1-oxaspiro[5.5]undecan-2-ol | 497951-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-oxaspiro[5.5]undecan-2-ol
• CAS: 497951-66-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: MSJAPQIYDUAZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxaspiro[5.5]undecan-2-ol 在 jones reagent 作用下， 生成 1-氧杂螺[5.5]十一烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of δ-lactones from 2-(3-lithiopropyl)-1,3-dioxolane and carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97466-5
• 作为产物：
  描述：

  2-<3-(1-hydroxycyclohexyl)propyl>-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到1-oxaspiro[5.5]undecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-（3-Lithiopropyl）-和2-（3-lithiopropyl）-2-methyl-1,3-dioxolane：合成双官能化化合物中的新蒙版双烯酸锂

  摘要：

  通过在-78℃下用萘二甲酸锂对相应的氯化前体进行锂化来预沉积2-（3-Lithiopropyl）-和2-（3-lithiopropyl）-2-甲基-1,3-二氧戊环（2）。这些被掩盖的双歧烯酸酯与不同的亲电试剂的反应产生了预期的单保护的羰基官能化合物（3-12），在酸性条件下可以很容易地对其进行脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97465-3

文献信息

• Method for manufacturing aminoalcohol
  申请人：Kuraray Co., Ltd., Kurashiki Plant

  公开号：EP1074541A1

  公开（公告）日：2001-02-07

  An aminoalcohol is synthesized by reacting a cyclic hemiacetal expressed by Formula 1 (where n is 0 or 1; R1 and R2 are each a hydrogen atom, a monovalent saturated hydrocarbon group which is optionally substituted, or a monovalent aromatic group which is optionally substituted, or R1 and R2 are bonded together into a divalent saturated hydrocarbon group which is optionally substituted; and R3, R4, and R5 are each a hydrogen atom, a monovalent saturated hydrocarbon group which is optionally substituted, or a monovalent aromatic group which is optionally substituted), with hydrogen and any one of ammonia, a primary amine and secondary amine in the presence of a hydrogenation catalyst.

  氨基乙醇是由式 1 所表示的环状半缩醛通过反应合成的 (其中 n 为 0 或 1；R1 和 R2 各为氢原子、任选被取代的一价饱和烃基或任选被取代的一价芳香基，或 R1 和 R2 键合为任选被取代的二价饱和烃基；以及 R3、R4 和 R5 各为氢原子、任选被取代的一价饱和烃基或任选被取代的一价芳香基）、 在氢化催化剂存在下，与氢和氨、伯胺和仲胺中的任一种反应。
• Tandem Cross-Metathesis/Hydrogenation/Cyclization Reactions by Using Compatible Catalysts
  作者：Janine Cossy、Frédéric Bargiggia、Samir BouzBouz

  DOI：10.1021/ol027347m

  日期：2003.2.1

  [GRAPHICS]A one-pot tandem cross-metathesis/hydrogenation/cyclization procedure was achieved at room temperature, under 1 atm of hydrogen, in the presence of a ruthenium catalyst and PtO2 showing the compatibility of the two catalysts. This tandem reaction allows the synthesis of substituted lactones and lactols from acrylic acid and acrolein, respectively, in the presence of unsaturated alcohols.
• RAMON, DIEGO J.;YUS, MIGUEL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 3763-3766
  作者：RAMON, DIEGO J.、YUS, MIGUEL

  DOI：——

  日期：——
• US6331650B1
  申请人：——

  公开号：US6331650B1

  公开（公告）日：2001-12-18
• 2-(3-Lithiopropyl)- and 2-(3-lithiopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane: New masked lithium bishomoenolates in the synthesis of bifunctionalized compounds
  作者：Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97465-3

  日期：——

  2-(3-Lithiopropyl)- and 2-(3-lithiopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane (2) are prepaned by lithiation of the corresponding chlorinated precursors with lithium naphthalenide at −78°C. The reaction of these masked bishomoenolates with different electrophiles yields the expected monoprotected functional carbonyl compounds (3–12), which can be easily deprotected under acid conditions.

  通过在-78℃下用萘二甲酸锂对相应的氯化前体进行锂化来预沉积2-（3-Lithiopropyl）-和2-（3-lithiopropyl）-2-甲基-1,3-二氧戊环（2）。这些被掩盖的双歧烯酸酯与不同的亲电试剂的反应产生了预期的单保护的羰基官能化合物（3-12），在酸性条件下可以很容易地对其进行脱保护。