(+)-2-methoxy-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfonimidoyl)-benzoic acid | 106485-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-2-methoxy-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfonimidoyl)-benzoic acid
• 英文别名: (+)-2-methoxy-4-{S-methyl-N-[(4-methylphenyl)-sulfonyl]-sulfonimidoyl}-benzoic acid；2-methoxy-4-[S-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylsulfonimidoyl]benzoic acid
• CAS: 106485-55-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆S₂
• 分子量: 383.446
• InChiKey: UEJVFAVKUNFVGU-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  587.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-methoxy-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfonimidoyl)-benzoic acid 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 对甲苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-2-甲氧基-4-（s-甲基-正-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸的合成及其绝对构型

  摘要：

  进行对映体纯的（+）-和（-）-2-甲氧基-4-（S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸。进行了（+）-（S）-S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基] -4-甲基-苯基）-亚磺酰亚胺与（+）-的化学相关性。发现绝对配置为（S）。由于两种对映体都已用于合成异唑对映体，因此也确定了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86895-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(甲硫基)苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+)-2-methoxy-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfonimidoyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-2-甲氧基-4-（s-甲基-正-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸的合成及其绝对构型

  摘要：

  进行对映体纯的（+）-和（-）-2-甲氧基-4-（S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸。进行了（+）-（S）-S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基] -4-甲基-苯基）-亚磺酰亚胺与（+）-的化学相关性。发现绝对配置为（S）。由于两种对映体都已用于合成异唑对映体，因此也确定了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86895-2

文献信息

• JONAS, R.;WURZIGER, H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 20, 4539-4547
  作者：JONAS, R.、WURZIGER, H.

  DOI：——

  日期：——