1-amino-2-benzoylpyridinium tosylate | 82319-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-amino-2-benzoylpyridinium tosylate
• 英文别名: 1-amino-2-benzoylpyridinim tosylate；1-amino-2-benzoyl-pyridinium-p-toluene sulfonate；(1-aminopyridin-1-ium-2-yl)-phenylmethanone;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 82319-60-6
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₂H₁₁N₂O
• 分子量: 370.429
• InChiKey: QNPGPCJFBXNILT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-benzoylpyridinium tosylate 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-diethylamino-4-phenylpyrido[2,1-f][1,2,4]triazinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐及相关化合物的合成方法

  摘要：

  使N-氨基吡啶基酮盐与甲酰胺反应，得到杂芳族吡啶并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐。在水存在下储存这些产物时，已经观察到形成共价水合物。相同的起始化合物与氨基甲酸酯反应生成3-氯吡啶并[2,1 - f ] [1,2,4]三嗪鎓盐，其易于与仲胺反应以提供3-氨基衍生物。2-甲酰基氨基甲基-和甲氨基苄基吡啶的类似的闭环反应允许合成部分还原的3，4-二氢吡啶并[2，1 - f ] [1,2,4]三嗪化合物。该环化程序也用于相关的嘧啶基[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.070
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 O-tosylhydroxylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-amino-2-benzoylpyridinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  Condensed as-triazine derivatives and method of using the same

  摘要：

  该发明涉及一种新的紧缩的三氮杂苯衍生物，其一般式为（I），其中Z代表丁二烯基团或式（a）、（b）、（c）或（d）的基团，R₁表示C₁-₁₀烷基、氧代基或C₆-₁₀芳基或C₆-₁₀芳基-(C₁-₃烷基)基团，该基团可选地被来自氨基、硝基、C₁-₆烷基、C₁-₆烷氧基、羟基和卤素的一个或多个相同或不同取代基替换，R₂代表氢、C₁-₁₀烷基或氨基，R₃表示氢、C₁-₁₀烷基或C₆-₁₀芳基或C₆-₁₀芳基-(C₁-₃烷基)基团，该基团可选地被来自硝基、氨基、C₁-₆烷基、C₁-₆烷氧基、羟基和卤素的一个或多个相同或不同取代基替换，X⁻表示阴离子，n为0或1，但条件是如果n为0，R₁不是氧代基，且R₁'和R₂'形成一个双键，另外如果n为1，R₁表示氧代基且符号R₁'和R₂'不存在，如果Z为丁二烯基团且R₁表示氧代基，R₃不是未取代的苯基。该一般式（I）的新化合物可以通过使一般式（II）或（V）的化合物环化制备而得，其中R₁、Z、R₃和X⁻具有上述定义的含义，R₄是一个离去基团，R₇表示氢或C₁-₁₀烷基。该一般式（I）的新化合物具有有价值的抗抑郁作用，并可有益地用于治疗。

  公开号：

  US04419355A1

文献信息

• Selective dimerizations of substituted N-aminopyridinium salts and their benzologs
  作者：S. Batori、G. Hajos、P. Sandor、A. Messmer

  DOI：10.1021/jo00274a020

  日期：1989.6
• BATORI, SANDOR;HAJOS, GYORGY;MESSMER, ANDRAS;BENKO, PAL;PALLOS, LASZLO;PE+
  作者：BATORI, SANDOR、HAJOS, GYORGY、MESSMER, ANDRAS、BENKO, PAL、PALLOS, LASZLO、PE+

  DOI：——

  日期：——
• US4419355A
  申请人：——

  公开号：US4419355A

  公开（公告）日：1983-12-06
• Synthetic procedure to pyrido[2,1-f][1,2,4]triazinium salt and related compounds
  作者：Sándor Bátori、Dorottya Csányi、Daniella Takács、Orsolya Egyed、Zsuzsanna Riedl、György Hajós

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.070

  日期：2019.1

  4]triazinium salts. Upon storage of these products in the presence of water, formation of covalent hydrates have been observed. Reaction of the same starting compound with urethane yielded 3-chloropyrido[2,1-f][1,2,4]triazinium salt which readily reacted with secondary amines to afford 3-amino derivatives. An analogous ring closure reaction of 2-formylaminomethyl- and formaminobenzylpyridine allowed

  使N-氨基吡啶基酮盐与甲酰胺反应，得到杂芳族吡啶并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐。在水存在下储存这些产物时，已经观察到形成共价水合物。相同的起始化合物与氨基甲酸酯反应生成3-氯吡啶并[2,1 - f ] [1,2,4]三嗪鎓盐，其易于与仲胺反应以提供3-氨基衍生物。2-甲酰基氨基甲基-和甲氨基苄基吡啶的类似的闭环反应允许合成部分还原的3，4-二氢吡啶并[2，1 - f ] [1,2,4]三嗪化合物。该环化程序也用于相关的嘧啶基[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐的合成。
• Condensed as-triazine derivatives and method of using the same
  申请人：Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar

  公开号：US04419355A1

  公开（公告）日：1983-12-06

  The invention relates to new condensed as-triazine derivatives of the general formula (I) ##STR1## wherein Z represents a buta-1,3-dienyl group or a group of the formula (a), (b), (c) or (d) ##STR2## R.sub.1 denotes a C.sub.1-10 alkyl group, an oxo group or a C.sub.6-10 aryl or C.sub.6-10 aryl-(C.sub.1-3 alkyl) group optionally substituted by one or more identical or different substituents selected from the group consisting of amino, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy and halogen, R.sub.2 stands for hydrogen, C.sub.1-10 alkyl or amino, R.sub.3 represents hydrogen, C.sub.1-10 alkyl or C.sub.6-10 aryl or C.sub.6-10 aryl-(C.sub.1-3 alkyl) optionally substituted by one or more identical or different substituents selected from the group consisting of nitro, amino, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy and halogen, X.sup.- denotes an anion, and n is 0 or 1, with the proviso that if n is O, R.sub.1 is other than an oxo group and R.sub.1 ' and R.sub.2 ' form together a double bond, and with the further provisos that if n is 1, R.sub.1 represents an oxo group and the symbols R.sub.1 ' and R.sub.2 ' are not present, and if Z is a buta-1,3-dienyl group and R.sub.1 denotes an oxo group, R.sub.3 is other than unsubstituted phenyl. The new compounds of the general formula (I) can be prepared by cyclizing the compounds of the general formula (II) or (V), wherein R.sub.1, Z, R.sub.3 and X.sup.- have the above defined meanings, R.sub.4 is a leaving group and R.sub.7 represents hydrogen or C.sub.1-10 alkyl. The new compounds of the general formula (I) possess a valuable antidepressant effect and can advantageously be used in the therapy.

  该发明涉及一种新的紧缩的三氮杂苯衍生物，其一般式为（I），其中Z代表丁二烯基团或式（a）、（b）、（c）或（d）的基团，R₁表示C₁-₁₀烷基、氧代基或C₆-₁₀芳基或C₆-₁₀芳基-(C₁-₃烷基)基团，该基团可选地被来自氨基、硝基、C₁-₆烷基、C₁-₆烷氧基、羟基和卤素的一个或多个相同或不同取代基替换，R₂代表氢、C₁-₁₀烷基或氨基，R₃表示氢、C₁-₁₀烷基或C₆-₁₀芳基或C₆-₁₀芳基-(C₁-₃烷基)基团，该基团可选地被来自硝基、氨基、C₁-₆烷基、C₁-₆烷氧基、羟基和卤素的一个或多个相同或不同取代基替换，X⁻表示阴离子，n为0或1，但条件是如果n为0，R₁不是氧代基，且R₁'和R₂'形成一个双键，另外如果n为1，R₁表示氧代基且符号R₁'和R₂'不存在，如果Z为丁二烯基团且R₁表示氧代基，R₃不是未取代的苯基。该一般式（I）的新化合物可以通过使一般式（II）或（V）的化合物环化制备而得，其中R₁、Z、R₃和X⁻具有上述定义的含义，R₄是一个离去基团，R₇表示氢或C₁-₁₀烷基。该一般式（I）的新化合物具有有价值的抗抑郁作用，并可有益地用于治疗。