2-α-(benzyloxycarbonyl)glycinyl)amino>benzophenone | 108895-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-α-(benzyloxycarbonyl)glycinyl)amino>benzophenone
• 英文别名: benzyl 1-amino-2-(2-benzoylphenylamino)-2-oxoethylcarbamate；benzyl N-[amino[(2-benzoylphenyl)carbamoyl]methyl]carbamate；2-{N-[α-amino-N^α-(benzyloxycarbonyl)glycinyl]amino}benzophenone；Benzyl (1-amino-2-((2-benzoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate；benzyl N-[1-amino-2-(2-benzoylanilino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 108895-97-2
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₄
• 分子量: 403.437
• InChiKey: UCHHUQISGXCMDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-α-(benzyloxycarbonyl)glycinyl)amino>benzophenone 在 ammonium acetate 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 地伐西匹
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis and Resolution of 3-Amino-1,3-dihydro-5-phenyl-2H- 1,4-benzodiazepin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00108a044
• 作为产物：
  描述：

  propylthio-N^a-benzyloxycarbonylglycine 在 N-甲基吗啉 、 氨 、 mercury dichloride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-α-(benzyloxycarbonyl)glycinyl)amino>benzophenone
  参考文献：
  名称：

  caspase-3的有效和选择性拟肽抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  在本文中，我们报告了新型有效且选择性的caspase-3抑制剂的合成和表征，caspase-3是半胱氨酸蛋白酶caspase家族的成员，在许多人类疾病中起着重要作用。该分子代表3（S）-乙酰氨基-N- [1-[（（（（3S）-2-hydroxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl）carbamoyl）methyl] -2-oxo-5-phenyl- 2,3-二氢-1H-苯并[e] [1,4]二氮杂pin-3-基]琥珀酸，四肽Ac-DEVD-H的单环构象受约束形式，其中1,4-苯并二氮杂核为在肽序列内部引入。

  DOI：

  10.1021/jm049248f

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Discovery of Clinical Candidate BMS-906024: A Potent Pan-Notch Inhibitor for the Treatment of Leukemia and Solid Tumors
  作者：Ashvinikumar V. Gavai、Claude Quesnelle、Derek Norris、Wen-Ching Han、Patrice Gill、Weifang Shan、Aaron Balog、Ke Chen、Andrew Tebben、Richard Rampulla、Dauh-Rurng Wu、Yingru Zhang、Arvind Mathur、Ronald White、Anne Rose、Haiqing Wang、Zheng Yang、Asoka Ranasinghe、Celia D’Arienzo、Victor Guarino、Lan Xiao、Ching Su、Gerry Everlof、Vinod Arora、Ding Ren Shen、Mary Ellen Cvijic、Krista Menard、Mei-Li Wen、Jere Meredith、George Trainor、Louis J. Lombardo、Richard Olson、Phil S. Baran、John T. Hunt、Gregory D. Vite、Bruce S. Fischer、Richard A. Westhouse、Francis Y. Lee

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00001

  日期：2015.5.14

  series of (2-oxo-1,4-benzodiazepin-3-yl)-succinamides identified highly potent inhibitors of γ-secretase mediated signaling of Notch1/2/3/4 receptors. On the basis of its robust in vivo efficacy at tolerated doses in Notch driven leukemia and solid tumor xenograft models, 12 (BMS-906024) was selected as a candidate for clinical evaluation.

  一系列（2-oxo-1,4-苯并二氮杂-3-基）-琥珀酰胺的结构-活性关系确定了高效的γ-分泌酶抑制剂Notch1 / 2/3/4受体的抑制剂。基于在Notch驱动的白血病和实体瘤异种移植模型中以耐受剂量耐受的强大体内功效，选择12（BMS-906024）作为临床评估的候选药物。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Thompson C. Richard

  公开号：US20050267150A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，据此，该化合物在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。本发明还涉及包括抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物在预防和治疗阿尔茨海默病方面的方法。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting Beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20040106598A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还公开了包括抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。