茚二烯[1,2-b: 5,6-b']二噻吩作为信号单元，半花青作为识别单元。该探针在被测阴离子中显示出对CN─离子的高选择性。在半水溶液（乙腈/H2O = 1/1，V/V）中加入CN─离子探测IDTTH可导致吸收带蓝移195 nm，同时颜色由蓝变黄。传感机制归因于CN─与吲哚基的C = N键之间的亲核加成，通过 1H NMR 滴定和 MS 光谱可以清楚地阐明这一点。此外，探针IDTTH可以作为低成本的试纸，方便肉眼检测CN─离子。
• 1-氨基-4-取代环己基羧酸及其盐的顺式异构体的制备方法
  申请人：河北威远生物化工有限公司

  公开号：CN111574389B

  公开（公告）日：2023-08-18

  本发明公开了一种1‑氨基‑4‑取代环己基羧酸及其盐的顺式异构体的制备方法，属于医药、农药及其中间体合成技术领域。所述方法包括在反应溶剂中，化合物II与氰化物、铵盐反应得到化合物III，化合物III在碱性条件下水解得到化合物I，化合物I与III均为顺式结构。本发明工艺简单，反应产物的顺式异构体与反式异构体的比例大于90:10，避免了顺/反异构体混合物的拆分工序，极大的简化了实验过程，缩短了生产工时，同时还可以节约反应原料、提高产品收率，且所需溶剂、催化剂简单易得且价格低廉，原料利用率高，生产成本低。