E/Z-2-chlorovinyl ethyl ether | 928-56-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: E/Z-2-chlorovinyl ethyl ether
• 英文别名: 1-chloro-2-ethoxyethylene；2-Chlorovinyl ethyl ether；1-Ethoxy-2-chlor-ethylen；2-Chlor-vinyl-ethyl-ether；β-Chlor-α-aethoxy-aethylen；Aethyl-β-chlorvinyl-aether；Aethyl-(2-chlor-vinyl)-aether；ethyl-(2-chloro-vinyl)-ether；1-chloro-2-ethoxy-ethene；1-chloro-2-ethoxyethene
• CAS: 928-56-3
• 化学式: C₄H₇ClO
• 分子量: 106.552
• InChiKey: OFCHIOZFUUTWEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.37°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0386

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E/Z-2-chlorovinyl ethyl ether 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 氯乙醛
  参考文献：
  名称：

  van Dorp et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 289,295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-1,1-二乙氧基乙烷 在 锌铜偶 、 水 作用下， 生成 E/Z-2-chlorovinyl ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Godefroy, Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften, 1886, p. 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient route to alkynes via phase transfer catalysis
  作者：Eckehard V. Dehmlow、Manfred Lissel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98925-2

  日期：1981.1

  High yield, rapid formations of alkynes from vicdibromides are possible using powered potassium hydroxide and catalytic amounts of lipophilic phase transfer catalysts. Reasons are given why molar amounts of expensive catalysts were necessary in earlier procedures.

  使用动力氢氧化钾和催化量的亲脂相转移催化剂，可以从杀螨剂中高产率，快速地形成炔烃。给出了为什么在较早的过程中需要摩尔量的昂贵催化剂的原因。
• THE REACTION OF ENOL ETHERS WITH ALDEHYDES PROMOTED BY TITANIUM TETRAISOPROPOXIDE AND TITANIUM TETRACHLORIDE
  作者：Eiichi Kitazawa、Tetsuo Imamura、Kazuhiko Saigo、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1975.569

  日期：1975.6.5

  The equimolar reactions of enol ethers with various aldehydes in the coexistence of Ti(OPr-i)4 and TiCl4 afford 3-isopropoxy acetals or α,β -unsaturated carbonyl compounds in good yields under mild conditions.

  在 Ti(OPr-i)4 和 TiCl4 共存下，烯醇醚与各种醛的等摩尔反应在温和条件下以良好的产率得到 3-异丙氧基缩醛或 α,β-不饱和羰基化合物。
• 醋酸四烯物及其衍生物的制备方法
  申请人：湖南成大生物科技有限公司

  公开号：CN105622699A

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明涉及醋酸四烯物及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：保护气体氛围下，将化合物Ⅰ和醚化试剂发生醚化反应，得到化合物II，将化合物II和试剂A在强碱作用下发生加成反应、在酸性溶液下发生水解和消去反应，得到化合物III，将化合物III和乙酸盐发生取代、重排反应，得到化合物IV；将化合物IV进行1位和2位脱氢，制得醋酸四烯物及其衍生物V。上述制备方法，以化合物Ⅰ为原料，经过羰基醚化，加成，水解，消去，重排，脱氢反应得到产物，化合物Ⅰ原料易得，成本低，且制备过程无需使用贵金属，反应条件易于控制，操作简便，适合工业上大规模生产，得到的醋酸四烯物是合成地塞米松、布地奈德及倍他米松等甾体类药物的重要中间体。
• Linear Conjugated Systems Bearing Aromatie Terminal Groups. XI. Syntheses and Electronic Spectra of α,ω-Diphenanthrylpolyenes
  作者：Yasuhira Takeuchi、Akio Yasuhara、Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.46.909

  日期：1973.3

  phenanthrylpentadienyltriphenylphosphonium bromides and l,4-bis(triphenylphosphonium)-2-butene dibromide were converted into phosphoranes (V, V′, V″, VI, VI′, VII″, IX, IX′, IX″, VII) by a reaction with phenyllithium. The reaction of carbonyl components with phosphoranes with a proper combination yielded diphenanthrylpolyenes (In, In′, In″). 2- and 3-Phenanthryl derivatives (In and In′) exhibited electronic

  α,ω-二(2-菲基)-、二(3-菲基)-和二(9-菲基)多烯(In, In', and In", n=1-6)的合成描述了 Wittig 反应。甲酰基菲 (II, II', II")、菲基丙烯醛 (III', III")、菲基戊二烯醛 (IV, IV', IV") 和粘酮醛 (VIII) 用作反应中的羰基组分。菲基甲基-、菲基丙烯基-和菲基戊二烯基三苯基溴化鏻和l,4-双(三苯基鏻)-2-丁烯二溴化物被转化为正膦(V, V', V", VI, VI', VII", IX, IX', IX" , VII) 与苯基锂反应。羰基组分与正膦以适当的组合反应产生二菲基多烯（In、In'、In”）。2- 和 3- 菲基衍生物（In 和 In'）表现出具有明确振动精细结构的电子光谱，而 9-菲基衍生物 (In") 显示出宽且无结构的吸收曲线。发现 I 的最长波长最大值 (λmax) 的图...
• Linear Conjugated Systems Bearing Aromatic Terminal Groups. XII. Syntheses and Electronic Spectra of α,ω-Di-2-pyrenyl-and α,ω-Di-2-fluorenylpolyenes
  作者：Yasuhira Takeuchi、Akio Yasuhara、Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.46.2822

  日期：1973.9

  The syntheses of α,ω-di-2-pyrenyl- and α,ω-di-2-fluorenylpolyenes In and In′ (n=1–6) by means of the Wittig reaction are described. Aldehydes II, II′, propenals IV, IV′, pentadienals V, V′ bearing 2-pyrenyl or 2-fluorenyl terminal group and muconaldehyde VI were used as carbonyl components. Phosphoranes III, III′, VII, VII′, VIII and VIII′ were prepared from methyl-, propenyl-, and pentadienyltriphenylphosphonium

  描述了通过 Wittig 反应合成 α,ω-di-2-pyrenyl- 和 α,ω-di-2-芴基多烯 In 和 In' (n=1-6)。醛II、II'、丙烯醛IV、IV'、带有2-芘基或2-芴基端基的戊二烯醛V、V'和粘康醛VI用作羰基组分。通过与苯基锂反应，由 2-芘基或 2-芴基取代的甲基-、丙烯基-和戊二烯基三苯基溴化鏻制备磷烷 III、III'、VII、VII'、VIII 和 VIII'。In和In'是由羰基组分与正膦适当组合反应得到的。发现In和In'最长波长峰的红移可由以下经验方程表示：& I_n:λ=44.6n^0.7+314（四氢呋喃中的nm）& I_n':λ=29.5 n^0.8+353（四氢呋喃中的纳米）