2-ethoxyhex-1-en-3-one | 85616-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxyhex-1-en-3-one
• CAS: 85616-20-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: QHEZCZGYTKPMDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyhex-1-en-3-one 在 水 、 溴 作用下， 生成 1-bromohexane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Hamer, Neil K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 61 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Benzylideneamino)-2-(1-ethoxyethenyl)pentanenitrile 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到2-ethoxyhex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Direct vinylation of 2-substituted N-(Benzylidene)glycinonitriles under basic conditions

  摘要：

  alpha-Vinyl substituted nitriles 5-7 were prepared via addition of carbanions generated from nitriles 1, to acetylene (2) and its derivatives 3 and 4. Subsequent cleavage of nitriles 6 and 7 afforded alpha,beta-unsaturated ketones 8 and 9. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02045-x

文献信息

• Selective Synthesis of α‐Alkoxy Enones by α‐Addition of Alcohols to Alkynones Using 1,1,1,3,3,3‐Hexafluoroisopropanol and PPh ₃ as Co‐catalysts
  作者：Xiu‐Ming Li、Jing‐Kui Yang

  DOI：10.1002/ejoc.202201163

  日期：2022.12.19

  The α-addition of alcohols to alkynones was demonstrated. A series of α-alkoxy enones can directly be synthesized in moderate to high yields under mild conditions. Mechanism studies were carried out by various means.

  证明了醇与炔酮的 α-加成。一系列α-烷氧基烯酮可以在温和条件下以中等到高产率直接合成。通过各种方式进行了机理研究。
• HAMER, N. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 1, 61-64
  作者：HAMER, N. K.

  DOI：——

  日期：——