(3aα,4α,5E,6aα)-(+/-)-5-<<<3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropyloxy>carbonyl>methyl>-6--1,3-benzodioxole | 113668-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3aα,4α,5E,6aα)-(+/-)-5-<<<3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropyloxy>carbonyl>methyl>-6--1,3-benzodioxole
• CAS: 113668-85-2
• 化学式: C₂₅H₃₂O₈
• 分子量: 460.524
• InChiKey: QBNRDYREKSDEQB-OIKZUZAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4α,5E,6aα)-(+/-)-5-<<<3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropyloxy>carbonyl>methyl>-6--1,3-benzodioxole 在 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 羟胺 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Burkholder; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9601 - 9613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aα,4α,5S*,6aα)-(+/-)-4-methyl-1-[[6-[tetrahydro-2,2-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)-5-(2-propenyl)-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-yl]-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl]-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (3aα,4α,5E,6aα)-(+/-)-5-<<<3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropyloxy>carbonyl>methyl>-6--1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 27. Total synthesis of cephalotaxine. The first example of an intramolecular [4 + 2] cycloaddition where the dienophile has been delivered from the face opposite to the tethering moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a076

文献信息

• Burkholder; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9601 - 9613
  作者：Burkholder、Fuchs

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis via vinyl sulfones. 27. Total synthesis of cephalotaxine. The first example of an intramolecular [4 + 2] cycloaddition where the dienophile has been delivered from the face opposite to the tethering moiety
  作者：T. P. Burkholder、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/ja00215a076

  日期：1988.3