2-acetamido-4,6-dichloro-1,3,5-triazine | 59881-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetamido-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: N-(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)acetamide
• CAS: 59881-63-9
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₄O
• 分子量: 207.019
• InChiKey: XEBNHODPHVYMQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.641±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-4,6-dichloro-1,3,5-triazine 在 1,10-菲罗啉 、 lithium perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 132.33h， 生成 4-methyl-4-(4-methoxy-6-(N-methylacetamido)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Potent triazine-based dehydrocondensing reagents substituted by an amido group

  摘要：

  这项研究描述了以酰胺取代基团取代的三嗪基脱水缩合试剂的合成，并展示了它们在MeOH和THF中进行脱水缩合反应的效率。N-苯基苯甲酰胺取代的氯三嗪可以轻松转化为稳定的、不吸湿的基于三嗪基的脱水缩合试剂，其在脱水缩合反应中的反应性优于4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐（DMT-MM）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.179
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 三聚氯氰 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到2-acetamido-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Potent triazine-based dehydrocondensing reagents substituted by an amido group

  摘要：

  这项研究描述了以酰胺取代基团取代的三嗪基脱水缩合试剂的合成，并展示了它们在MeOH和THF中进行脱水缩合反应的效率。N-苯基苯甲酰胺取代的氯三嗪可以轻松转化为稳定的、不吸湿的基于三嗪基的脱水缩合试剂，其在脱水缩合反应中的反应性优于4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐（DMT-MM）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.179

文献信息

• Potent triazine-based dehydrocondensing reagents substituted by an amido group
  作者：Munetaka Kunishima、Daiki Kato、Nobu Kimura、Masanori Kitamura、Kohei Yamada、Kazuhito Hioki

  DOI：10.3762/bjoc.12.179

  日期：——

  This study describes the synthesis of triazine-based dehydrocondensing reagents substituted by amido substituents and demonstrates their efficiency for dehydrocondensing reactions in MeOH and THF. N-Phenylbenzamido-substituted chlorotriazine is readily converted to a stable, non-hygroscopic triazinylammonium-based dehydrocondensing reagent that is superior to 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (DMT-MM) in terms of its reactivity in dehydrocondensing reactions.

  这项研究描述了以酰胺取代基团取代的三嗪基脱水缩合试剂的合成，并展示了它们在MeOH和THF中进行脱水缩合反应的效率。N-苯基苯甲酰胺取代的氯三嗪可以轻松转化为稳定的、不吸湿的基于三嗪基的脱水缩合试剂，其在脱水缩合反应中的反应性优于4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐（DMT-MM）。