3-methylbutane-1,2-diamine | 44520-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methylbutane-1,2-diamine
• 英文别名: 3-methyl-1,2-diaminobutane
• CAS: 44520-52-7
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• mdl: MFCD11503491
• 分子量: 102.18
• InChiKey: JUGFAVYVWUFUCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbutane-1,2-diamine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二硫化碳 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 6-(4-chlorobenzyl)-8-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-2-(propan-2-yl)-2,6-dihydroimidazo[1,2-c]pyrido[2,3-e]pyrimidin-5(3H)one
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物；以及它们作为P2X3和P2X2/3受体活性拮抗剂的用途，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些方法进行治疗。该发明的化合物可用于治疗和/或预防疼痛和慢性疼痛以及对镇痛药的耐受性、呼吸障碍和功能障碍、过度活跃的膀胱、膀胱疼痛综合征、排尿困难以及一般的泌尿系统疾病、心血管疾病以及一般的潜在治疗脏器疾病和通过P2X3和P2X2/3受体参与的疾病和障碍的治疗。

  公开号：

  WO2020011921A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-3-甲基-1-丁醇 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 3-methylbutane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  本发明提供了取代的吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗包，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。所述的代表性的取代吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括2-杂环基-4-烷基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2017176960A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 3-methylbutane-1,2-diamine 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 cesium fluoride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二并杂环化合物及其作为ATR抑制剂的用途

  摘要：

  本发明提供了一种二并杂环化合物及其作为ATR抑制剂的用途。具体地，所述化合物如式(I)所示，其可用于预防和/或治疗ATR介导的疾病(包括癌症)。

  公开号：

  CN115583945A

文献信息

• One-pot reductive amination of carboxylic acids: a sustainable method for primary amine synthesis
  作者：Robin Coeck、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1039/d0gc01441a

  日期：——

  carboxylic acids is a very green, efficient and sustainable method for the production of (bio-based) amines. However, with current technology, this reaction requires two to three reaction steps. Here, we report the first (heterogeneous) catalytic system for the one-pot reductive amination of carboxylic acids to amines, with solely H2 and NH3 as the reactants. This reaction can be performed with relatively cheap

  羧酸的还原胺化是一种非常绿色，高效和可持续的生产（生物基）胺的方法。但是，使用当前技术，该反应需要两到三个反应步骤。在这里，我们报道了第一个（非均相）催化体系，用于仅用H 2和NH 3作反应物将羧酸单胺还原胺化。该反应可以使用相对便宜的钌-钨双金属催化剂在绿色和良性溶剂环戊基甲基醚（CPME）中进行。在高转化率下，伯胺的选择性可达99％。另外，该催化剂是可回收的并且对常见杂质如水和阳离子（例如羧酸钠）具有耐受性。
• 4-amino benzenesulfonamides
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04698445A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  N-Aminoalkyl(aminophenyl)sulfonic acid amides of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is --NH.sub.2, alkylamino of 1 to 3 carbon atoms or alkanoylamino of 2 to 4 carbon atoms, in 3- or 4-position of the benzene ring; R.sup.2 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sup.3 is hydrogen or straight or branched chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sup.4 is straight or branched chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms; with the proviso that R.sup.3 and R.sup.4 are branched chain alkyl when R.sup.2 is hydrogen; and n is one of the integers 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, an anti-arrhythmic agents useful in the treatment of cardiac arrhythmias and conditions characterized by coronary arteries vasospasm.

  该公式表示的N-氨基烷基(氨基苯基)磺酸酰胺：其中R.sup.1是--NH.sub.2，1至3个碳原子的烷基氨基或2至4个碳原子的烷酰胺基，在苯环的3-或4-位置；R.sup.2是氢或1至4个碳原子的烷基；R.sup.3是氢或1至4个碳原子的直链或支链烷基；R.sup.4是1至4个碳原子的直链或支链烷基；但R.sup.2为氢时，R.sup.3和R.sup.4是支链烷基；n是整数2、3或4之一；或其药用可接受的盐，用于治疗心律失常和冠状动脉痉挛症状的抗心律失常药物。
• SUBSTITUTED 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150133432A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are kinase inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂，用于治疗与糖尿病和糖尿病并发症相关的疾病，例如糖尿病肾病、糖尿病神经病和糖尿病视网膜病变。此外，本发明还涉及使用式I的化合物，特别是作为药物的活性成分以及包含它们的制药组合物。
• Substituted 6-(4-hydroxy-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：US09133181B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are kinase inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂，可用于治疗与糖尿病和糖尿病并发症相关的疾病，例如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变。本发明还涉及使用式I的化合物，特别是作为制药活性成分以及包含它们的制药组合物。
• Pd‐Catalyzed Aerobic Intermolecular 1,2‐Diamination of Conjugated Dienes: Regio‐ and Chemoselective Synthesis of Piperazines and 2‐Piperazinones
  作者：Huikang Liu、Yunyi Li、Zehua Yang、Qianyi Ge、Zhengxing Wu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/chem.202201808

  日期：2022.10.12

  A palladium-catalyzed aerobic intermolecular 1,2-diamination of conjugated dienes has been developed using ethanediamine and α-amino amide derivatives as nitrogen sources respectively. A variety of valuable substituted piperazines and 2-piperazinones were synthesized in good yields and with high regio- and chemoselectivity.

  使用乙二胺和α-氨基酰胺衍生物分别作为氮源，开发了一种钯催化的共轭二烯的好氧分子间 1,2-二胺化。合成了多种有价值的取代哌嗪和2-哌嗪酮，收率高，区域选择性和化学选择性高。