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1-bromohexane-2,3-dione | 82102-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromohexane-2,3-dione
英文别名
——
1-bromohexane-2,3-dione化学式
CAS
82102-40-7
化学式
C6H9BrO2
mdl
——
分子量
193.04
InChiKey
BLRZZBPNVOXFSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.32
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromohexane-2,3-dione乙酸甲酯 为溶剂, 生成 2-bromomethyl-2-hydroxy-3-methylcyclobutanone
    参考文献:
    名称:
    α-溴甲基1,2-二酮的光环化
    摘要:
    适当取代的α-溴甲基-1,2-二酮在溶液中经历光环化反应生成羟基环丁酮和羟基环戊烯酮衍生物,而不会损失溴。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86864-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethoxyhex-1-en-3-one 在 作用下, 生成 1-bromohexane-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Hamer, Neil K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 61 - 64
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MODULATION OF CHEMOSENSORY RECEPTORS AND LIGANDS ASSOCIATED THEREWITH
    申请人:Li Xiaodong
    公开号:US20080306076A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The present invention provides screening methods for identifying modifiers of chemosensory receptors and their ligands, e.g., by determining whether a test entity is suitable to interact with one or more interacting sites within the Venus flytrap domains of the chemosensory receptors as well as modifiers capable of modulating chemosensory receptors and their ligands.
    本发明提供了筛选方法,用于识别化学感受受体及其配体的调节剂,例如,通过确定测试实体是否适合与化学感受受体的捕蝇草结构域内的一个或多个相互作用位点发生相互作用,以及能够调节化学感受受体及其配体的调节剂。
  • Hamer, Neil K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 61 - 64
    作者:Hamer, Neil K.
    DOI:——
    日期:——
  • Photocyclisation of α-bromomethyl-1,2-diketones
    作者:N.K Hamer
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86864-1
    日期:——
    Appropriately substituted α-bramamethyl-1,2-diektones undergo photocyclisation in solution to hydroxycyclobutanone and hydroxycyclopentenone derivatives without loss of bromine.
    适当取代的α-溴甲基-1,2-二酮在溶液中经历光环化反应生成羟基环丁酮和羟基环戊烯酮衍生物,而不会损失溴。
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