3-(aziridin-1-yl)propanal | 19615-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(aziridin-1-yl)propanal
• 英文别名: 3-aziridinylpropanal；3-aziridin-1-yl-propionaldehyde；β-Ethylenimino-propionaldehyd
• CAS: 19615-18-0
• 化学式: C₅H₉NO
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: VMXQFFOJFFWWNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.9924 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aziridin-1-yl)propanal 、 N,N'-二甲基-1,4-丁二胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N¹,N⁴-bis(3-(aziridin-l-yl)propyl)-N¹,N⁴- dimethylbutane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZIRIDINYL CONTAINING COMPOUNDS AND METHODS OF INACTIVATING NUCLEIC ACID MOLECULES COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DES GROUPES AZIRIDINYLE ET PROCÉDÉS D'INACTIVATION DE MOLÉCULES D'ACIDES NUCLÉIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本文描述了具有一个或多个环氧乙烷基基团的组合物和化合物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物还可以具有一个或多个氮原子，每个氮原子可以带正电荷。该组合物和化合物可以使样品中的一个或多个核酸分子（例如来自病原体的DNA和/或RNA）失活。样品可以包括血液或血液制品（例如，捐赠的血液）。这些组合物和化合物可以使血液或血液制品中存在的任何核酸失活，从而使血液或血液制品可以安全使用（例如，在输血中）。

  公开号：

  WO2015073622A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 丙烯醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3-(aziridin-1-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  高效细胞毒性DNA交联多胺类似物1,12-二氮杂吡啶基-4,9-二氮杂十二烷的合成和抗肿瘤评估。

  摘要：

  合成了二叠氮基亚胺精胺类似物1,12-二叠氮基-4,9-二氮杂十二烷（NSC-667005），作为具有多胺骨架的双烷基化剂。在线性化的pBR322 DNA与1,12-二氮杂茚基-4,9-二氮杂十二烷的反应中检测到DNA交联，其浓度可与两种氮芥子药（甲氧乙胺和美法仑）进行交联所需的浓度相媲美。在第1、5和9天给予小于2.7 mg / kg剂量的1,12-二氮杂吡啶-4,9-二氮杂十二烷静脉内给药后，观察到携带L1210鼠白血病的雌性CD2F1小鼠的寿命显着增加。治疗。

  DOI：

  10.1021/jm9500885

文献信息

• Diaziridinylpolyamine anti-cancer agents
  申请人：University of Maryland at Baltimore

  公开号：US05612329A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  Diaziridinylpolyamines useful as anti-cancer agents; compositions containing the same, and methods of using the same for the treatment of cancer are described.

  二氮杂环多胺可用作抗癌剂；描述了含有相同化合物的组合物，以及使用相同化合物治疗癌症的方法。