(E)-3-(3-methoxyphenyl)-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one | 1500102-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-methoxyphenyl)-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1500102-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: NDRGDMJDIZBQMQ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trimethylsilyl)-2-((trimethylsilyl)methyl)pent-1-en-4-yn-3-yl acetate 、 (E)-3-(3-methoxyphenyl)-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 C₄₁H₅₀N₄O₂P₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.08h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  快速增加分子复杂性的方法：融合多环系统的原子经济路线。

  摘要：

  已经开发了使用手性双二氨基亚磷酸酯配体的炔基取代的TMM供体和不饱和N-酰基吡咯的不对称三亚甲基甲烷（TMM）[3 + 2]环加成反应的方案。该方法以高收率和非对映和对映选择性产生炔基取代的环戊烷。这些手性前体用于通过连续的环加成反应将稠合的多环烃与氢茚，氢腈和氢环戊萘支架进行原子经济组装。

  DOI：

  10.1021/ol5009872

文献信息

• An Approach for Rapid Increase in Molecular Complexity: Atom Economic Routes to Fused Polycyclic Ring Systems
  作者：Barry M. Trost、Veronika Ehmke

  DOI：10.1021/ol5009872

  日期：2014.5.16

  developed. This process generates alkynyl-substituted cyclopentanes in high yields and diastereo- and enantioselectivities. These chiral precursors are employed for the atom economic assembly of fused polycyclic hydrocarbons with hydroindene, hydroazulene, and hydrocyclopentanaphthalene scaffolds by consecutive cycloaddition reactions.

  已经开发了使用手性双二氨基亚磷酸酯配体的炔基取代的TMM供体和不饱和N-酰基吡咯的不对称三亚甲基甲烷（TMM）[3 + 2]环加成反应的方案。该方法以高收率和非对映和对映选择性产生炔基取代的环戊烷。这些手性前体用于通过连续的环加成反应将稠合的多环烃与氢茚，氢腈和氢环戊萘支架进行原子经济组装。